| უნიფიცირებული დასახელება: | ნიცერგოლინიNicergoline | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
C04AE02 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | ||
| 04 პერიფერიული ვაზოდილატატორები | |||
| A პერიფერიული ვაზოდილატატორები | |||
| E ჭვავის რქის ალკალოიდები | |||
| ანოტაცია: | |||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | პრეპარატს გააჩნია ალფა-ადრენომაბლოკირებელი მოქმედება. იგი ამცირებს თავის ტვინის სისხლძარღვების წინააღმდეგობას, აუმჯობესებს თავის ტვინში სისხლმიმოქცევასა და მისი ქსოვილის გლუკოზით და ჟანგბადით მომარაგებას. ზემო და ქვემო კიდურებში ზრდის სისხლმიმოქცევის სიჩქარეს, განსაკუთრებით პაციენტებში სისხლმიმოქცევის დარღვეული ფუნქციით. არტერიული ჰიპერტონიით შეპყრობილ პაციენტებში პრეპარატი იწვევს არტერიული წნევის თანდათანობით დაქვეითებას. | ||
| ჩვენება: | - ცერებრული ათეროსკლეროზი; - თავის ტვინის სისხლძარღვების ემბოლია და თრომბოზები; - თავის ტვინის სისხლმიმოქცევის იშემიური ტიპის გარდამავალი დარღვევები; - მაობლიტირებელი ენდარტერიტი; - რეინოს სინდრომი; - შაკიკი; - ჰიპერტონული კრიზი (პრეპარატის, როგორც დამხმარე საშუალების პარენტერული გზით შესაყვანად); - არტერიული ჰიპერტონია (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში). | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | პრეპარატი აბის სახით ინიშნება 3ჯერ დღეში 5-10 მგ-ის ოდენობით. ხსნადიაბი ინიშნება 2-ჯერ დღეში 30 მგის ოდენობით, რომელიც წინასწარ გახსნილია დაახლოებით ნახევარ ჭიქა წყალ-ში. მკურნალობის კურსი ხანგრძლივია, იგი შეადგენს 2-3 თვეს და უფრო მეტ ხანსაც. ზოგიერთ შემთხვევაში მიზანშეწონილია მკურნალობის დაწყება პრეპარატის პარენტერული შეყვანის გზით. მიღების წესი და დოზირება დგინდება ინდივიდუალურად. კუნთებში პრეპარატი შეყავთ 2-ჯერ დღეღამეში 2-4 მგ-ის ოდენობით. შესაძლებელია ვენაში წვეთოვანი გზით 4-8 მგ პრეპარატის შეყვანა. პრეპარატი შეყვანის წინ იხსნება 100 მლ ფიზიოლოგიურ ხსნარში ან 5% გლუკოზის ხსნარში, რომელიც შეჰყავთ 2 წთ-ის განმავლობაში. | ||
| გვერდითი მოვლენები: | გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ხანდახან თავბრუსხვევა, სიცხის შეგრძნება და სახის ჰიპერემია, არტერიული წნევის დაქვეითება პარენტერული შეყვანისას. ცნს-ის მხრივ: ძილის დარღვევა. სხვადასხვა: დისპეფსიური დარღვევები. | ||
| უკუჩვენება: | - პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა; - გამოხატული არტერიული ჰიპოტონია. | ||
| ორსულობა და ლაქტაცია: | პრეპარატი ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ინიშნება მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში. ექსპერიმენტული კვლევების შედეგად არ არის დადგენილი პრეპარატის ტერატოგენული თვისებები. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატის პარენტერულად შეყვანის დროს მოსალოდნელია ორთოსტატული ჰიპოტენზიის განვითარება, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში. ამიტომ პაციენტი პრეპარატის შეყვანის შემდეგ რამოდენიმე წთ-ის განმავლობაში უნდა იმყოფებოდეს ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში. | ||
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | პრეპარატისა და ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატების ერთდროული გამოყენებისას მოსალოდნელია ჰიპოტენზიური ეფექტის გაძლიერება. |
Page generation time: 0. 021378680 sec.
