This web site needs javascript activated to work properly. Please activate it. Here are the instructions how to enable JavaScript in your web browser, Thanks.

logo MIS
დასახელებები
კომპანიები
აქტიური ნივთიერებები
ძებნის ინსტრუქცია
მოიძებნა 1 შედეგი.

დასახელება:კონვულექსი
უნიფიცირებული
დასახელება:
ვალპროის მჟავა Valproic acid
დოზა:500მგ
ფორმა:კაფსულა
შეფუთვა1:-
რაოდენობა შეფუთვა1-ში:
შეფუთვა2:
რაოდენობა შეფუთვა2-ში:100
მწარმოებელი ქვეყანა:ავსტრია
კომპანია:გეროთ ფარმაცეუტიკა
მწარმოებელი:გეროთ ფარმაცეუტიკა
რეგისტრაციის ნომერი და
თარიღი:
გაცემის რეჟიმი:
ფარმაკოლოგიური
ჯგუფი/ქვეჯგუფი:
ჯგ.:ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალებები.
ქვ/ჯგ.:ვალპროატები.
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია:
N03AG01	
N ნერვული სისტემა
	
03 ეპილეფსიის საწინააღმდეგო პრეპარატები
	
A ეპილეფსიის საწინააღმდეგო პრეპარატები
	
G ცხიმოვანი მჟავების წარმოებულები
ანოტაცია:
	
	
გვერდითი მოვლენები:ძირითადად კონვულექსი ხასიათდება კარგი ამტანობით. გვერდითი ეფექტები ვითარდება ძირითადად, თუ პრეპარატის პლაზმური კონცენტრაცია აღემატება 100მგ/ლ, ან კომბინირებული თერაპიისას. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: ღებინება, გულისრევის შეგრძნება, ანორექსია, ძირითადად გვხვდება მკურნალობის დაწყებით სტადიაში და ქრება დოზის ადაპტაციის ან პრტეპარატის ჭამის დროს ან მის შემდეგ მიღებისას. ზოგ შემთხვევაში ადგილი აქვს მადისა და წონის მომატებას. ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: მოდუნება, ატაქსია, თავბრუსხვევა, გონების დაბინდვა. სისხლმბადი სისიტემის მხრივ: იშვიათად - თრომბოციტოპენია, ნეიტროპენია, ანემია. ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი კანზე.
უკუჩვენება:• მომატებული მგრძნობელობა ვალპროის მჟავაზე; • ღვიძლის და/ან პანკრეასის ფუნქციის მოშლა; • ჰემორაგიული დიათეზი; • ორსულობა (1 ტრიმესტრი); • ძუძუთი კვება.
განსაკუთრებული მითითებები:პრეპარატი სიფრთხილით მიიღება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში. უმჯობესია ორსულობისაგან თავის დაცვა. თუ ორსული უკლვე იღებს პრეპარატს, მაშინ მდგომარეობის გაუარესების რისკის გამო მკურნალობის შეწყვეტა არ არის რეკომენდებული, სასურველია დოზის კორექცია მკურნალი ექიმის მიერ. კონვულექსის გამოყენება 2 წელზე ქვევით ზრდის ღვიძლის დაზიანების რისკს. კონვულექსი განსაკუთრებული სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლისა და პანკრეასის, ასევე ძვლის ტვინის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში. დოზის გადაჭარბება: სიმპტომები: კომატოზური მდგომარეობა, ჰიპორეფლექსია. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა,აქტივირებული ნახშირი,ჰემოდიალიზი, ოსმოსური დიურეზის უზრუნველყოფა, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მდგომარეობის მონიტორინგი და კორექცია.
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან:ფენობარბიტალი და დიაზეპამი ამცირებს ვალპროის მჟავას კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში, აზლიერებს ნეიროლეფსიურისაშუალებების, ანტიდეპრესანტების, ალკოჰოლის და ასევე ანტიკოაგულანტებისა და ანტიაგრეგაციული (აცეტილსალიცილის მჟავას) მოქმედებას.
აღწერილობა:ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული კაფსულა.
ჩვენება:• გენერალიზებული ეპილეფსიური გულყრები; • მცირე ეპილეფსიური გულყრები; • პარციალური გულყრები, მარტივი და რთული სიმტომატიკით; • კრუნჩხვითი სინდრომი თავის ტვინის ორგანული დაავადებების დროს; • ქცევის დარღვევა, დაკავშირებული ეპილეფსიასთან; • ფებრილური გუყრები ბავშვებში; • ბავშვების ტიკი.
ფარმაკოკინეტიკა:კონვულექსი წარმოადგენს ანტიკონვულსიურ საშუალებას.მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია ფერმენტ გაემ-ტრანსფერაზის ინჰიბირებით და გაემ-ს შემცველობის მომატებით ცნს-ში. გაემ-ი ხელს უშლის კრუნჩხვითი აქტივობის გავრცელებას ცნს-ში. ვალპროის მჟავა სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ბიოშეთვისება პერორალური მიღებისას შეადგენს 93%-ს. საკვების მიღება არ ახდენს გავლენას მის შეწოვაზე. მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაცია მიიღწევა 1-3 საათში.სისხლის პლაზმაში თერაპიული კოპნცენტრაცია შეადგენს 50-100მგ/ლ. ვალპროის მჟავა 80-95% უერთდება პლაზმის ცილებს. ვალპროის მჟავა გადის ჰემატოემცეფალურ ბარიერს და გამოიყოფა დედის რძესთან ერთად. პრეპარატი განიცდის მეტაბოლიზმს ღვიძლში. მეტაბოლიტები და შეუცვლელი ვალპროის მჟავა (მიღებული დოზის 1-3%) გამოიყოფა თირკმელებით. ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 8-20 სთ.
დოზირება და მიღების წესი:კონვულექსის კაფსულები მიიღება ჭამის დროს ან მის შემდეგ დაუღეჭავად, მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად. კონვულექსის სიროფი ბავშვებისათვის მიიღება პერორალურად ჭამის დროს ან მის შემდეგ მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად. საწყისი სადღეღამისო დოზა შეადგენს 15მგ/კგ სხეულის წონაზე, დოზას თანდათან ზრდიან კვირაში 5-10მგ/კგ სხეულის წონაზე კლინიკური ეფექტის მოღებამდე (კრუნჩხვის გაქრობამდე). საშუალო სადღეღამისო დოზა შეადგენს დაახლოებით 30მგ/კგ სხეულის მასაზე. პრეპარატი მიიღება 2-3 ჯერ დღე-ღამეში.







facebook
© შპს “საინფორმაციო-სამედიცინო სამსახური”
თბილისი, ჭავჭავაძის გამზ. 55
+(032)2 252272
infomis04@gmail.com
info@mis.ge

Page generation time: 0. 049744922 sec.