This web site needs javascript activated to work properly. Please activate it. Here are the instructions how to enable JavaScript in your web browser, Thanks.

logo MIS
სარეკლამო ადგილი







მოიძებნა 1 შედეგი.


დასახელება:პრიმაცეფი
უნიფიცირებული
დასახელება:
ცეფეპიმი Cefepime
დოზა:1000მგ
ფორმა:ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად
შეფუთვა1:ფლაკონი
რაოდენობა შეფუთვა1-ში:
შეფუთვა2:
რაოდენობა შეფუთვა2-ში:1
მწარმოებელი ქვეყანა:საქართველო
კომპანია:ავერსი-რაციონალი
მწარმოებელი:ავერსი-რაციონალი
რეგისტრაციის ნომერი და
თარიღი:
#რ-015680 2016-01-04 - 2021-01-04
გაცემის რეჟიმი:II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
ფარმაკოლოგიური
ჯგუფი/ქვეჯგუფი:
ჯგ.:ანტიბაქტერიული საშუალებები.
ქვ/ჯგ.:IV თაობის ცეფალოსპორინები.
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია:
J01DE01	
J მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის
	
01 მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის
	
D სხვა ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკები
	
E მეოთხე თაობის ცეფალოსპორინები
ანოტაცია:
	
	
შემადგენლობა:1 ფლაკონი შეიცავს: ცეფეპიმის ჰიდროქლორიდი, რომელიც შეესაბამება 1გ ცეფეპიმს. სხვა ინგრედიენტები: L-არგინინი - პრეპარატის ხსნარის pH-ის მნიშვნელობის 4.0 - 6.0 ინტერვალში შესანარჩუნებლად.
აღწერილობა:მოთეთრო-მოყვითალო ფერის ფხვნილი.
დოზირება და მიღების წესი:პრიმაცეფი შეჰყავთ კუნთში ან ვენაში. პრეპარატის დოზა და შეყვანის წესი დამოკიდებულია გამომწვევი მიკროორგანიზმისმგრძნობელობაზე, ინფექციის სიმძიმესა და თირკმლის ფუნქციის მდგომარეობაზე. პნევმონია: 1-2 გ ვენაში 12სთ-ში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში; საშარდე გზების გაურთულებელი ინფექციები: 0.5-1გ ვენაში/კუნთში 12სთ-ში ერთხელ 7-10 დღის განმავლობაში; საშარდე გზების გართულებული ინფექციები: 2გ ვენაში 12სთ-ში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში; ფებრილური ნეიტროპენიის ემპირიული თერაპიის დროს: 2გ ვენაში 8სთ-ში ერთხელ 7 დღის განმავლობაში; კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები: 2გ ვენაში 12სთ-ში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში; ბავშვებში 2 თვიდან 16 წლამდე: 25-50მგ/კგ 12სთ-ში ერთხელ (მძიმე ინფექციების დროს 50მგ/კგ 8სთ-ში ერთხელ, მაგრამ არა უმეტეს 2.0გ-ისა დღეღამეში). თირკმლის დაზიანების შემთხვევაში (ClCr < 30 მლ/წთ) აუცილებელია მოხდეს დოზის კორექცია. პრიმაცეფის საწყისი დოზა შეესაბამება მის დოზას თირკმლის ნორმალური ფუნქციის შემთხვევაში, ხოლო შემანარჩუნებელი დოზა გამოითვლება კრეატინინის კლირენსის მიხედვით: რეკომენდებული დოზა - 2გ ყოველ 8სთ, 2გ ყოველ 12სთ, 1 გ ყოველ 12სთ; კრეატინინის კლირენსი >30 - საშუალო დოზა კორექციას არ საჭიროებს; კრეატინინის კლირენსი 11-30 – 1გ ყოველ 12სთ, 1გ ყოველ 24სთ, 500მგ ყოველ 24სთ; კრეატინინის კლირენსი <10 - 1გ ყოველ 24სთ, 500მგ ყოველ 24სთ, 250მგ ყოველ 24სთ. ჰემოდიალიზის შემთხვევაში 3სთ-ის განმავლობაში ორგანიზმიდან გამოიყოფა ცეფეპიმის საერთო რაოდენობის 68%, ამიტომ ყოველი პროცედურის დამთავრების შემდეგ აუცილებლად უნდა მოხდეს საწყისი დოზის განმეორებით შეყვანა. მუდმივი ჰემოდიალიზის პირობებში პრიმაცეფი ინიშნება საშუალო დოზით, 500მგ, 1 გ ან 2 გ 48სთ-იანი ინტერვალით, ინფექციის სიმძიმიდან გამომდინარე. თირკმლის პათოლოგიის მქონე ბავშვებში დოზის კორექცია ხდება მოზრდილების მსგავსად, ვინაიდან ორივე ასაკობრივ ჯგუფში ცეფეპიმის ფარმაკოკინეტიკა იდენტურია. ხსნარის მომზადების წესი: პრიმაცეფის ინტრავენური ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონის შიგთავსს ხსნიან 10 მლ სტერილურ საინექციო წყალში, 5% გლუკოზის ან 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში; ნაკადურად პრიმაცეფის ინტრავენური შეყვანა ხდება 3-5 წთ-ის განმავლობაში; ნელი ინფუზიის შემთხვევაში ხსნარი შეჰყავთ 30 წთ-ის განმავლობაში. ინტრამუსკულარული ინექციისთვის ფლაკონის შიგთავსს ხსნიან 2,4 მლ სტერილურ საინექციო წყალში ან 1% ლიდოკაინის ხსნარში. ხსნარი გამოიყენება მომზადებისთანავე.
გვერდითი მოვლენები:კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ყაბზობა, ტკივილი მუცლის არეში. ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი, ქავილი, ურტიკარია, ანაფილაქსიური რეაქცია. ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, მოუსვენრობა, გულყრა. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ტკივილი გულის არეში, ტაქიკარდია. ცვლილებები სისხლის სურათის მხრივ: ანემია, ეოზინოფილია, ტრანზიტორული თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, ნეიტროპენია. ადგილობრივი რეაქციები: ტკივილი ინექციის ადგილზე, ფლებიტი.
უკუჩვენება:მომატებულიმგრძნობელობა ცეფეპიმის ან L-არგინინის მიმართ. ალერგიული რეაქცია ცეფალოსპორინების, პენიცილინის და სხვა ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია:არ არსებობს მონაცემები ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების შესახებ. პრიმაცეფის გამოყენება ორსულობის პერიოდში შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. ცეფეპიმი მცირე კონცენტრაციით გადადის დედის რძეში, თუმცა ლაქტაციის პერიოდში მისი გამოყენების შემთხვევაში საჭიროა სიფრთხილე. ექსპერიმენტული კვლევების დროს არ გამოვლინდა რეპროდუქციულ ფუნქციაზე გავლენა და ფეტოტოქსიური მოქმედება.
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან:დაუშვებელია პრიმაცეფის ხსნარის შერევა მეტრონიდაზოლთან, ვანკომიცინთან, გენტამიცინთან, ტობრამიცინთან, ნეტილმიცინთან. კომბინირებული თერაპიის საჭიროების შემთხვევაში პრიმაცეფისა და აღნიშნული ხსნარების შეყვანა უნდა მოხდეს ცალ-ცალკე.
ჭარბი დოზირება:ჰიპერდოზირების შემთხვევაში აღინიშნება ენცეფალოპათიის სიმპტომები. პრეპარატის ჰიპერდოზირების დროს, განსაკუთრებით თირკმლის პათოლოგიის მქონე პაციენტებში, რეკომენდებულია ჰემოდიალიზი.
განსაკუთრებული მითითებები:შერეული აერობული და ანაერობული მიკროფლორით გამოწვეული ინფექციის განვითარების მაღალი რისკის შემთხვევაში რეკომენდებულია პრიმაცეფთან ერთად სხვა ანაერობულ ფლორაზე მოქმედი ანტიბიოტიკის გამოყენება. პრიმაცეფი სიფრთხილით ინიშნება ალერგიით დაავადებულ პაციენტებში, განსაკუთრებით წამლისმიერი ალერგიის დროს. პრიმაცეფზე ალერგიის გამოვლენის შემთხვევაში უნდა შეწყდეს პრეპარატის შეყვანა. დიარეის გამოვლენის შემთხვევაში აუცილებელია ფსევდომემბრანული კოლიტის გამორიცხვა. პრიმაცეფის გამოყენებამ შეიძლება სუპერინფექციის განვითარება გამოიწვიოს, რაც მოითხოვს პრეპარატის მოხსნას და შესაბამისი მკურნალობის ჩატარებას. პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა 2 თვემდე ასაკის ბავშვებში დადგენილი არ არის.
შეფუთვა:1გ ცეფეპიმი ფლაკონებში, 1 ფლაკონი მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები:ინახება არა უმეტეს 25˚C ტემპერატურაზე სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა:2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.
გაცემის წესი:გაიცემა რეცეპტით.








Page generation time: 0. 065548105 sec.