| დასახელება: | ცეტირინაქსი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ცეტირიზინი Cetirizine | |
| დოზა: | 10მგ | |
| ფორმა: | შემოგარსული აბი | |
| შეფუთვა1: | ბლისტერი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 10 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ისლანდია | |
| კომპანია: | აქტავის | |
| მწარმოებელი: | აქტავის | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ჰისტამინური H1-რეცეპტორების ბლოკატორები. ქვ/ჯგ.:II თაობის. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R06AE07 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 06 ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| A ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| E პიპერაზინის წარმოებულები | ||
| ანოტაცია: | ||
| ვარგისიანობის ვადა: | სამი წელი გამოშვების თარიღიდან. პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ. | |
| გაცემის წესი: | რეცეპტით! | |
| შემადგენლობა: | ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი 10მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, კროსპოვიდონი, უწყლო კოლოიდური სილიციუმი, მაგნიუმის სტეარატი. გარსის შემადგენლობა: ჰიპრომელოზა, მაკროგოლის სტეარატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, პროპილენგლიკოლი, ტიტანის დიოქსიდი E171. | |
| გამოშვების ფორმა: | გარსით დაფარული აბები. | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | ცეტირინაქსს გააჩნია ალერგიის საწინააღმდეგო მოქმედება. იგი ამცირებს ცრემლის გაძლიერებულ გამოყოფას და თვალის ქავილს, ხველებას და რინორეას, ქავილს და გამონაყარს კანზე. ჰისტამინის გამონთავისუფლების დათრგუნვით, პრეპარატი გავლენას ახდენს დაუყოვნებელი და დაყოვნებული ალერგიული რეაქციების განვითარებაზე. | |
| ჩვენება: | - სეზონური ალერგიული რინიტი; - ქრონიკული(მთელი წლის განმავლობაში მიმდინარე) ალერგიული რინიტი; - ქრონიკული იდიოპათური ჭინჭრის ციება. | |
| უკუჩვენება: | პრეპარატი უკუნაჩვენებია ცეტირიზინის ან რომელიმე დამხმარე საშუალების მიმართ მომატებულიმგრძნობელობის შემთხვევაში. | |
| სიფრთხილის ზომები: | ზოგიერთ პაციენტს შეიძლება აღენიშნოს ძილიანობა და აზრის გაფანტულობა. თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში აუცილებელი დოზის კორექცია. ცეტირინაქსით მკურნალობისას არ არის რეკომენდებული ალკოჰოლის მოხმარება და დამამშვიდებელი საშუალებების გამოყენება, ვინაიდან ამგვარი კომბინაცია ამცირებს ყურადღების სიმახვილეს და არღვევს ჩვეულებრივ აქტიურობას. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | არ არსებობს მონაცემები ცეტირიზინის ფსევდოეფედრინთან, ანტიპირინთან, კეტოკონაზოლთან, ერითრომიცინთან, აზითრომიცინთან და დიაზეპამთან ურთიერთქმედების შესახებ. თეოფილინი ამცირებს ცეტირიზინის გამოყოფას, მისი ბიოტრანსფორმაციის შეცვლის გარეშე. არ არის რეკომენდებული ცეტირიზინისა და ცენტრალური ნერვული სისტემის დეპრესანტების ერთდროული გამოყენება, ვინაიდან შეიძლება შემცირდეს ყურადღების კონცენტრაცია, რაც იწვევს ჩვეული საქმიანობის დარღვევას. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | მიუხედავად იმისა, რომ ცეტირინაქსის გამოყენება არ უკავშირდება ტერატოგენული რისკის მომატებას, მისი მიღება ორსულობისას შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით სარგებლის/რისკის შეფასების შემდეგ. ცეტირინაქსით მკურნალობა ძუძუთი კვების დროს უკუნაჩვენებია, ვინაიდან პრეპარატი გამოიყოფა დედის რძეში. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | ზემოქმედება ავტომობილების მართვაზე და ტექნიკის გამოყენების უნარზე : ცეტირინაქსი სიფრთხილით ენიშნებათ სატრანსპორტო საშუალებების მძღოლებს და მანქანების ოპერატორებს. ამასთან, დაუშვებელია დანიშნულზე მაღალი დოზების გამოყენება. ცნობები დამხმარე საშუალებების შესახებ : პრეპარატი დამხმარე საშუალებების სახით შეიცავს ლაქტოზას, რომელიც არ არის ნაჩვენები იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ლაქტაზას ნაკლებობა, გალაქტოზემია, ან მალაბსორბციის გლუკოზო-გალაქტოზური სინდრომი. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | პრეპარატი განკუთვნილია შიგნით მისაღებად. მოზრდილებში და ბავშვებში 11 წლის ასაკის ზევით – 10მგ (1 აბი) დღეში; ბავშვებში 6-11 წლის ასაკში – 5-10მგ (1/2-1 აბი) დღეში; თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი <11-31 მლ/წთ), ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი <7მლ/წთ) ან ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზა უნდა შემცირდეს 5მგ-მდე (1/2 აბი) დღეში. | |
| ჭარბი დოზირება: | მოზრდილებში ჭარბი დოზირების სიმპტომებია ძილიანობა, ხოლო ბავშვებში თავიდან აგზნებადობა და მოუსვენრობა და მხოლოდ ამის შემდეგ – ძილიანობა. ჭარბი დოზირების მკურნალობა სიმპტომატურია. ჭარბი დოზის შემთხვევაში, რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა. სპეციფიური ანტიდოტი არ არის ცნობილი, ხოლო ჰემოდიალიზი არ არის ეფექტური. | |
| გვერდითი მოვლენები: | შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები: - ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ – თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, სწრაფად დაღლა, გაღიზიანება; - ვეგეტატური ნერვული სისტემის მხრივ – მადის დაკარგვა, სახის გაწითლება, ნერწყვის გამოყოფა; - კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ - გულისრევა, პირის სიმშრალე და დისკომფორტი; - კანისა და ლორწოვანი გარსების მხრივ – გამონაყარი. პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ მსგავსი არასასურველი რეაქციები, სადღეღამისო დოზა 10მგ შეიძლება დაიყოს 2 მიღებად, 5მგ თითო მიღებაზე დილით და საღამოს. | |
| შეფუთვა: | 10 ცალი აბი პვქ/ალუმინის ფოლგის ბლისტერში; 1 ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში. | |
| შენახვის პირობები: | ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურის პირობებში, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. |
Page generation time: 0. 050445388 sec.
