| დასახელება: | ანტისტრუმინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | კალიუმის იოდიდი Potassium iodide | |
| დოზა: | 1მგ | |
| ფორმა: | დრაჟე | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 20 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ბულგარეთი | |
| კომპანია: | სოფარმა | |
| მწარმოებელი: | სოფარმა | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებების დროს გამოსაყენებელი პრეპარატები. ქვ/ჯგ.:იოდის შემცველი. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
H03CA | H ჰორმონები სისტემური გამოყენებისათვის (სასქესო ჰორმონების გარდა) | |
| 03 პრეპარატები ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| C იოდის პრეპარატები | ||
| A იოდის პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| ჩვენება: | - იოდის დეფიციტის პროფილაქტიკა ენდემური ჩიყვის დროს; - ენდემურ კერებში მცხოვრები რისკ-ჯგუფის მქონე 1-დან 16 წლამდე ბავშვების იოდის პროფილაქტიკა. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | ბავშვებში 1-3 წლის ასაკამდე 0.5 მგ ყოველ 15 დღეში; ბავშვებში 3-7 წლამდე 0.5 მგ ყოველ 7 დღეში; ბავშვებში 7 წლის ასაკის ზევით 1 მგ ყოველ კვირაში. | |
| გვერდითი მოვლენები: | ანტისტრუმინის რეკომენდებული პროფილაქტიკური დოზით გამოყენების შემთხვევაში გვერდითი მოვლენები არ ვლინდება. | |
| უკუჩვენება: | - პერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ; - ჰიპერთირეიოდიზმი. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატი გამოიყენება სიფრთხილით გულის უკმარისობის, ჰიპერკალემიის, ტუბერკულოზის დროს. | |
| ჭარბი დოზირება: | გარეგანი გამოყენების დროს პრეპარატით ჭარბი დოზირების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | არ არსებობს მონაცემები ანტისტრუმინის რეკომენდებული დოზით გამოყენების შემთხვევაში კლინიკურად მნიშვნელოვანი წამალთაშორისი ურთიერთქმედების შესახებ. | |
| შენახვის პირობები: | პრეპარატი ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. |
Page generation time: 0. 055399573 sec.
