This web site needs javascript activated to work properly. Please activate it. Here are the instructions how to enable JavaScript in your web browser, Thanks.

logo MIS
სარეკლამო ადგილი







მოიძებნა 1 შედეგი.


დასახელება:ვაზოპრენი
უნიფიცირებული
დასახელება:
ენალაპრილი Enalapril
დოზა:20მგ
ფორმა:აბი
შეფუთვა1:-
რაოდენობა შეფუთვა1-ში:
შეფუთვა2:
რაოდენობა შეფუთვა2-ში:28
მწარმოებელი ქვეყანა:ბულგარეთი
კომპანია:სოფარმა
მწარმოებელი:სოფარმა
რეგისტრაციის ნომერი და
თარიღი:
გაცემის რეჟიმი:
ფარმაკოლოგიური
ჯგუფი/ქვეჯგუფი:
ჯგ.:აგფ-ს ინჰიბიტორები.
ქვ/ჯგ.: 
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია:
C09AA02	
C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა
	
09 რენინ ანგიოტენზიურ სისტემაზე მოქმედი პრეპარატები
	
A ანგიოტენზინ გარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) ინჰიბიტორები
	
A აგფ ინჰიბიტორები
ანოტაცია:
	
	
უკუჩვენება:- ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ; - აგფ ინჰიბიტორების გამოყენების შემდეგ ანგიონევროზული შეშუპების არსებობა ანამნეზში; - ორსულობა და ლაქტაცია; - ბავშვთა ასაკი.
განსაკუთრებული მითითებები:ვაზოპრენით მკურნალობის დაწყებამდე 2-3 დღით ადრე უნდა შეწყდეს დიურეზული საშუალებების მიღება. პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის დაავადებების არსებობის შემთხვევაში. განსაკუთრებული მონიტორინგი ესაჭიროებათ არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითების რისკის მქონე პირებს (გულის უკმარისობა, პლაზმაში ნატრიუმის შემცველობის დაქვეითება, ჰემოდიალიზი) არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითების საშიშროების გამო, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში. პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ იმ პირებს, რომელთაც მუშაობა უხდებათ სხვადასხვა მანქანა-დანადგარებთან.
გვერდითი მოვლენები:ხშირად არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითება, გამონაყარი კანზე, ხველა, ხორხის შეშუპება, სწრაფი დაღლა, თავის ტკივილი, გულისრევა, ფაღარათი, კუნთების კრუნჩხვა. იშვიათად: ლეიკოპენია, შარდში ცილის და გლუკოზის არსებობა, თირკმლის უკმარისობა, შარდის გამოყოფის შემცირება.
ჭარბი დოზირება:ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აღინიშნება არტერული წნევის დაქვეითება, რაც ვითარდება წამლის მიღებიდან რამოდენიმე საათში. მკურნალობა: იზოტონური ფიზიოლოგიური ხსნარის ინტრავენური ინფუზია.
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან:დიურეზული და სხვა ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები აძლიერებენ ვაზოპრენის ეფექტს; ბეტა-ადრენომაბლოკირებელი საშუალებები (პროპრანოლოლი, ატენოლოლი, და სხვ.) აძლიერებენ ვაზოპრენის ანტიჰიპერტენზიულ მოქმედებას. ვაზოპრენმა შეიძლება გააძლიეროს ლითიუმის გვერდითი მოვლენები; ვაზოპრენისა და პერორალური ანტიდიაბეტური საშუალებების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემია. კალიუმის შემცველ (პანანგინი, პამატონი) და კალიუმის შემნახველ დიურეზულ საშუალებებთან (სპირონოლაქტონი, ტრიამტერენი და ამილორიდი) ერთად ვაზოპრენის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერკალემია.
შენახვის პირობები:პრეპარატი ინახება მშრალ და სინათლისაგან დაცულ ადგილას არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე.
ვარგისიანობის ვადა:3 წელი.
ჩვენება:- პირველადი არტერიული ჰიპერტენზია; - გულის უკმარისობა; - მეორადი არტერიული ჰიპერტენზია.
შემადგენლობა:ენალაპრილის მალეატი 20მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მანიტოლი, ავიცელი, pH101, ცელულოზის ჰიდროქსიპროპილი, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი, რკინის წითელი და ყვითელი ოქსიდი, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, სილიციუმის ორჟანგი 200.
ფარმაკოლოგიური თვისება:ვაზოპრენი წარმოადგენს ხანგრძლივი მოქმედების მაღალსპეციფიკურ აგფ ინჰიბიტორს. იგი თრგუნავს არაქტიური ანგიოტენზინ I-ის გარდაქმნას ანგიოტენზინ II, რომელიც წარმოადგენს ძლიერ ენდოგენურ ვაზოკონსტრიქტორს და ალდოსტერონის ბიოსინთეზის სტიმულატორს. დადგენილია, რომ მოქმედებს კალიკრეინ-კინინ-პროსტაგლანდინურ სისტემაზე.
დოზირება და მიღების წესი:ვაზოპრენი გამოიყენება პერორალურად დღეში ერთხელ საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად, რადგან წამლის აბსორბცია არ იცვლება საკვების მიღების შემთხვევაში. არტერიული ჰიპერტენზიის დროს რეკომენდებული დოზა შეადგენს 10-20 მგ დღეღამეში. საწყისი დოზა – 10 მგ, ხოლო შემანარჩუნებელი – 20 მგ დღეღამეში. გულის შეგუბებითი უკმარისობის დროს პრეპარატის საწყისი დოზა არის 2.5-5 მგ. დოზის თანდათანობითი გაზრდა დასაშვებია 20 მგ დღეღამეში, რომელიც შეიძლება განაწილდეს ორ მიღებაზე. თირკმლის უკმარისობის დროს რეკომენდებულია მკურნალობის დაწყება 5 მგ დღეღამეში და მიღებებს შორის ინტერვალის გაზრდა ან დოზის შემცირება. თირკმლის მსუბუქი დაზიანებისას: კრეატინინის კლირენსი  80 30 მლ/წთ, საწყისი დოზა 5-10 მგ/დღეღამეში; თირკმლის საშუალო სიმძიმის დაზიანებისას: კრეატინინის კლირენსი  30 10 მლ/წთ, საწყისი დოზა 2.5-5 მგ/დღეღამეში; თირკმლის მძიმე დაზიანებისას (ასეთი ავადმყოფები იმყოფებიან დიალიზზე): კრეატინინის კლირენსი  10 მლ/წთ, დოზა 2.5 მგ ჰემოდიალიზის დღეებში.








Page generation time: 0. 048306901 sec.