| დასახელება: | კარდიომაგნილი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | აცეტილსალიცილის მჟავა + მაგნიუმის ჰიდროქსიდი Acetylsalicylic acid + Magnesium hydroxide | |
| დოზა: | 75მგ | |
| ფორმა: | შემოგარსული აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 30 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | გერმანია | |
| კომპანია: | შტადა | |
| მწარმოებელი: | ტაკედა, გერმანია | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-036820 2022-10-11 - 2027-10-11 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:თრომბოზისა და შედედების საწინააღმდეგო საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ანტიაგრეგანტები. ჯგ.:ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებები. ქვ/ჯგ.: |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
B01AC30 | B სისხლწარმოქმნა და სისხლი | |
| 01 ანტიკოაგულანტები | ||
| A ანტიკოაგულანტები | ||
| C თრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბიტორები (ჰეპარინის გარდა) | ||
| ანოტაცია: | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | ანამნეზში კუჭის წყლულოვანი დაავადების მქონე პაციენტებს პრეპარატი ენიშნებათ სიფრთხილით, უკუჩვენებების გათვალისწინებით. არ არის გამოვლენილი კარდიომაგნილის გავლენა ავტომობილის მართვასა ან სხვა მექანიზმებთან მუშაობაზე. | |
| უკუჩვენება: | - ხანმოკლე პერიოდის წინ გადატანილი სისხლდენა კუჭ-ნაწლავიდან; - ხანმოკლე პერიოდის წინ გადატანილი სისხლჩაქცევა თავის ტვინში; - თრომბოციტების რაოდენობის დაქვეითება ან სისხლდენებისადმი მიდრეკილება; - ჰემოფილია; - ჰემორაგიული დიათეზი; - ჰიპოპროთრომბინემია; - ასმ-თი ან სალიცილატებით გამოწვეული ბრონქული ასთმა ან ალერგია; - კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანებები (გამწვავების ფაზაში); - თირკმელების უკმარისობა; - ორსულობა (I და III ტრიმესტრი); - ლაქტაციის პერიოდი; - ერითროციტების გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზის დეფიციტი; - ბავშვთა ასაკი. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობის I და III ტრიმესტრსა და ლაქტაციის პერიოდში კარდიომაგნილის გამოყენება უკუნაჩვენებია. | |
| ჭარბი დოზირება: | საშიში დოზაა: მოზრდილებისთვის – 150მგ/კგ სხეულის მასაზე. ჰიპერდოზირების სიმპტომებია: ყურებში ხმაური, სმენის დაქვეითება, თავბრუსხვევა, ოფლიანობა, მოუსვენრობა, მუცლის ტკივილი, გულისრევა და პირღებინება (ხანდახან სისხლით), გახშირებული სუნთქვა ან სისხლდენის დროის გახანგრძლივება. იშვიათად შეიძლება აღინიშნოს გულის მუშაობის დარღვევა და ძალიან იშვიათად კი, შესაძლოა ფილტვების შეშუპება განვითარდეს. ჰიპერდოზირების ნებისმიერი სიმპტომის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს და უჩვენეთ მას წამლის შეფუთვა. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | კარდიომაგნილის დიდი დოზით გამოყენებისას შესაძლებელია პერორალური ანტიკოაგულანტების მოქმედების გაძლიერება და პრობენეციდის ურიკოზული მოქმედების ინჰიბირება. კარდიომაგნილი აძლიერებს მეტოტრექსატის, ქლორპროპამიდის, ანტიაგრეგანტებისა და ფიბრინოლიზური საშუალებების მოქმედებას და აინჰიბირებს სპირონოლაქტონის მოქმედებას. ანტაციდები და ქოლესტირამინი აქვეითებს პრეპარატის შეწოვას. ზემოთჩამოთვლილი პრეპარატების კარდიომაგნილთან ერთდროული მიღების აუცილებლობის შემთხვევაში აუცილებელია წინასწარი კონსულტაცია ექიმთან. | |
| შენახვის პირობები: | პრეპარატი ინახება 15-30C ტემპერატურაზე, სინათლისა და ნესტისგან დაცულ ადგილას. | |
| აღწერილობა: | გარსით დაფარული, “გულის” ფორმის, თეთრი ფერის აბები. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 2 წელი. | |
| ჩვენება: | იმ დაავადებების პროფილაქტიკა, რომელსაც თან ახლავს თრომბოციტების მომატებული აგრეგაცია: - თრომბოზები და ემბოლიები; - მიოკარდიუმის ინფარქტი; - არასტაბილური სტენოკარდია; - შაკიკი; - იშემიური ინსულტი; - თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის დარღვევა; - ოპერაციები (ოპერაციის შემდგომი პერიოდი) სისხლძარღვებზე (აორტაკორონარული შუნტირება, ტრანსლუმინალური კორონარული ანგიოპლასტიკა კანის გზით). | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | აცეტილირების რეაქციის გზით აცეტილსალიცილის მჟავა ახდენს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზის შეუქცევად ინჰიბირებას და სელექციურად აქვეითებს აგრეგაციული მოქმედების მქონე 2-თრომბოქსანის სინთეზს. კარდიომაგნილის შემადგენლობაში შემავალი მაგნიუმის ჰიდროქსიდი იცავს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვან გარსს აცეტილსალიცილის მჟავას ზემოქმედებისაგან. | |
| შემადგენლობა: | აცეტილსალიცილის მჟავა 75მგ, მაგნიუმის ჰიდროქსიდი 15,2მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მაგნიუმის სტეარატი, კარტოფილის სახამებელი, სიმინდის სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, 15 მეთილ-ჰიდროქსიპროპილ-ცელულოზა, ტალკი, პროპილენგლიკოლი, გაწმენდილი წყალი. | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან აცეტილსალიცილის მჟავა (ასმ) პრაქტიკულად მთლიანად შეიწოვება. მისი ნახევარგამოყოფის პერიოდი დაახლოებით 15 წუთია, რადგანაც იგი ესთერაზების მონაწილეობით სწრაფად ჰიდროლიზდება სალიცილის მჟავად (სმ) ნაწლავებში, ღვიძლსა და პლაზმაში. სმ-ს ნახევარგამოყოფის პერიოდი 3 სთ-ია, მაგრამ იგი შეიძლება მნიშვნელოვნად გაიზარდოს ასმ-ს დიდი დოზით შეყვანისას (3,0 გრ-ზე მეტი) ფერმენტული სისტემების გაჯერების შედეგად. ასმ-ს ბიოშეღწევადობა შეადგენს დაახლოებით 70%-ს, მაგრამ ეს სიდიდე გარკვეულწილად მერყეობს, რადგან იგი ესთერაზების ზემოქმედებით განიცდის პრესისტემურ ჰიდროლიზს (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანი, ღვიძლი) და გარდაიქმნება სმ-ად. სმ-ის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 80-100%-ს. მაგნიუმის ჰიდროქსიდის გამოყენებული დოზები გავლენას არ ახდენს ასმ-ის ბიოშეღწევადობაზე. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | აბებს ყლაპავენ მთლიანად, საჭიროების შემთხვევაში აყოლებენ წყალს. აბი შეიძლება შუაზე გატყდეს, დაიღეჭოს ან წინასწარ დაიფშვნას, სურვილისამებრ. მოზრდილებისთვის რეკომენდებულია: პროფილაქტიკის მიზნით პირველ დღეს 150მგ/დღეში, შემდეგ კი – 75მგ/დღეში; მკურნალობის მიზნით – 150მგ/დღეში. | |
| გვერდითი მოვლენები: | დისკომფორტის შეგრძნება კუჭში. ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს. | |
| გამოშვების ფორმა: | შემოგარსული აბები ფლაკონში 30 და 100 ც. |
Page generation time: 0. 051176338 sec.
