დასახელება: | იმუნალი | |
უნიფიცირებული დასახელება: | მეწამული ექინაცეა Echinacea purpurea | |
დოზა: | 80მგ | |
ფორმა: | აბი | |
შეფუთვა1: | - | |
რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
შეფუთვა2: | ||
რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 20 | |
მწარმოებელი ქვეყანა: | სლოვენია | |
კომპანია: | ლეკი | |
მწარმოებელი: | ლეკი | |
რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-025796 2018-07-13 - 2023-07-13 | |
გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:იმუნომოდულატორები. ქვ/ჯგ.:მცენარეული წარმოშობის იმუნოსტიმულატორები. |
|
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
L03AX | L სიმსივნის საწინააღმდეგო პრეპარატები და იმუნომოდულატორები | |
03 იმუნოსტიმულატორები | ||
A ციტოკინები და იმუნომოდულატორები | ||
X სხვა ციტოკინები და იმუნომოდულატორები | ||
ანოტაცია: | ||
შემადგენლობა: | გამომშრალი მეწამული ექინაცეის წვენი 80მგ. სხვა ინგრედიენტები: კაჟბადის დიოქსიდი კოლოიდური, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, ნატრიუმის საქარინი, ვანილინი, ალუბლის არომატით მალტოდექსტრინისა და გუმიარაბიკის ფუძეზე. | |
გამოშვების ფორმა: | ბლისტერში 10 აბი, შეფუთვაში 2 ბლისტერი. | |
ფარმაკოლოგიური თვისება: | იმუნალი იმუნომასტიმულირებელი, მცენარეული პრეპარატია. Echinacea purpurea L. შეიცავს აქტიურ ნივთიერებებს, რომლებიც აძლიერებენ ორგანიზმის ბუნებრივ დაცვით ძალებს და გვევლინებიან იმუნიტეტის არასპეციფიკური სტიმულატორების სახით. ლეიკოციტების რიცხვის გაზრდით (გრანულოციტების) და ფაგოციტოზის გააქტივებით, პრეპარატის აქტიური ნივთიერებები თრგუნავენ მიკროორგანიზმების გამრავლებას და ხელს უწყობენ ბაქტერიების განადგურებას ორგანიზმში. ამასთან ერთად ექინაცეას გააჩნია ვირუსების საწინააღმდეგო მოქმედება (მაგალითად გრიპის და ჰერპესის გამომწვევი ვირუსის მიმართ). | |
ჩვენება: | ექინაცეას წვენი რეკომენდებულია იმუნიტეტის სტიმულაციისათვის პაციენტებში, გაურთულებელი მწვავე ინფექციური დაავადებების, ხშირი გაცივებისა და გრიპის დროს, აგრეთვე როგორც დამხმარე საშუალების სახით ქრონიკული ინფექციების დროს, ხანგრძლივი ანტიბიოტიკოთერაპიის შემთხვევაში. იგი აგრეთვე გამოიყენება როგორც დამხმარე ნივთიერება ხანგრძლივი ანტიბიოტიკოთერაპიის შემთხვევაში ქრონიკული ინფექციების და იმუნიტეტის დაქვეითების დროს. | |
დოზირება და მიღების წესი: | აბები: 6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 1 აბი 1-3-ჯერ დღეში. 4-დან 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 1 აბი 1-2-ჯერ დღეში. ხსნარი-წვეთები: მოზრდილებში და ბავშვებში 12 წლის ზევით: 20 წვეთი 3-ჯერ დღეში. დაავადების მწვავე ფაზაში პირველი 2 დღის განმავლობაში რეკომენდებულია 20 წვეთი იმუნალის გამოყენება ყოველ 2 საათში. 6-12 წლის ასაკის ბავშვებში: 10-15 წვეთი 3-ჯერ დღეში. 1-6 წლის ასაკის ბავშვებში: 5-10 წვეთი 3-ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 8 კვირას. | |
გვერდითი მოვლენები: | იშვიათ შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნოს პრეპარატის მიმართ მომატებულიმგრძნობელობა, ალერგიული რეაქცია (სიწითლე, გამონაყარი). | |
უკუჩვენება: | პროგრესული სისტემური და აუტოიმუნური დაავადებები, როგორიცაა: ტუბერკულოზი, ლეიკოზი, კოლაგენოზი, გაფანტული სკლეროზი, შიდსი ან აივ ინფექცია; პრეპარატის მიმართ მომატებულიმგრძნობელობის დროს. | |
ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობის და ლაქტაციის დროს ექიმთან კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული. | |
განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატის გამოყენებამდე გულმოდგინედ შეანჯღრიეთ ფლაკონი. პრეპარატი არ მოქმედებს ყურადღების კონცენტრაციაზე. | |
ჭარბი დოზირება: | არ არის აღწერილი. | |
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | იმუნალის წვეთები შეიცავს სპირტს, ამიტომ შესაძლებელია გაძლიერდეს ან შეიცვალოს სხვა წამლების მოქმედების ეფექტი. კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება აღინიშნება შემდეგ წამლებთან კომბინირებისას: ცეფალოსპორინების წარმოებულებთან (ცეფამანდოლი, ცეფოტეტანი, ცეფმენოქსიმი, ცეფაპერაზონი და მოქსალაქტამი) და ალკოჰოლთან (მცირე რაოდენობითაც კი). პაციენტის რეაქცია გამოიხატება სახის ჰიპერემიით, გულისრევით, ოფლიანობით, თავის ტკივილითა და გულისცემის გახშირებით. იმუნალის წვეთების გამოყენება არ არის რეკომენდებული ზემოთ ჩამოთვლილ ანტიბიოტიკებთან კომბინაციაში. იმუნალის გამოყენება შესაძლებელია ცეფალოსპორინებით მკურნალობის კურსის დამთავრებიდან 3 დღის შემდეგ. | |
შენახვის პირობები: | პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. | |
ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. |
Page generation time: 0. 051058005 sec.