| უნიფიცირებული დასახელება: | ამიკაცინიAmikacin | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
S01AA21 | S პრეპარატები გრძნობის ორგანოების დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| 01 პრეპარატები თვალის დაავადებების მკურნალობისათვის | |||
| A მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები | |||
| A ანტიბიოტიკები | |||
D06AX12 | D დერმატოლოგია | ||
| 06 ანტიმიკრობული პრეპარატები კანის დაავადებების მკურნალობისათვის | |||
| A ანტიბიოტიკები გარეგანი გამოყენებისათვის | |||
| X სხვა ანტიბიოტიკები გარეგანი გამოყენებისათვის | |||
J01GB06 | J მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| 01 მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | |||
| G ამინოგლიკოზიდები | |||
| B სხვა ამინოგლიკოზიდები | |||
| ანოტაცია: | |||
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში და ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება კუნთებში 15მგ/კგ 2-3-ჯერ დღეში ან ინტრავენურად 2-ჯერ დღეში. ამიკაცინის ხსნარი მზადდება უშუალოდ გამოყენების წინ. კუნთებში შესაყვანად 1 ფლაკონის შიგთავსი იხსნება 2მლ საინექციო წყალში. ინტრავენური შეყვანისათვის 0.25-0.5გ იხსნება 200მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში ან გლუკოზის 5% ხსნარში. ვენაში შეყვანისას ამიკაცინის ხსნარის კონცენტრაცია არ უნდა აღემატებოდეს 5მგ/მლ. ინფუზია წარმოებს წვეთოვანი სახით 60 წვეთი წუთში. მკურნალობის კურსი - 7-10 დღე. შარდგამომყოფი სისტემის გაურთულებელი ინფექციების დროს კუნთებში შეჰყავთ 0.25გ 2-ჯერ დღეში 5-7 დღის განმავლობაში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 1.5გ. ახალშობილებში და დღენაკლულ ბავშვებში საწყისი დოზაა 10მგ/კგ, შემდგომში ყოველ 12 საათში ერთხელ - 0.75მგ/კგ. ამიკაცინით მკურნალობის დროს საჭიროა სითხის დიდი რაოდენობით მიღება. თირკმელების უკმარისობის შემთხვევაში საჭიროა დოზის კორექცია კრეატინინის კლირენსის მაჩვენებლის მიხედვით. | ||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ნახევრადსინთეზური მოქმედების ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკი. პრეპარატს ახასიათებს მაღალი ბაქტერიოციდული აქტივობა რიგი გრამუარყოფითი აერობების მიმართ: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella app., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Providencia spp., ასევე ზოგიერთი გრამდადებითი მიკროორგანიძმების: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., (მათ შორის პენიცილინის, მეტიცილინის, ზოგიერთი ცეფალოსპორინების მიმართ მდგრადი) Streptococcus spp. მიმართ. | ||
| ჩვენება: | პნევმონია, პლევრიტი, ემპიემა, პერიტონიტი, სეფსისი, მენინგიტი, ოსტეომიელიტი, ენდოკარდიტი, კანის და რბილი ქსოვილების ჩირქოვანი ინფექციები, პიელონეფრიტი, ცისტიტი, ურეთრიტი, პროსტატიტი, ინფიცირებული დამწვრობები. | ||
| გვერდითი მოვლენები: | ნეფროტოქსიკური მოვლენები: ოლიგურია, პროტეინურია, მიკროჰემატურია, სმენის დაქვეითება შეუქცევად სიყრუემდე, ვესტიბულარული დარღვევები. შესაძლებელია ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობის და ბილირუბინის მომატება სისხლის შრატში, ალერგიული რეაქციები - გამონაყარი კანზე, იშვიათად - კვინკეს შეშუპება. სისხლის სურათის შეცვლა - ანემია, ლეიკოპენია, გრანულოციტოპენია, თრომბოციტოპენია, გულისრევა, ღებინება, ტავის ტკივილი, ძილიანობა, იშვიათად - ნერვ-კუნთოვანი გადაცემის დარღვევა. | ||
| უკუჩვენება: | - მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ; - ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი; - თირკმელების ფუნქციის დარღვევა; - სმენითი ნერვის ნევრიტი. | ||
| ჭარბი დოზირება: | ინფორმაცია არ მოიპოვება | ||
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | არ შეიძლება ამიკაცინის დანიშვნა სხვა პრეპარატებთან ერთად, რომელთაც გააჩნიათ ნეფრო- და ოტოტოქსიკური მოქმედება. ფუროსემიდთან, ეთაკრინის მჟავასთან, პოლიმიქსინებთან და კლოპამიდთან ერთდროული დანიშვნისან იზრდება ტოქსიკური რეაქციების განვითარების რისკი. ამიკაცინი შეუთავსებელია ხსნარში პენიცილინთან, ცეფალოსპორინებთან, ამფოტერიცინთან, ჰეპარინთან, ტეტრაციკლინთან, B ჯგუფის ვიტამინებთან, ვიტამინ C-თან, კალიუმის ქლორიდთან. ამიკაცინის ერთდროული დანიშვნა სანარკოზე საშუალებებთან და ნერვ-კუნთოვანი გადაცემის ბლოკატორებტან იწვევს სუნთქვითი აქტივობის მკვეთრ დათრგუნვას. |
Page generation time: 0. 022476885 sec.
