This web site needs javascript activated to work properly. Please activate it. Here are the instructions how to enable JavaScript in your web browser, Thanks.

logo MIS
დასახელებები
კომპანიები
აქტიური ნივთიერებები
ძებნის ინსტრუქცია
უნიფიცირებული
დასახელება:
	
ქონდროიტინის სულფატი
Chondroitine sulfate
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია:
	
 
M01AX25	
M ძვალ-კუნთოვანი სისტემა
	
01 ანთების და რევმატიზმის საწინააღმდეგო პრეპარატები
	
A ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები
	
X ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული სხვა პრეპარატები
ანოტაცია:
	
	
ფარმაკოლოგიური თვისება:
	
პრეპარატი მოქმედებს ჰიალინური ხრტილის ცვლის პროცესებზე, ამცირებს სახსრების ხრტილოვან ქსოვილებში დეგენერაციულ ცვლილებებს და ასტიმულირებს გლუკოზამინოგლიკანების ბიოსინთეზს. პრეპარატით მკურნალობის პროცესში მცირდება ტკივილის შეგრძნება, უმჯობესდება დაზიანებული სახსრების მოძრაობა და მცირდება არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებზე მოთხოვნილება.
ფარმაკოკინეტიკა:
	
პერორალურად მიღების შემდეგ პრეპარატი სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. სისხლის პლაზმაში მისი მაქსიმალური კონცენტრაცია აღინიშნება საშუალოდ 3-4 სთ-ის განმავლობაში. პრეპარატის დაგროვება ძირითადად ხდება სახსრების სინოვიალურ სიუთხეებში. პრეპარატის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 13%-ს. იგი გამოიყოფა ძირითადად თირკმელებით.
ჩვენება:
	
პრეპარატი გამოიყენება სახსრებისა და ხერხემლის შემდეგი დეგენერაციული დაავადებების დროს: ოსტეოართროზი, მალებს შორისო ოსტეოქონდროზი.
დოზირება და მიღების წესი:
	
პრეპარატი ინიშნება პერორალურად, წყლის მიყოლებით. მოზრდილებში პრეპარატი მიიღება დღეღამეში 1.0 გ ან 2.0. მკურნალობის დასაწყისში კურსის გახანგრძლივება რეკომენდებულია 6 თვის განმავლობაში, ხოლო პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ ეფექტი გრძელდება 3-5 თვეს, რაც დამოკიდებულია დაავადების სტადიასა და ლოკალიზაციაზე. განმეორებითი კურსის ხანგრძლივობა დგინდება ექიმის მიერ.
გვერდითი მოვლენები:
	
პრეპარატის მიღებისას მოსალოდნელია რეაქციები: კანის მხრივ: ცალკეულ შემთხვევაში - კანის ქავილი, ერითემა, ურტიკარია, დერმატიტი. საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ: იშვიათად - გულისრევა, ღებინება.
უკუჩვენება:
	
პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
ორსულობა და ლაქტაცია:
	
არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის ეფექტურობისა და უსაფრთხოების შესახებ მისი ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენების დროს.







facebook
© შპს “საინფორმაციო-სამედიცინო სამსახური”
თბილისი, ჭავჭავაძის გამზ. 55
+(032)2 252272
infomis04@gmail.com
info@mis.ge

Page generation time: 0. 020393214 sec.