This web site needs javascript activated to work properly. Please activate it. Here are the instructions how to enable JavaScript in your web browser, Thanks.

logo MIS
დასახელებები
კომპანიები
აქტიური ნივთიერებები
ძებნის ინსტრუქცია
მოიძებნა 1 შედეგი.

დასახელება:კარვიდილი
უნიფიცირებული
დასახელება:
კარვედილოლი Carvedilol
დოზა:6.25მგ
ფორმა:აბი
შეფუთვა1:-
რაოდენობა შეფუთვა1-ში:
შეფუთვა2:
რაოდენობა შეფუთვა2-ში:28
მწარმოებელი ქვეყანა:ლატვია
კომპანია:გრინდექსი
მწარმოებელი:გრინდექსი
რეგისტრაციის ნომერი და
თარიღი:
#რ-028445 2019-06-25 - 2024-06-25
გაცემის რეჟიმი:II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
ფარმაკოლოგიური
ჯგუფი/ქვეჯგუფი:
ჯგ.:ბეტა1, ბეტა2-ადრენომაბლოკირებელი საშუალება.
ქვ/ჯგ.:ალფა1- ადრენომაბლოკირებელი აქტივობით.
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია:
C07AG02	
C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა
	
07 ბეტა- ადრენობლოკატორები
	
A ბეტა- ადრენობლოკატორები
	
G ალფა, ბეტა- ადრენობლოკატორები
ანოტაცია:
	
	
უკუჩვენება:მომატებული მგრძნობელობა, გულის დეკომპენსირებული უკმარისობა (მეოთხე ფუნქციური კლასი NYHA-ს მიხედვით), II და III ხარისხის გულის AV ბლოკადა, ღვიძლის უკმარისობა, გამოხატული ბრადიკარდია, სინუსური კვანძის სისუსტის სინდრომი, კარდიოგენური შოკი, ბრონქული ასთმა, არტერიული ჰიპოტენზია (სისტოლური არტერიული წნევა 85 მმ ვწყ. სვ.-ზე ნაკლები), ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე (არაა დადგენილი უსაფრთხოება და ხმარების ეფექტურობა). სიფრთხილით უნდა ვიხმაროთ ბრონქოსპაზმური სინდრომის, ქრონიკული ბრონქიტის, ფილტვების ემფიზემის, პრინცმეტალის სტენოკარდიის, დიაბეტის ან ჰიპოგლიკემიის, ჰიპერთირეოზის, პერიფერიული სისხლძარღვების დაავადების, ფეოქრომოციტომის, დეპრესიის, მიასთენიის, ფსორიაზის, თირკმლის უკმარისობის დროს. თუ თქვენ გაქვთ რომელიმე ზემოჩამოთვლილი დაავადება აცნობეთ ექიმს მკურნალობის დაწყებამდე!
განსაკუთრებული მითითებები:თუ პრეპარატის მიღების დროს აღინიშნება დაღლილობა ან თავბრუსხვევა არ შეიძლება სატრანსპორტო საშუალებების და მექანიზმების მართვა. პაციენტებმა ლაქტოზის აუტანლობით უნდა იცოდნენ, რომ 1 აბი შეიცავს 50მგ (6.25მგ აბი), 100მგ (12.5მგ აბი) და 200მგ (25მგ აბები) ლაქტოზას. თუ პაციენტს დაავიწყდა დროზე კარვიდილის მიღება, იგი მან დაუყონებლივ უნდა მიიღოს. თუ ახლოვდება შემდეგი დოზის მიღების დრო, დოზა არ ორმაგდება საჭიროა გაგრძელდეს პრეპარატის მიღება დანიშნულებისამებრ, ჩვეული ინტერვალებით.
ჭარბი დოზირება:სიმპტომები: არტერიული წნევის გამოხატული შემცირება (სისტოლური წნევა - 80 მმ. ვწყ. სვ. და უფრო ქვემოთ), ბრადიკარდია (50 ნაკლები წუთში), სუნთქვითი ფუნქციის მოშლა (მათ შორის, ბრონქოსპაზმი), გულის უკმარისობა, კარდიოგენული შოკი, გულის გაჩერება. მკურნალობა: კარდიოტონური საშუალებები, გულ-სისხლძარღვთა სისტემისა და სუნთქვის ორგანოთა სისტემის, ასევე თირკმლების ფუნქციის მონიტორინგი. ჭარბი დოზირებისას დაუყონებლივ მიმართეთ ექიმს!
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან:იგი აძლიერებს ინსულინისა და სულფანილშარდოვანას წარმოებულების (ერთდროულად ნიღბავს ან ასუსტებს რა ჰიპოგლიკემიის სიმპტომების გამოხატვას, ამცირებს რა ღვიძლის გლიკოგენის დაშლას გლუკოზამდე), ჰიპოტენზიური პრეპარატების (ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორების, თიაზიდური შარდმდენების, ვაზოდილატატორების) მოქმედებას. სიფრთხილით ხმარობენ ანტიარითმიულ პრეპარატებთან (მატულობს ბრადიკარდიისა და მიოკარდიუმის დათრგუნვის რისკი) და კალციუმის ნელი არხების ბლოკატორებთან ერთად: მატულობს ბრადიკარდიისა და AV ბლოკადის რისკი (დილთიაზემი), მძიმე ჰიპოტენზიისა და გულის უკმარისობის რისკი (ნიფედიპინი და შესაძლოა ნისოლდიპინი), ასისტოლია, მძიმე ჰიპოტენზია და გულის უკმარისობა (ვერაპამილი). ამ პრეპარატების ინტრავენური შეყვანა უკუნაჩვენებია კარვედილოლით მკურნალობის ფონზე. პრეპარატი ზრდის დიგოქსინის შემცველობას სისხლის შრატში. საგულე გლიკოზიდებთან ერთად შასაძლოა AV ბლოკადა და ბრადიკარდია. სისტემური სანარკოზო საშუალებები აძლიერებენ მის უარყოფით ინოტროპულ და ჰიპოტენზიურ ეფექტებს. ფენობარბიტალი და რიფამპიცინი აჩქარებენ მეტაბოლიზმს და ამცირებენ კარვედილოლის კონცენტრაციას პლაზმაში. მიკროსომული დაჟანგვის ინჰიბიტორები (ციმეტიდინი) აძლიერებს მის ეფექტს. დიურეზულები და ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორები აძლიერებენ კარვიდილის ჰიპოტენზიურ ეფექტს. პრეპარატით მკურნალობის დაწყებამდე შეატყობინეთ ექიმს იმ პრეპარატებზე, რომელსაც იღებთ!
შენახვის პირობები:მშრალ, ბნელ ადგილას, არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე. შეინახეთ მედიკამენტი ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!
აღწერილობა:6.25მგ-იანი აბი - მოყვითალო, მუქი ყვითელი ჩანართებით, ერთ მხარეზე გამყოფი ხაზით. 12.5მგ-იანი აბი - მოვარდისფრო, მუქი ვარდისფერი ჩანართებით, ერთ მხარეზე გამყოფი ხაზით. 25მგ-იანი აბი - თეთრი ფერის, ერთ მხარეზე გამყოფი ხაზით.
ვარგისიანობის ვადა:არ გამოიყენოთ პრეპარატი შეფუთვაზე მითითებულ ვადის გასვლის შემდეგ!
გაცემის წესი:ექიმის რეცეპტით.
გამოშვების ფორმა:14 აბი პოლივინილქლორიდის ფირფიტისა და ალუმინის ფოლგისაგან დამზადებულ ბლისტერში. 2 ბლისტერი ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს ყუთში.
სიფრთხილის ზომები:სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში, რომლებიც ხმარობენ კონტაქტურ ლინზებს (ცრემლდენის შემცირების გამო). მოხსნა უნდა განხორციელდეს თანდათანობით (`მოხსნის~ სინდრომის განვითარების თავიდან ასაცილებლად), რამოდენიმე დღის განმავლობაში (განსაკუთრებით, გულის იშემიური დაავადებით ავადმყოფებში). სინათლეზე შენახვისას შესაძლებელია აბების ფერის შეცვლა. შეიძლება შეინიღბოს თირეოტოქსიკოზისა და ჰიპოგლიკემიის სიმპტომები. პედიატრიულ პრაქტიკაში კარვედილოლის გამოყენების კლინიკური გამოცდილება არ მოიპოვება. ქირურგიული ჩარევის აუცილებლობის შემთხვევაში ანესთეზიოლოგი უნდა იყოს გაფრთხილებული კარვედილოლით ადრე ჩატარებული მკურნალობის შესახებ. მკურნალობის ფონზე გულის უკმარისობის პროგრესირებისას უნდა გავზარდოთ დიურეტიკების დოზა, თირკმლების უკმარისობისას დოზას არეგულირებენ თირკმლების ფუნქციურ მდგომარეობასთან დამოკიდებულებაში. მკურნალობის პერიოდში უნდა გამოირიცხოს ეთანოლის მოხმარება.
ჩვენება:არტერიული ჰიპერტენზია, დაძაბვის სტენოკარდია, გულის ქრონიკული უკმარისობა.
შემადგენლობა:კარვედილოლი 6.25, 12.5 ან 25მგ. დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, მიკროკრისტალური ცელულოზა, კროსპოვიდონი, კოლოიდური სილიციუმის ორჟანგი, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის ყვითელი ოქსიდი (6.25 და 12.5მგ-იან აბებში), რკინის წითელი ოქსიდი (12.5მგ-იან აბებში).
დოზირება და მიღების წესი:შიგნით მისაღებად, სითხის საკმარისი ოდენობის მიყოლებით. არტერიული ჰიპერტენზიისას - 12.5 მგ ერთხელ დღეში პირველი ორი დღის განმავლობაში, შემდეგ - 25მგ დღეში ერთხელ, დოზის შესაძლო თანდათანობითი გადიდებით, სულ მცირე, 2 კვირის ინტერვალით მაინც. მაქსიმალური დოზა 50მგ ერთჯერადათ ან ორ მიღებაზე. სტენოკარდიისას - 12.5მგ ერთხელ დღეში პირველი ორი დღის განმავლობაში, შემდეგ - 25მგ დღეში 2-ჯერ (მაქსიმუმი - 100მგ-მდე, გაყოფილი ორ მიღებაზე). გულის ქრონიკული უკმარისობისას (სათითურას პრეპარატებით, დიურეზულებით და ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორებით შერჩეული მკურნალობის ფონზე) - იწყებენ 3.125მგ-დან 2-ჯერ დღეში 2 კვირის განმავლობაში, შემდეგ (კარგი ამტანობის შემთხვევაში) ამ დოზას ზრდიან 6.25მგ-მდე 2-ჯერ დღეში, შემდეგ - 12.5მგ-მდე 2-ჯერ დღეში (85კგ-ზე ნაკლები სხეულის მასის დროს მაქსიმალური დოზა შეადგენს 25მგ-ს 2-ჯერ დღეში, 85კგ-ზე მეტი მასის დროს კი - 50მგ-ს 2-ჯერ დღეში). თუ მკურნალობა წყდება 2 კვირაზე მეტი ხნით, მაშინ მისი განახლება ისევ 3.125მგ იწყება დოზის შემდგომი მომატებით.
გვერდითი მოვლენები:ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სინკოპეს მდგომარეობა, კუნთების სისუსტე (უფრო ხშირად, მკურნალობის დასაწყისში), ძილის დარღვევა, დეპრესია, პარესთეზიები. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრიდან: ბრადიკარდია, ორთოსტატური ჰიპოტენზია, სტენოკარდია, AV ბლოკადა, იშვიათად - “ხანგამოშვებითი” კოჭლობა, პერიფერიული სისხლმიმოქცევის ოკლუზიური სახის მოშლილობანი, გულის უკმარისობის პროგრესირება. საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრიდან: პირის სიმშრალე, გულისრევა, მუცლის ტკივილები, დიარეა ან ყაბზობა, ღებინება, “ღვიძლის” ტრანსამინაზების აქტივობის მომატება. სისხლმბადი ორგანოების მხრივ: თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია. შარდის გამომყოფი სისტემის მხრივ: თირკმლების ფუნქციის მძიმე დარღვევები, შეშუპებები. ალერგიული რეაქციები: კანის ალერგიული რეაქციები (ეგზანთემა, ჭინჭრის ციება, ქავილი, გამონაყარი), ფსორიაზული გამონაყარის გამწვავება, ცემინება, ცხვირის დაცობა, ბრონქოსპაზმი, ქოშინი (წინასწარგანწყობილ პაციენტებში) სხვა: გრიპისმაგვარი სინდრომი, ტკივილები კიდურებში, ცრემლის გამოყოფის შემცირება, სხეულის მასის ზრდა.







facebook
© შპს “საინფორმაციო-სამედიცინო სამსახური”
თბილისი, ჭავჭავაძის გამზ. 55
+(032)2 252272
infomis04@gmail.com
info@mis.ge

Page generation time: 0. 050373394 sec.