უნიფიცირებული დასახელება: | ალტეპლაზაAlteplase | ||
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
S01XA13 | S პრეპარატები გრძნობის ორგანოების დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
01 პრეპარატები თვალის დაავადებების მკურნალობისათვის | |||
X სხვა პრეპარატები თვალის დაავადებების მკურნალობისათვის | |||
A სხვა პრეპარატები თვალის დაავადებების მკურნალობისათვის | |||
B01AD02 | B სისხლწარმოქმნა და სისხლი | ||
01 ანტიკოაგულანტები | |||
A ანტიკოაგულანტები | |||
D ფერმენტული პრეპარატები | |||
ანოტაცია: | |||
დოზირება და მიღების წესი: | ინდივიდუალურია, კლინიკური სიტუაციის მიხედვით. | ||
ფარმაკოლოგიური თვისება: | თრომბოლიზური საშუალებაა. სისხლძარღვებში არააქტიურია მანამდე, სანამ არ შეუერთდება ფიბრინს, რომელთანაც აქვს მაღალი მსგავსება; რის შემდეგაც ასტიმულირებს ფიბრინთან შეკავშირებული პლაზმინოგენის გადასვლას აქტიურ პლაზმინში. უშუალოდ მოქმედებს ფიბრინის კოლტზე და ახდენს მის დაშლას. სისხლის ფიბრინოლიზური სისტემის კომპონენტებზე მისი ზემოქმედება უმნიშვნელოა. ახასიათებს დაბალი ანტიგენური აქტივობა. | ||
ფარმაკოკინეტიკა: | ბოლუსური შეყვანის შემდეგ აქტიური ნივთიერების კონცეტრაცია პლაზმაში საწყისიდან შეადგენს 50% 5წთ-ის შემდეგ; 20%-10წთ-ის შემდეგ; 10%-ზე ნაკლებს 20წთ-ის შემდეგ. ალტეპლაზა სწრაფად გამოიყოფა ცირკულირებული სისხლიდან და მეტაბოლიზდება ძირითადად ღვიძლში. | ||
ჩვენება: | თრომბოლიზური თერაპია მიოკარდის მწვავე ინფარქტის (დაავადების დაწყებიდან პირველ 6-12 სთ-ში) და მწვავე თრომბოემბოლიის (მათ შორის ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლია) დროს. | ||
გვერდითი მოვლენები: | სისხლმბადი სისტემის მხრივ: შესაძლოა სისხლდენა, შემოსაზღვრული ინექციის ადგილით (არ წარმოადგენს მკურნალობის შეწყვეტის მიზეზს). ჰემორაგიული გართულებების რისკი იზრდება პრეპარატის მიღებისას 100მგ და მეტი (ერთეულ შემთხვევებში-ქალაშიდა სისხლჩაქცევა) დოზით. გულსისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: გულის რითმის დარღვევა (მიოკარდის რეპერფუზიის სინდრომი), ადგილობრივი ემბოლია ქოლესტერინის კრისტალებით ან მიკროთრომბოემბოლია. | ||
უკუჩვენება: | ჰემორაგიული დიათეზი, პრეპარატის ერთდროულად მიღება არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან, შინაგანი სისხლდენა (მათ შორის უახლოეს პერიოდში გადატანილი), ცნს-ისა და სხვა ლოკალიზაციის ახალწარმონაქმნები სისხლდენის მომატებული რისკით, სისხლძარღვების ანევრიზმა, ანამნეზში ინტრაკრანიალური ან სპინალური ქირურგიული ჩარევა, მძიმე არაკონტროლირებადი არტერიული ჰიპერტენზია, ბაქტერიული ენდოკარდიტი, პერიკარდიტი, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავებიდან 3 თვის განმავლობაში, ღვიძლის უკმარისობა, ღვიძლის ციროზი, პორტალური ჰიპერტენზია (საყლაპავის ვენების ვარიკოზული გაგანიერებით), აქტიური ჰეპატიტი. | ||
ორსულობა და ლაქტაცია: | ალტეპლაზის გამოყენების კლინიკური გამოცდილება ორსულობის დროს შეზღუდულია. ექსპერიმენტულმა გამოკვლევებმა გვიჩვენა, რომ ალტეპლაზა ვერ გადის პლაცენტარულ ბარიერს ვირთხებში; ნაღოფზე უარყოფითი გავლენა არ არის აღმოჩენილი. | ||
განსაკუთრებული მითითებები: | ექსპერიმენტულმა გამოკვლევებმა გვიჩვენა, რომ ალტეპლაზა ვერ გადის პლაცენტარულ ბარიერს ვირთხებში; ნაღოფზე უარყოფითი გავლენა არ არის აღმოჩენილი. | ||
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ალტეპლაზის ერთდოულად მიღებისას არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან, ანტიაგრეგანტებთან, ჰეპარინთან და სისხლის შედედების დამაქვეითებელ სხვა პრეპარატებთან, იზრდება ჰემორაგიული გართულებების რისკი. |
Page generation time: 0. 021808882 sec.