| დასახელება: | ეროლინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ლორატადინი Loratadine | |
| დოზა: | 10მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | ბლისტერი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 10 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | უნგრეთი | |
| კომპანია: | ეგის ფარმაცეუთიქალს | |
| მწარმოებელი: | ეგის ფარმაცეუთიქალს | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-022740 2017-06-27 - 2022-06-27 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ჰისტამინური H1-რეცეპტორების ბლოკატორები. ქვ/ჯგ.:II თაობის. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R06AX13 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 06 ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| A ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| X სხვა ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| ანოტაცია: | ||
| სიფრთხილის ზომები: | პრეპარატით მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება ინდივიდუალურად. ეროლინის მიღება იწყება 4 დღით ადრე Prick-ტესტის ჩატარებამდე, რადგანაც შესაძლებელია ამ სინჯის უარყოფითი შედეგი. ეროლინის პირველი მიღებისას აუცილებელია ყურადღება მიექცეს გვერდითი მოვლენების განვითარებას (მაგალითად, ძილიანობა), რამაც შეიძლება იმოქმედოს მანქანის და მექანიკური მოწყობილობის მართვის უნარზე. ავადმყოფებმა თავი უნდა შეიკავონ ამგვარი სამუშაოსაგან გვერდითი მოვლენების გაქრობამდე. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე. პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ. | |
| გამოშვების ფორმა: | 10 აბი ბლისტერებში. 10 აბი (1X10) ან 30 აბი (3X10) თავსდება მუყაოს კოლოფში ინსტრუქციასთან ერთად. | |
| შემადგენლობა: | ლორატადინი 10მგ. სხვა კომპონენტები: კოლოიდური უწყლო სილიციუმი, მაგნიუმის სტეარატი, მიკროკრისტალური ცელლულოზა, სახამებელი, ლაქტოზის მონოჰიდრატი. | |
| ჩვენება: | მოზრდილებში: -სეზონური ან მუდმივი რინიტი; -ალერგიული კონიუქტივიტი; -იდიოპათიური ქრონიკული ჭინჭრის ციება; ბავშვებში 2 წლის ასაკის ზევით: -სერზონური ალერგიული რინიტი და კონიუქტივიტი; -ალერგიული გამონაყარი კანზე, მაგალითად, იდიოპათიური ურტიკარია. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში: საწყისი დოზა მოზრდილებისათვის და მოზრდილებში 12 წლის ასაკის ზევით ინიშნება 10მგ ლორატადინი 1 ჯერ დღეში. ავადმყოფებში ღვიძლის ფუნქციის უკმარისობით და თირკმელების უკმარისობით დოზირება ხდება ინდივიდუალურად. საწყისი დოზა მცირდება 5მგ-მდე (1/2 აბებში) დღეში ან ინიშნება 10მგ დღეში დღეგამოშვებით. ხანდაზმულებში: პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა ავადმყოფებში 60 წლის ზევით არასაკმარისად არის შესწავლილი. სავარაუდოა გვერდითი მოვლენების ხშირი განვითარება. ამიტომ პრეპარატის დანიშვნისას ამ ასაკში საჭიროა სიფრთხილე. ბავშვებში: ბავშვებში 6 წლიდან 12 წლამდე პრეპარატი ინიშნება სხეულის წონის გათვალისწინებით. ბავშვებში 30 კგ-ზე ნაკლები წონით ინიშნება 5მგ (1/2 აბი) დღეში, ბავშვებში 30 კგ მეტი - 10მგ (1 აბი) დღეში. | |
| გვერდითი მოვლენები: | პრეპარატს როგორც წესი კარგად იტანენ. მკურნალობის დროს აღინიშნება: თავის ტკივილი, ძილიანობა, დაღლილობა, პირის სიმშრალე, ღებინება, მომატებული მადა, უსიამოვნო შეგრძნება კუჭის არეში, ნაწლავების ფუნქციის დარღვევა. ბავშვებში ეროლინი იწვევს მოუსვენრობას, ასთმური ტიპის სუნთქვას, დაღლილობას, ჰიპერკინეზიას, ტკივილს მუცელში, კონიუქტივიტს, დისფონიას და ადინამიას. | |
| უკუჩვენება: | მომატებულიმგრძნობელობა პრეპარატის და მისი ინგრედიენტების მიმართ; ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი; ბავშვები 2 წლის ასაკის ქვევით. | |
| ჭარბი დოზირება: | 40-180მგ ლორატადინის მიღების შენდეგ აღინიშნება ძილიანობა, ტაქიკარდია, თავის ტკივილი. მკურნალობა: სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს. აუცილებელია სწრაფად დაიწყოს სიმპტომური თერაპია. ავადმყოფებში, რომელთაც შენარჩუნებული აქვთ ცნობიერება, ინიშნება ემეტური საშუალებები. იპეკაკუანას პრეპარატების დანიშვნა ნაჩვენებია სპონტანური ღებინების შემთხვევაშიც. კუჭის გაწმენდის შემდეგ ინიშნება აქტივირებული ნახშირი და სითხე დიდი რაოდენობით. თუ ღებინების გამოწვევა წინააღმდეგნაჩვენებია, აუცილებელია კუჭის ამორეცხვა. გადაუდებელი ღონისძიებების ჩატარების შემდეგ ავადმყოფები საჭიროებენ სამედიცინო დაკვირვებას. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | აუცილებელია სიფრთხილე ეროლინის ერთდროული დანიშვნისას ერითრომიცინთან, ციმეტიდინთან, ან კეტოკონაზოლთან, რაც იწვევს ლორატადინის და მისი მეტაბოლიტის კონცენტრაციის ზრდას სისხლის პლაზმაში. ციმეტიდინის და კეტოკონაზოლის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში რჩება უცვლელი, ხოლო ერითრომიცინის შემცველობა მცირდება 15%-ით. ასევე ეროლინის ერთდროული დანიშვნისას ღვიძლის ფერმენტების ინჰიბიტორებთნ (გუანიდინი, ფლუკონაზოლი, ფლუოქსეტინი) საჭიროა სიფრთხილე, რადგანაც არ არის საკმარისი მონაცემები ამ კომბინაციის უსაფრთხოების შესახებ. | |
| შენახვის პირობები: | არა უმეტეს 250C ბავშვებისგან დაცულ ადგილას. |
Page generation time: 0. 051309798 sec.
