| დასახელება: | ეფიზოლი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | დექვალინის ქლორიდი + ასკორბინის მჟავა Dequalinium chloride + Ascorbic acid | |
| დოზა: | - | |
| ფორმა: | საწუწნი აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 20 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ბულგარეთი | |
| კომპანია: | ბალკანფარმა-დუპნიცა | |
| მწარმოებელი: | ბალკანფარმა-რაზგრადი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-019854 2016-07-22 - 2021-07-22 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ანტისეპტიკური საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ადგილობრივი. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R02AA02 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 02 პრეპარატები ყელის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| A პრეპარატები ყელის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| A ანტისეპტიკური საშუალებები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | დეკვალინ ქლორიდი 0,25მგ, ასკორბინის მჟავა 30მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მონოჰიდრატული გლუკოზა, საქარინ ნატრიუმი, პექტინი, ვანილინი, სუქროზა კაკაო, მონოჰიდრატული ლაქტოზა, მაგნიუმის სტეარატი | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ეფიზოლს გააჩნია ადგილობრივი ანტისეპტიკური მოქმედება, არღვევს სხვადასხვა სახის მიკროორგანიზმების განითარებას, განსაკუთრებით ჩირქმბადი გამომწვევების, მათ შორის ზოგიერთი ანტიბიოტიკების მიმართ რეზისტენტული შტამების. გააჩნია სოკოს საწინააღმდეგო აქტივობა (კანდიდა, ზოგიერთი ეპიდერმოფიტები და ტრიქოფიტები). ცილებისა და ფერმენტების წარმოქმნით და უჯრედული მემბრანების დაზიანებით ანადგურებს ინფექციის გამომწვევებს. ასკორბინის მჟავა (ვიტამინი C) ასქელებს სისხლძარღვების კედლებს, აქვეითებს მათ განვლადობას, სისხდენების და შეშუპებების განვითარების შესაძლებლობას. გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება. | |
| ჩვენება: | პრეპარატის მიმართმგრძნობიარე გამომწვევებით გამოწვეული პირის ღრუსა და ყელის მსუბუქი ანთებითი პროცესების ადგილობრივი ანტისეპტიკური მკურნალობა (კატარალური, წყლულოვანი, ფიბროზული გინგივიტები, აფტოზური სტომატიტები, კანდიდოზი (რძიანა) ფარინგიტები, ტონზილიტები, ლარინგიტები და გლოსიტები). ინფექციების პროფილაქტიკისათვის, პირისა და ყელის არეში ოპერაციებამდე და მათ შემდეგ. ოროფარინქსის უფრო სერიოზული ინფექციების კომპლექსურ თერაპიაში ანტიბიოტიკებთან ან სულფონამიდებთან კომბინაციაში. სამკურნალო საშუალების მიღების დაწყებისათვის საჭირო ინფორმაცია | |
| უკუჩვენება: | ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სამკურნალო და/ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ. | |
| სიფრთხილის ზომები: | ვინაიდან პრეპარატი ტკივილის გამაყუჩებელ კომპონენტს არ შეიცავს მისი გამოყენება არ შეიძლება ანთებითი პროცესების დროს, რომლებსაც თან ახლავს ძლიერი მტკივნეულობა. ინფექციის გენერალიზაციის ძირითადი კლინიკური სიმპტომების არსებობისას, აუცილებელია სისტემური ანტიბაქტერიული მკურნალობის დანიშვნა. გვერდითი მოვლენების გამოვლენისას, ეფიზოლის მიღება უნდა შეწდეს და დაინიშნოს სხვა მკურნალობა. ადგილობრივი გამოყენების სხვა პრეპარატებთან ერთობლივი გამოყენება სიფრთხილით უნდა განხორციელდეს და მხოლოდ მკურნალი ექიმის შეფასების შემდეგ. შაქრის დაბალი შემცველობის მიუხედავად, პრეპარატი განსაკუთრებული სიფრთხილით უნდა გამოვიყენოთ დიაბეტით დაავადებულებში და მოხდეს სისხლში შაქრის მაჩვენებლების კონტროლი. გაუმჯობესების არასებობისას ან სიმპტომატიკის გაუარესებისას საჭიროა გავიაროთ კონსულტაცია ექიმთან. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | სამკურნალო პრეპარატებთან ურთიერთქმედების ან სხვა ფორმის ურთიერთქმედების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. კაიექსალატთან (პრეპარატი, რომელიც სისხლში კალიუმის მომატებული დონის დროს გამოიყენება) ერთობლივის გამოყენებისას არსებობს კანისა და ლორწოვანი გარსებიბს, განსაკუთრებით საჭმლის-მომნელებელი ტრაქტის, მძიმე ნეკროზული დაზიანებების განვითარების შესაძლებლობა. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | გაფრთხილებები პაციენტთა განსაკუთრებული ჯგუფებისათვის: პრეპარატი გამოუსადეგარია 4 წლამდე ასაკის ბავშვებისათვის, რადგან არსებობს აბის სასუნთქ გზებში მოხვედრის საშიშროება. ავტომობილის მართვისა და ტექნიკასთან მუშაობის უნარზე ზეგავლენა: ყურადღებაზე, კონცენტრაციასა და მამოძრავებელ რეაქციებზე არასასურველი ზემოქმედების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | დაბალი ტოქსიურობისა და სერიოზული გვერდითი მოვლენების არარსებობის გამო, პრეპარატის დანიშვნა შესაძლებელია ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | რეკომენდებული დოზები უფროსებისათვის და 10 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისათვის გამოიყენება თითო გასაწოვი აბი ყოველ 2-3 საათში (არა უმეტეს 8-10 აბისა დრეში). რეკომენდებული დოზა 4-10 წლის ბავშვებისათვის გამოიყენება ½ გასაწოვი აბი ყოველ 2-3 საათში (არა უმეტეს 4-5 აბისა დღეში). აბი მიიღება დაუღეჭავად. მიღების შემდეგ რეკომენდებულია ნახევარი საათის განმავლობაში პაციენტმა არ ჭამოს და არ დალიოს. მკურნალობა გრძელდება დაავადების სიმპტომების გაქრობიდან 1-2 დღის განმავლობაში. მკურნალობის საერთო ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 5-7 დღეს (პირის ღრუსა და ყელში ნორმალური ბაქტერიული ფლორის განვითარების დარღვევის საშიშროება). | |
| ჭარბი დოზირება: | პრეპარატის ჭარბი დოზირების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. | |
| გვერდითი მოვლენები: | პრეპარატი კარგად აიტანება, არ აღიზიანებს ქსოვილებს, სერიოზული გვერდითი მოვლენების შესახებ მონაცემები არ არის. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება გამოიწვიოს გულისრევა, ღებინება; ძალიან იშვიათად შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები, პირის ღრუში წვისა და გაღიზიანების ან სიმშრალის შეგრძნება; ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია პირის ღრუს ნორმალური ბაქტერიული ფლორის განვითარების დარღვევა. | |
| შეფუთვა: | 20 გასაწოვი აბი პვქ/ალუმინის ფოლგის ბლისტერებში. 1 ბლისტერი შეფუთვაში. | |
| შენახვის პირობები: | არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურის პირობებში. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას! | |
| გაცემის წესი: | რეცეპტის გარეშე. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 (სამი) წელი წარმოების თარიღიდან. პრეპარატი არ გამოიყენება უგვიანეს შეფუთვაზე მითითებული თარიღისა! |
Page generation time: 0. 051519887 sec.
