| უნიფიცირებული დასახელება: | ბეზაფიბრატიBezafibrate | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
C10AB02 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | ||
| 10 ჰიპოლიპიდემიური პრეპარატები | |||
| A ჰიპოქოლესტერინემიური და ჰიპოტრიგლიცერიდემიური პრეპარატები | |||
| B ფიბრატები | |||
| ანოტაცია: | |||
| ფარმაკოკინეტიკა: | შინაგანად მიღების შემდეგ ბეზაფიბრატი კარგად შეიწოვება კნტ–დან. ცილებთან შეკავშირება შეადგენს 95%. T1/2 პლაზმიდან შეადგენს დაახლოებით 1-2 სთ. დოზის დიდი წილი გამოიყოფა შარდით, დაახლოებით 50% - შეუცვლელი ნივთიერების სახით, დანარჩენი ნაწილი - მეტაბოლიზური სახით, 20% გლუკურონიდების ჩათვლით. მცირე რაოდენობით განისაზღვრება განავალში. გამოყოფა შეიძლება გაძლიერდეს ფორსირებული დიურეზის დროს. დიალიზს არ ექვემდებარება. თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში შესაძლოა ბეზაფიბრატის T1/2 გაძლიერება. | ||
| ჩვენება: | III, IV და V ტიპის ჰიპერლიპოპროტეინემია, რომელიც არ ექვემდებარება კორექციას სპეციალური დიეტითა და ფიზიკური დატვირთვით, მათ შორის სიმსუქნე და შაქრიანი დიაბეტი. | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | შინაგანად - 200 მგ 3 ჯერ. მკურნალობა მიმდინარეობს ხანგრზლივად. თერაპიული ეფექტის მიღწევისას დოზას ამცირებენ 400მგ/. აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობის კურს იმეორებენ. | ||
| ორსულობა და ლაქტაცია: | უკუნაჩვენებია: ორსულობა, ლაქტაცია. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | ბეზაფიბრატი სიფრთხილით გამოიყენება ზრდის პერიოდში, ასევე პაციენტებში, რომელთაც ანამნეზში აღენიშნებათ კნტ-ის წყლულოვან-ეროზიულ დაზიანებები. მკურნალობის პროცესში აუცილებელია დიეტის მკაცრად დაცვა; საჭიროა სისხლში ლიპოპროტეინების შემცველობის, ნაღვლის ბუშტის, ღვიძლისა და კუჭქვეშა ჯირკვლების ფუნქციისა და პერიფერიული სისხლის სურათის რეგულარული კონტროლი. | ||
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ერთდროულად მიღებისას ბეზაფიბრატი აძლიერებს არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების ეფექტს. ერთდროულად მიღებისას ГМГ-КоА (ბეტა-ჰიდროქსი-ბეტა-მეთილ-გლუტარილ კოენზიმ А)- რედუქტაზ ინჰიბიტორებთან იზრდება რაბდომიოლიზის განვითარების რისკი. ერთდროულად მიღებისას ციკლოსპორინებთან ერთად ამ უკანასკნელის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში იზრდება და ძლიერდება ნეფროტოქსიურობის განვითარების რისკი. ფიბრატებს შეუძლიათ გამოდევნონ პლაზმის ცილებთან შეკავშირებული გარკვეული პრეპარატები, სულფონილშარდოვანას წარმოებული ჰიპოგლიკემიური საშუალებების ჩათვლით (მათ შორის ტოლბუტამიდი), ფენიტოინი; პაციენტებში ჰიპოალბუმინემიით – ფუროსემიდი. ურთიერთქმედება ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებთან არის კომპლექსური: ბეზაფიბრატი არღვევს გლუკოზის მიმართ ტოლერანტობას შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში. ბეზაფიბრატით თერაპიის ფონზე საჭიროა ჰიპოგლიკემიური პრეპარატის დოზის კორექცია. | ||
| გვერდითი მოვლენები: | საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: შესაძლოა ღებინება, ანორექსია, ეპიგასტრიუმში სიმძიმის გრძნობა; იშვიათად - ღვიძლის ტრანსამინაზის აქტივობის მატება, ნაღვლის ლითოგენური ინდექსის მომატება. სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ანემია, ლეიკოპენია. ძვალ-კუნთოვანი სისტემის მხრივ: მიალგია, მიოპათია დიდი ჯგუფის კუნთების რიგიდულობა, რაბდომიოლიზი. სხვადასხვა: ალერგიული რეაქციები. | ||
| უკუჩვენება: | ღვიძლის დაავადებები ( ცხიმოვანი დისტროფიის გამოკლებით), ნაღვლის ბუშტის დაავადებები, თირკმლის ფუნქციის გამოხატული მოშლა. | ||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ჰიპოლიპიდური საშუალებაა. თრგუნავს ქოლესტერინის სინთეზს და ხელს უწყობს ატეროგენული ქოლესტერინისა და დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების ფიზიოლოგიურ დაშლას, თრგუნავს ТГ (ტრიგლიცერიდების) სინთეზს. ააქტივებს რა ღვიძლისა და ღვიძლს გარეთა ლიპოპროტეინლიპაზას, აჩქარებს ТГ–თი მდიდარი ლიპოპროტეინების დაშლისა და პლაზმიდან მათი გამოყოფის პროცესს. ზრდის გლუკოზის უტილიზაციას, აუმჯობესებს სისხლის დინებას, და მოქმედებს რა თრომბოგენურ ფაქტორზე, ამცირებს თრომბოზის რისკს. აქვეითებს ფიბრინოგენის მომატებულ შემცველობას, ამცირებს ტრომბოციტების აგრეგაციასა და სისხლის სიბლანტეს. |
Page generation time: 0. 020822519 sec.
