| უნიფიცირებული დასახელება: | ირბეზარტანიIrbesartan | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
C09CA04 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | ||
| 09 რენინ ანგიოტენზიურ სისტემაზე მოქმედი პრეპარატები | |||
| C ანგიოტენზინ II-ის ანტაგონისტები | |||
| A ანგიოტენზინ II-ის ანტაგონისტები | |||
| ანოტაცია: | |||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ირბესარტანი მიეკუთვნება ანგიოტენზინ 11 რეცეპტორების ანტაგონისტების ჯგუფს. ანგიოტენზინ 11 წარმოადგენს ორგანიზმში წარმოქმნილ პრესორულ ნივთიერებას, რომელიც უკავშირდება სისხლძარღვების კედლებში არსებულ რეცეპტორებს, იწვევს მათ ვაზოკონსტრიქციას და არტერიული წნევის მომატებას. ირბესარტანი აბლოკირებს ანგიოტენზინ 11-ის რეცეპტორებს, ხელს უწყობს სისხლძარღვების გაფართოვებას და არტერიული წნევის დაქვეითებ.ს. | ||
| ჩვენება: | ირბესარტანი გამოიყენება არტერიული ჰიპერტონიის სამკურნალოდ. | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | მკურნალობა ჩვეულებრივ იწყება დოზით 150 მგ-ის ოდენობით ერთხელ დღეში. შემდგომში დოზა შესაძლებელია გაზარდონ 300 მგ-მდე, რაც დამოკიდებულია არტერიული წნევის დინამიკაზე. მაქსიმალური ჰიპოტენზიური ეფექტი აღინიშნა მკურნალობიდან 4-6 კვირის შემდეგ. ზოგიერთ შემთხვევაში, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში განსაზღვრული დიურეზული სამკურნალო საშუალებების გამოყენებისას, ღებინების ან ფაღარათის შემდეგ, ორგანიზმში მარილების მკაცრი შეზღუდვისა და ჰემოდიალიზით მკურნალობისას შესაძლოა საჭირო გახდეს შედარებით მცირე დოზების გამოყენება. პაციენტის მიერ მისაღები დოზის შემთხვევით გამოტოვებისას შემდეგ მიღებაზე საჭიროა ჩვეულებრივი დოზის გამოყენება. არ არის რეკომენდებული დოზის გაორმაგება, გამოტოვებული დოზის კომპენსაციის მიზნით. | ||
| გვერდითი მოვლენები: | ირბესარტანის გამოყენებისას გვერდითი მოვლენები აღინიშნება იშვიათად და ისინი ატარებენ დროებით ხასიათს. ძირითადად აღინრნება: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ადინამია, გულისრევა და ღებინება. აღნიშნული სიმპტომები არ წარმოადგენენ პრეპარატის მიღების შეწყვეტის აუცილებლობას. | ||
| უკუჩვენება: | პრეპარატისა და მის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. პრეპარატის გამოყენება ბავშვებში არ არის რეკომენდებული. | ||
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ირბესარტანის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში წინააღმდეგნაჩვენებია. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | იმ შემთხვევაში თუკი პაციენტს მკურნალობის დაწყებამდე ან მიმდინარე პერიოდში აღენიშნება: ინტენსიური ღებინება ან ფაღარათი, თირკმელების ფუნქციის დარ-ღვევა, ლაქტოზას მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, საჭიროა დოზის შემცირება. თუკი პაციენტი იყენებს პრეპარატს და მას ესაჭიროება ქირურგიული ჩარევა ან ზოგადი საანესთეზიო საშუალებების გამოყენება, აუცილებელია დოზის კორექცია. პრეპარატი ჩვეულებრივ არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებებისა და სხვა მანქანა-დანადგარების მართვის უნარზე, თუმცა მკურნალობის პერიოდში არტერიული წნევის ეპიზოდურმა მომატებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს თავბრუსხვევა ან სისუსტის შეგრძნება. | ||
| ჭარბი დოზირება: | ჭარბი დოზირებისას საჭიროა ექიმის დაუყოვნებლივი ინფორმირება. | ||
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ირბესარტანი ჩვეულებრივ არ ურთიერ-თქმედებს სხვა სამკურნალო საშუალებებთან. ირბესარტანის კალიუმის პრეპარატებთან, კალიუმის შემცველ მარილებთან ან კალიუმის შემანარჩუნებელ საშუალებებთან კომბინირებისას (ზოგიერთი დიურეზული სამკურნალო საშუალება), სიფრთხილეა საჭირო. |
Page generation time: 0. 020726402 sec.
