| უნიფიცირებული დასახელება: | ნადოლოლიNadolol | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
C07AA12 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | ||
| 07 ბეტა- ადრენობლოკატორები | |||
| A ბეტა- ადრენობლოკატორები | |||
| A არასტეროიდული ბეტა- ადრენობლოკატორები | |||
| ანოტაცია: | |||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ნანდროლონი წარმოადგენს პროლონგირებული მოქმედების სინთეზურ ანაბოლურ სტეროიდს (დეპო პრეპარატი). იგი ხელს უწყობს ცილების სინთეზის პროცესს და აფერხებს ორგანიზმიდან აზოტის, კალციუმის, ნატრიუმის, კალიუმის, ქლორიდებისა და ფოსფატების გამოყოფას, რაც იწვევს სხეულის მასის მომატებას და ძვლების ზრდის პროცესების გაძლიერებას, აგრეთვე ამცირებს ორგანიზმიდან წყლის გამოყოფის პროცესს. | ||
| ჩვენება: | - დაავადებები, რომელთა დროსაც აუცილებელია ანაბოლური პრეპარატების ხანგრძლივი გამოყენება: კახექსია სხვადასხვა ეტიოლოგიის, ასთენია, ოსტეოპოროზი, რეგენერაციის პროცესების დასაჩქარებლად (მოტეხილობები, ტრავმები), ცილოვანი ცვლის მოშლა, ტრავმების დამწვრობის, ოპერაციის, სხივური თერაპიის დროს, რეკონვალესცენციის პერიოდში ცილების დაკარგვით მიმდინარე მძიმე ინფექციური დაავადებების შემთხვევაში. - დიაბეტური რეტინოპათია, ნეიროპათია; - კუნთების პროგრესირებადი დისტროფია: ინფანტილური პროგრესირებადი სპინალური ატროფია (ვერდინგ-ჰოფმანის სინდრომი), აგრეთვე სარძევე ჯირკვლის კიბო (დისემინირებული). | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | ინიშნება კუნთებში ინექციის სახით. მოზრდილებში - 25-100 მგ ყოველ 3 ან 4 კვირაში ერთხელ. თირკმელების ფუნქციის მძიმე უკმარისობის შემთხვევაში 50 მგ დღეში ერთხელ ან ყოველ მეორე დღეს. ბავშვებში, როგორც წესი, ინიშნება 0,4 მგ/კგ წონაზე კუნთებში ყოველ 3-4 კვირაში ერთხელ. | ||
| გვერდითი მოვლენები: | გვერდითი მოვლენები გამოწვეულია პრეპარატის ანდროგენული ან ანაბოლური აქტივობით. პუბერტულ პერიოდში მაღალი და განმეორებითი დოზების გამოყენება იწვევს ნაადრევ გაძვალებას და ზრდის პროცესის შეფერხებას. ქალებში შესაძლებელია ვირილიზაციის სიმპტომები, საკვერცხეების ფუნქციის დათრგუნვა, მენსტრუალური დარღვევები, ლიბიდოს გაძლიერება. ღვიძლის დადებითი სინჯები. | ||
| უკუჩვენება: | - წინამდებარე ჯირკვლის კიბო, სარძევე ჯირკვლის კიბო მამაკაცებში, ნეფროზი და ნეფრიტის ნეფროზული ფაზა; - ორსულობა და ლაქტაცია. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | სიცივეში შესაძლებელია მისი ხსნარის გამუქება. ამ შემთხვევაში გამოყენების წინ აუცილებელია პრეპარატის ამპულის შეთბობა კრისტალების სრულ გახსნამდე. | ||
| ჭარბი დოზირება: | სპეციფიკური სიმპტომები არ არის აღწერილი. სავარაუდოა ჰიპოტენზიის განვითარება, რაც საჭიროებს კორექციას. |
Page generation time: 0. 021299982 sec.
