This web site needs javascript activated to work properly. Please activate it. Here are the instructions how to enable JavaScript in your web browser, Thanks.

logo MIS
დასახელებები
კომპანიები
აქტიური ნივთიერებები
ძებნის ინსტრუქცია
უნიფიცირებული
დასახელება:
	
ლეტროზოლი
Letrozole
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია:
	
 
L02BG04	
L სიმსივნის საწინააღმდეგო პრეპარატები და იმუნომოდულატორები
	
02 სიმსივნის საწინააღმდეგო ჰორმონული პრეპარატები
	
B ჰორმონების ანტაგონისტები და მათი ანალოგები
	
G ფერმენტების ინჰიბიტირები
ანოტაცია:
	
	
ფარმაკოლოგიური თვისება:
	
პრეპარატი სპეციფიკური ფერმენტის არომატაზას ინჰიბიტორია, რომელიც წარმოადგენს ესტროგენების ბიოსინთეზის აუცილებელ ელემენტს.
ჩვენება:
	
პრეპარატი გამოიყენება სარძევე ჯირკვლის სიმსივნის სამკურნალოდ ქალებში ბუნებრივი ან ხელოვნურად გამოწვეული მენოპაუზით, რომლებსაც ადრე ჩაუტარდათ ანტიესტროგენული მკურნალობა.
დოზირება და მიღების წესი:
	
პრეპარატის რეკომენდირებული დოზაა 2,5 მგ. დღეში ერთხელ. მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს სიმსივნის პროგრესირების მთელ პერიოდში. ხანდაზმული პაციენტებისათვის დოზის ცვლილება საჭიროა არ არის. პრეპარატი ბავშვებში არ გამოიყენება. ღვიძლის და/ან თირკმელების (კრეატინინის კლირენსი ≥10 მლ/წთ) დაავადების მქონე პაციენტებისათვის საჭირო არ არის დოზის კორექცია. ამავე დროს, მწვავე ჰეპატიტის მქონე პაციენტების მკურნალობა უნდა ჩატარდეს მათი მკაცრი ზედამხედველობს პირობებში.
გვერდითი მოვლენები:
	
კლინიკური კვლევების შედეგად დადგენილ იქნა, რომ პრეპარატის გვერდითი მოვლენები ძირითადად ზომიერად არის გამოხატული და მხოლოდ იშვიათ შემთხვევაში გააჩნია მწვავე ხასიათი, რაც მოითხოვს პრეპარატის მიღების შეწყვეტას: ერითემატოზული გამონაყარი. მაკულოპაპილარული გამონაყარის ჩათვლით ხელების, ზურგის, ზემო და ქვემო კიდურების, წელის ტკივილი; ზედაპირული და ღრმა თრომბოფლებიტი.
უკუჩვენება:
	
- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ან რომელიმე მის კომპონენტის მიმართ; - მენოპაუზის წინა ენდოკრინული სტატუსი; - ორსულობა და ლაქტაცია.
განსაკუთრებული მითითებები:
	
პრეპარატის ეფექტი იმ პაციენტებში, რომელთაც კრეატინინის კლირენსი <10მლ/წთ, გამოკვლეული არ არის. ასეთი პაციენტების მიმართ მისი მიღების რისკი/სარგებელი ყურადღებით უნდა იქნას განხილული მის მიღებამდე. მწვავე ჰეპატიტის მქონე პაციენტებში, ჯანმრთელ, ნებაყოფლობით დონორებთან შედარებით, სისტემური გამოვლინებები და ტერმინალური ქმედუნარიანობის ციკლი დაახლოებით გაორმაგდა. მაგრამ, ასეთი პაციენტების მკურნალობა უნდა ჩატარდეს მკაცრი მონიტორინგის პირობებში. პრეპარატმა შესაძლებელია გამოიწვიოს ყურადღებისა და კონცენტრაციის დაქვეითება, ამიტომ პრეპარატის გამოყენებისას დაუშვბელია სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და ისეთი სამუშაოების შესრულება, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას.
ჭარბი დოზირება:
	
ცალკეულ შემთხვევებში აღინიშნება მისი ჭარბი დოზით მიღება. ასეთ დროს რაიმე სპეციფიკური ანტიდოტი ცნობილი არ არის. ტარდება სიმპტომატური თერაპია.
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან:
	
კლინიკური მონაცემები არ მოიპოვება.







facebook
© შპს “საინფორმაციო-სამედიცინო სამსახური”
თბილისი, ჭავჭავაძის გამზ. 55
+(032)2 252272
infomis04@gmail.com
info@mis.ge

Page generation time: 0. 020795416 sec.