| დასახელება: | ატენორიკი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ატენოლოლი + ქლორტალიდონი Atenolol + Chlortalidone | |
| დოზა: | 100მგ+25მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 20 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საქართველო | |
| კომპანია: | ჯი-ემ-პი | |
| მწარმოებელი: | ჯი-ემ-პი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-034916 2022-08-04 - 2027-08-04 | |
| გაცემის რეჟიმი: | II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ბეტა1-ადრენომაბლოკირებელი საშუალება. ქვ/ჯგ.:შარდმდენთან კომბინაციაში. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
C07BB03 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | |
| 07 ბეტა- ადრენობლოკატორები | ||
| B ბეტა- ადრენობლოკატორები თიაზიდურ დიურეზულ საშუალებებთან კომბინაციაში | ||
| B სელექტიური ბეტა- ადრენობლოკატორები თიაზიდურ დიურეზულ საშუალებებთან კომბინაციაში | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | ატენოლოლი 0.1გ, ქლორტალიდონის 0.025გ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | კომბინირებული ჰიპოტენზიური საშუალება, რომლის ხანგრძლივი მოქმედება დამყარებულია შემადგენელი კომპონენტების ეფექტურობაზე. ატენოლოლი კარდიოსელექციური ბეტა-1-ადრენობლოკატორი. ახასიათებს ანტიანგინალური, ჰიპოტენზიური და ანტიარითმიული მოქმედება. ამცირებს სინუსური კვანძის ავტომატიზმს, ატრიო-ვენტრიკულურ გამტარობას, მიოკარდიუმის მიერ ჟანგბადზე მოთხოვნილებას, მიოკარდიუმის აგზნებადობას, აიშვიათებს გულის შეკუმშვათა სიხშირიეს. არტერიული წნევის დაქვეითება განპირობებულია ზემოაღნიშნული მექანიზმებითა და რენინის სეკრეციის დათრგუნვით. არ ახასიათებს სიმპატომიმეტური და მემბრანოსტაბილიზატორული აქტივობა. ქლორტალიდონი - ხანგრძლივი მოქმედების ზომიერად გამოხატული ეფექტის დიურეზული საშუალება. ნეფრონის დისტალურ მილაკებში არღვევს ნატრიუმის ქლორის იონების და ექვივალენტური რაოდენობით წყლის რეაბსორბციას, ზრდის ორგანიზმიდან კალიუმის და მაგნიუმის იონების, ბიკარბონატების გამოდევნას, აფერხებს შარდმჟავასა და კალციუმის იონების გამოდევნას, ამცირებს სისხლძარღვის კედელში ნატრიუმის იონების შემცველობას, რაც ამცირებს მისმგრძნობელობას სისხლძარღვების შემავიწროვებელი ფაქტორების მიმართ. პლაზმაში ატენოლოლის Cmax მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან 2-4 საათის შემდეგ. ნივთიერების 90% ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით 48 საათის განმავლობაში. თ ½ შეადგენს 6-10 საათს. პლაზმაში ქლორტალიდონის Cmax მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან 17-30 საათის შემდეგ. T½ განაპირობებს მიღებული დოზა და 50მგ-დან 200მგ-ის დიაპაზონში შეადგენს 40 სთ-ს. ელიმინაცია ძირითადად ხდება თირკმლების საშუალებით და ნაწილობრივ ნაღვლის გზით. | |
| ჩვენება: | - არტერიული ჰიპერტენზია; - დაძაბვის სტენოკარდია (ხანგრძლივი მკურნალობისთვის). | |
| უკუჩვენება: | გულის მწვავე უკმარისობა, გულის ქრონიკული უკმარისობა, ატრიო-ვენტრიკულური ბლოკადა II, III ხარისხი, ბრადიკარდია, ლაბილური მიმდინარეობის ინსულინდამოკიდებული შაქრიანი დიაბეტი (ტიპის I), სინოაურიკულური ბლოკდა, ბრონქული ასთმა, ჰიპოკალიემია, ღვიძლისა და თირკმლების ფუნქციის გამოხატული დარღვევები, ბავშვთა ასაკი, პრეპარატის კომპონენტებისადმი მაღალიმგრძნობელობა. | |
| სიფრთხილის ზომები: | ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების აუცილებლობა დედისათვის, უნდა აჭარბებდეს მისი ნაყოფზე უარყოფითი გავლენის რისკს. ლაქტაციის პერიოდში უნდა გადაწყდეს ძუძუთი კვების აკრძალვის საკითხი. პრეპარატი დიდი სიფრთხილით ინიშნება თირკმლისა და/ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის, რეინოს სინდრომის და პერიფერიული არტერიების სხვა მაობლიტირებელი დაავადებების არსებობის დროს. კონტაქტური ლინზების მომხმარებელმა პაციენტებმა პრეპარატი სიფრთხილით უნდა მიიღონ, ვინაიდან იგი ამცირებს საცრემლე ჯირკვლის სეკრეციის უნარს. არტერიული წნევის მკვეთრი მომატების თავიდან აცილების მიზნით, ფეოქრომოციტომით დაავადებულებში ატენორიკი ინიშნება მხოლოდ ალფა-ადრენობლოკატორებით მკურნალობის შემდეგ. ატენორიკი არ გამოიყენება სტენოკარდიული შეტევების კუპირებისათვის. „მოხსნის სინდრომის“ თავიდან აცილების მიზნით ატენორიკით ხანგრძლივი მკურნალობის შეწყვეტა ხდება თანდათანობით. არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითების თავიდან აცილების მიზნით, ატენორიკით მკურნალობის ფონზე დაუშვებელია ალკოჰოლის მიღება. | |
| ჭარბი დოზირება: | სიმპტომები - ბრადიკარდია, არტერიული ჰიპოტენზია, გულის მწვავე უკმარისობა, ბრონქოსპაზმი. ინსულინის ან ორალური ჰიპოგლიკემიური პრეპარატების ატენორიკთან კომბინაციაში გამოყენებისას ძლიერდება მათი მოქმედება. ერთდროულად ატენორიკისა და ეთანოლის, ანტიჰიპერტენზიული საშუალებების, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტების, ბარბიტურატების, დიურეტიკების, ფენოთიაზინის, ასევე პერიფერიული ვაზოდილატატორების გამოყენებისას მოსალოდნელია არტერიული წნევის მკვეთრი ან მნიშვნელოვანი დაქვეითება. ატენორიკი (ზოგადად ბეტა-ბლოკატორები) არ ინიშნება ვერაპამილთან ერთად და თითოეული მათგანის მიღება დასაშვებია მხოლოდ მეორე პრეპარატის მოხსნიდან რამდენიმე დღის შემდეგ. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | არტერიული ჰიპერტენზიის დროს საწყისი დოზა შეადგენს 1/2 აბს დღეში ერთხელ, უეფექტობისას 1 აბი დღეში ერთხელ. დოზის შემდგომი გაზრდა უმრავლეს შემთხვევაში აღარ იწვევს არტერიული წნევის დაქვეითებას. პაციენტის გადაყვანა სხვა ჰიპოტენზიური საშუალებებიდან უშუალოდ ატენორიკზე შესაძლებელია, გარდა კლონიდინისა. თირკმლების გამომყოფი ფუნქციის დარღვევის მქონე ასაკოვან პაციენტებში ატენორიკის დოზა უნდა შეირჩეს კრეატინინის კლირენსის (კკ) გათვალისწინებით. კკ 15-35 მლ/წთ - 1/2 ტაბ/დღეში ან 1 აბი დღეგამოშვებით. კკ ნაკლები 15 მლ/წმ - 1/2 აბი დღეგამოშვებით. პრეპარატი ინიშნება დღეში ერთხელ ჭამის წინ მცირეოდენ სითხესთან ერთად, სასურველია დილით. | |
| გვერდითი მოვლენები: | გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ბრადიკარდია, AV გამტარებლობის დარღვევა, კიდურების გაციების შეგრძნება, ერთეულ შემთხვევაში გულის მწვავე უკმარისობის სიმპტომები. საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, შეკრულობა, დიარეა, პირის სიმშრალე. სასუნთქი სისტემის მხრივ: იშვიათად ბრონქოსპაზმი. ენდოკრინული სისტემის მხრივ: ერთეულ შემთხვევაში - ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობანი შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულებში. სასქესო სისტემის მხრივ: ერთეულ შემთხვევაში - პოტენციის დაქვეითება. ალერგიული რეაქციები: ერითემა, ქავილი. ზოგჯერ: ოფლიანობა, საერთო სისუსტე, საცრემლე ჯირკვლის სეკრეციის დაქვეითება. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. | |
| შენახვის პირობები: | 10-25C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილას! | |
| გამოშვების ფორმა: | აბი 100მგ ატენოლოლი/25მგ ქლორტალიდონი, შეფუთვაში 20 აბი. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. |
Page generation time: 0. 050204777 sec.
