| დასახელება: | პულმოლანი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ამბროქსოლი Ambroxol | |
| დოზა: | 30მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 20 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საქართველო | |
| კომპანია: | ჯი-ემ-პი | |
| მწარმოებელი: | ჯი-ემ-პი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-034666 2022-03-16 - 2027-03-16 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:მუკოლიზური საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ამოსახველებელი მოქმედებით. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R05CB06 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 05 ხველებისა და გაციების დროს გამოსაყენებელი პრეპარატები | ||
| C ამოსახველებელი პრეპარატები (ხველების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან კომბინაციის გარდა) | ||
| B მუკოლიზური საშუალებები | ||
| ანოტაცია: | ||
| სიფრთხილის ზომები: | ამბროქსოლი არ ინიშნება ხველის საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად კომბინაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ხველის შემცირების გამო ძნელდება ნახველის გამოყოფა. ამბროქსოლი ხელს უწყობს ბრონქულ სეკრეტში ამოქსიცილინის, ცეფუროქსიმის, ერითრომიცინის, დოქსიციკლინის შეღწევადობას. დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. სიმპტომები: შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, დისპეფსია. მკურნალობა: უნდა გამოვიწვიოთ ღებინება, პრეპარატის მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა, ცხიმის შემცველი პროდუქტების მიღება, სიპტომური თერაპია. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 5 წელი. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. | |
| გამოშვების ფორმა: | აბი 30მგ, 20 აბი ბლისტერებში. მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში. | |
| შემადგენლობა: | ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი 30მგ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | მუკოლიზური პრეპარატი გამოხატული ამოსახველებელი მოქმედებით. პულმოლანი იწვევს ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეროზული უჯრედების სტიმულაციას და შესაბამისად, ხელს უწყობს ნახველის გათხევადებას. მუკოლიზურ უჯრედებში ლიზოსომური ფერმენტების პროდუქციისა და ჰიდროლიზური ფერმენტების აქტივობის გაუმჯობესებით, ამცირებს ნახველის წებოვნებას და აუმჯობესებს მის ადჰეზიურ თვისებებს. ასტიმულირებს ბრონქების ეპითელიუმის ხაოების მოძრაობას, აძლიერებს მუკოცილიარულ ტრანსპორტს. ამბროქსოლი ბრონქებსა და ალვეოლებში სურფანქტანტის გამომუშავების გაძლიერების გზით აუმჯობესებს ადგილობრივ იმუნიტეტს, ახასიათებს ანტიოქსიდანტური თვისებები. ამბროქსოლი პრაქტიკულად მთლიანად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. სისხლის პლაზმაში Cmax მიიღწევა დაახლოებით 2 საათში. იგი კარგად აღწევს ქსოვილებში, განსაკუთრებით ფილტვებში. ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით. T½ იზრდება თირკმლის მძიმე ქრონიკული უკმარისობის დროს. | |
| ჩვენება: | - სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, მიმდინარე წებოვანი ნახველის არსებობით; - ნახველის გამოყოფის გაძნელებით მიმდინარე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, პნევმონია, ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები, ბრონქული ასთმა; - ბრონქოექტაზიური დაავადება. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში მკურნალობის დასაწყისში ინიშნება 1 აბი 3-ჯერ დღეში. შემდეგ 1 აბი დღეში 2-ჯერ ან 1/2 აბი დღეში სამჯერ. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში 1/2 აბი 3-ჯერ დღეში, 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში 1/4 აბი 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1/4 აბი 2-ჯერ დღეში. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. | |
| გვერდითი მოვლენები: | კნტ-ის მხრივ: ხანგრძლივად და დიდი დოზით გამოყენების შემთხვევაში გასტრალგია, გულისრევა, ღებინება. ალერგიული რეაქციები: შესაძლებელია გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება. ერთეულ შემთხვევაში ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, ანაფილაქსიური რეაქცია. | |
| უკუჩვენება: | - ორსულობის I ტრიმესტრი; - ამბროქსოლისა და პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალიმგრძნობელობა. სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის II და III ტრიმესტრში, ლაქტაციის პერიოდსა და პაციენტებში თირკმლის ან/და ღვიძლის უკრმარისობით. | |
| შენახვის პირობები: | 10-25C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილას! |
Page generation time: 0. 050769074 sec.
