| უნიფიცირებული დასახელება: | ბლეომიცინიBleomycin | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
L01DC01 | L სიმსივნის საწინააღმდეგო პრეპარატები და იმუნომოდულატორები | ||
| 01 სიმსივნის საწინააღმდეგო პრეპარატები | |||
| D სიმსივნის საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკები | |||
| C სიმსივნის საწინააღმდეგო სხვა ანტიბიოტიკები | |||
| ანოტაცია: | |||
| უკუჩვენება: | - მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ; - სუნთქვის ფუნქციის გამოხატული დარღვევა; - ფილტვის ქსოვილის ფიბროზი; - თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევა; - გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მძიმედ მიმდინარე დაავადებები; - ორსულობა და ლაქტაცია. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | საჭიროა სიფრთხილე პრეპარატის დანისვნისას ავადმყოფებში ფილტვის დაავადებებით, გულის იშემიური დაავადებით, გულის მანკებით, ხანდაზმულებში და ავადმყოფებში, რომლებიც იტარებდნენ ან იტარებენ სხივურ თერაპიას. ლაქტაციის პერიოდში წყვეტან ძუძუთი კვებას. მკურნალობის პერიოდში საჭიროა სუნთქვის ორგანოების სისტემური კონტროლი, გულმკერდის რენტგენოლოგიური გამოკვლევა, ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის კონტროლი. ხველების და ქოშინის შემთხვევაში მკურნალობა უნდა სეწყდეს და დაინიშნოს გლუკოკორტიკოიდები და ანტიბიოტიკები. | ||
| გვერდითი მოვლენები: | ინტერსტიციური პნევმონია, ფილტვის ქსოვილის ფიბროზი, კეროვანი ჰიპერკერატოზი, ჰიპერპიგმენტაცია, ფრჩხილების დეფორმაცია, ალოპეცია, ანგულარული სტომატიტი, ალერგიული რეაქციები (ერითემა, ურტიკარია), სხეულის ტემპერატურის მომატება, თავბრუსხვევა, გულისრევა, ღებინება, ღვიძლის და თირკმელის ფუნქციის დარღვევა. | ||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | მიეკუთვნება ანტიბლასტომურ საშუალებებს. პრეპარატი წარმოადგენს A2 ფრაქციას, იზოლირებულს Streptomyces Verticillus კულტურიდან, რომელიც შეიცავს საკუთრივ ანტიბლასტომურ ანტიბიოტიკს. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია მის უნართან გამოიწვიოს დნმ-ის მოლეკულების ფრაგმენტაცია. გააჩნია სუსტად გამოხატული მიელოდეპრესიული და იმინოდეპრესიული აქტივობა. | ||
| ჩვენება: | კანის კიბო, ფილტვის კიბო, საშვილოსნოს ყელის კიბო, ფარისებრი ჯირკვლის კიბო, თავის და ტელის ავთვისებიანი სიმსივნეები, ლიმფოგრანულემატოზი, არახოჯკინის ლიმფომები, საკვერხცეების და სათესლე ჯირკვლების ჰერმინოგენული სიმსივნეები. | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | პრეპარატი შეჰყავთ ინტრავენურად, კუნთებში და კანქვეშ. ინტრავენური შეყვანისათვის - 15-30მგ იხსნება 15-20მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში ან დექსტროზაში. კუნთებში და კანქვეშ შესაყვანად - 15-30მგ იხსნება 5მლ გამხსნელში. შეყვანის სიხშირე - 2-ჯერ კვირაში. შესაძლებელია პრეპარატის შეყვანა ყოველდღიურად ან კვირაში ერთხელ ავადმყოფის მდგომარეობის მიხედვით. მკურნალობის კურსობრივი დოზა შედგენს - 300-400მგ, ხოლო სემანარჩუნებელი დოზა - 15მგ კვირაში ერთხელ (10 ინექცია). |
Page generation time: 0. 021207480 sec.
