| დასახელება: | ენცეფაბოლი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | პირიტინოლი Pyritinol | |
| დოზა: | 100მგ | |
| ფორმა: | შემოგარსული აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 50 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | გერმანია | |
| კომპანია: | მერკი | |
| მწარმოებელი: | მერკი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:თავის ტვინის მეტაბოლიზმის გასაუმჯობესებელი საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ნოოტროპული პრეპარატები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
N06BX02 | N ნერვული სისტემა | |
| 06 ფსიქოანალეფსიური საშუალებები | ||
| B ფსიქომასტიმულირებელი და ნოოტროპული პრეპარატები | ||
| X ფსიქომასტიმულირებელი და ნოოტროპული სხვა პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| ვარგისიანობის ვადა: | 5 წელი. ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. | |
| გამოშვების ფორმა: | 100მგ-იანი გარსით დაფარული აბები: 50 აბი შეფუთვაში. | |
| შემადგენლობა: | გარსით დაფარული 1 აბი შეიცავს 100მგ პირიტინოლის დიჰიდროქლორიდის მონოჰიდრატს (აქტიური ნივთიერება) და ერთი აბისთვის საკმარისი რაოდენობის დამხმარე ნივთიერებებს. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | პირიტინოლი ზრდის თავის ტვინში პათოლოგიურად დაქვეითებულ მეტაბოლიზმს გლუკოზის მიტაცება-უტილიზაციისა და ნუკლეინის მჟავების მეტაბოლიზმის გაზრდის გზით, ასევე ხელს უწყობს ნერვული უჯრედების სინაფსებში აცეტილქოლინის გამოთავისუფლებას, აუმჯობესებს ქოლინერგულ გადაცემას ნერვული ქსოვილის უჯრედებს შორის. ლიზოსომური ფერმენტების ინჰიბირებისა და თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნის დათრგუნვის გზით პირიტინოლი ხელს უწყობს ნერვული უჯრედების მემბრანების სტრუქტურისა და ფუნქციის სტაბილიზაციას. პირიტინოლი აუმჯობესებს სისხლის რეოლოგიურ თვისებებს, ერითროციტების მემბრანაში ატფ-ის გაზრდით ზრდის მათ პლასტიურობას, რის შედეგადაც მცირდება სისხლის სიბლანტე და უმჯობესდება სისხლის დენადობა. პირიტინოლი თავის ტვინის იშემიურ უბნებში აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას, ზრდის მათ ოქსიგენაციას და გლუკოზის ცვლას. ყოველივე ამის შედეგად უმჯობესდება მეხსიერება და ნერვულ ქსოვილში ხდება დარღვეული ნივთიერებათა ცვლის პროცესების აღდგენა, რაც უზრუნველყოფს ნეირონების სრულყოფილ ფუნქციონირებას. | |
| ჩვენება: | თავის ტვინის ფუნქციების ქრონიკული დარღვევის სიმპტომური მკურნალობა დემენციის სინდრომის დროს შემდეგი სიმპტომებით: მეხსიერების, კონცენტრაციის უნარისა და აზროვნების დარღვევა, ადვილად დაღლა, მიზნობრივობისა და მოტივაციის უკმარისობა, აფექტური დარღვევები. პირველადი დეგენერაციული დემენცია, სისხლძარღვოვანი დემენცია და შერეული ფორმები. გონებრივი შრომისუნარიანობის ქრონიკული დარღვევების სიმპტომური თერაპია. პოსტტრავმული ენცეფალოპათია. ცერებრული ათეროსკლეროზი. ენცეფალიტის შედეგები. ფსიქიკური განვითარების შეფერხება, ცერებროასთენიური სინდრომი, ენცეფალოპათია ბავშვებში. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | დაავადების სიმძიმისა და პრეპარატის ეფექტურობის მიხედვით რეკომენდებულია შემდეგი დოზირება: მოზრდილები: 2 აბი 3-ჯერ დღეში (600მგ დღეში) ბავშვები 7 წლის ასაკის ზევით: 1-2 აბი 1-3-ჯერ დღეში (50-დან 600მგ-მდე დღეში ჩვენების მიხედვით). შენიშვნა: ახალშობილებისთვის და 7 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის არსებობს პრეპარატის სხვა ფორმა – სუსპენზია. პრეპარატი მიიღება ჭამის დროს ან მის შემდეგ. ძილის დარღვევისას არ არის რეკომენდებული პრეპარატის საღამოს ან ღამით მიღება. მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების კლინიკურ სურათზე. მწვავე მდგომარეობისა და პრეპარატის დიდი დოზით დანიშვნისას შესამჩევი თერაპიული ეფექტი მიიღწევა უკვე რამდენიმე საათის ან დღის შემდეგ. ქრონიკული დაავადებებისას, ისეთი, როგორიცაა ქალა-ტვინის ტრავმის შედეგები ან დემენცია, შესამჩნევი თერაპიული ეფექტი მიიღწევა მკურნალობის დაწყებიდან 2-4 კვირაში. ოპტიმალური და მდგრადი ეფექტი, ჩვეულებრივ, 6-12 კვირის შემდეგ დგება. მკურნალობის ხანგრძლივობა ქრონიკული დაავადებების დროს უნდა შეადგენდეს არანაკლებ 8 კვირას. ამასთანავე მკურნალობის დაწყებიდან 3 თვის შემდეგ საჭიროა შემოწმდეს ჩვენებების არსებობა შემდგომი მკურნალობისთვის. | |
| გვერდითი მოვლენები: | ენცეფაბოლის ჩვენებების მიხედვით გამოყენებისას რეკომენდებული დოზებით გვერდითი მოვლენები არ აღინიშნება. ზოგჯერ აღინიშნება შემდეგი გვერდითი მოვლენები: სხვადასხვა სიმძიმის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, რაც, ჩვეულებრივ, კანსა და ლორწოვან გარსებზე გამონაყრის სახით ვლინდება, ქავილი, გულისრევის შეგრძნება, პირღებინება, დიარეა, ტემპერატურის მომატება, ძილის დარღვევა. იშვიათად აღინიშნება: მომატებული აგზნებადობა, მადის დაკარგვა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ადვილად დაღლა, გემოვნებითიმგრძნობელობის ცვლილება, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა (ტრანსამინაზების რაოდენობის მომატება, ქოლესტაზი). | |
| უკუჩვენება: | აბსოლუტური: მომატებულიმგრძნობელობა პირიტინოლის მიმართ. შეფარდებითი: თირკმელების დაავადებები ანამნეზში, ღვიძლის ფუნქციის მკვეთრად გამოხატული დარღვევები, პერიფერიული სისხლის სურათის მკვეთრი ცვლილებები, მწვავე აუტოიმუნური დაავადებები, მაგალითად, სისტემური წითელიმგლურა, მიასთენია, პემფიგუსი. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | პირიტინოლი გადის პლაცენტარულ ბარიერს. ექსპერიმენტულ გამოკვლევებში პირიტინოლის ტერატოგენური და ემბრიოტოქსიური მოქმედება დადგენილი არ არის. პირიტინოლი უმნიშვნელო რაოდენობით გამოიყოფა დედის რძესთან ერთად. მიუხედავად ამისა, პრინციპული შეხედულების მიხედვით, გადაწყვეტილება ენცეფაბოლის მიღების შესახებ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში უნდა მოხდეს რისკი-სარგებლის ზედმიწევნითი შეფასების შემდეგ. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატის მიმართ მომატებულიმგრძნობელობის რეაქციები შეიძლება აღენიშნოთ დ-პენიცილამინის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტებს, რადგანაც ეს უკანასკნელი თავისი ქიმიური შემადგენლობით პირიტინოლს ჰგავს (თიოლის ჯგუფები). | |
| ჭარბი დოზირება: | ჰიპერდოზირების დროს აღინიშნება გვერდითი მოვლენების სიმპტომატიკის გაძლიერება. აუცილებელია კონსულტაცია ექიმთან. პირველი დახმარება მოიცავს კუჭის ამორეცხვას, გააქტივებული ნახშირის მიღებას. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ენცეფაბოლის ერთდროულმა დანიშვნამ შეიძლება გააძლიეროს პენიცილამინის, ოქროსა და სულფასალაზინის პრეპარატების გვერდითი მოვლენები. | |
| შენახვის პირობები: | პრეპარატის შენახვა უნდა ხდებოდეს ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე. |
Page generation time: 0. 051302600 sec.
