| უნიფიცირებული დასახელება: | ბუტოკონაზოლიButoconazole | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
G01AF15 | G შარდსასქესო სისტემა და სასქესო ჰორმონები | ||
| 01 ანტისეპტიკური საშუალებები და მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები გინეკოლოგიური დაავადებების მკურნალობისათვის | |||
| A ანტისეპტიკური საშუალებები და მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები გინეკოლოგიური დაავადებების მკურნალობისათვის (კორტიკოსტეროიდებთან კომბინაციის გარდა) | |||
| F იმიდაზოლის წარმოებულები | |||
| ანოტაცია: | |||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ბუტოკონაზოლი წარმოადგენს იმიდაზოლის წარმოებულს, რომელიც ავლენს ფუნგიციდურ აქტივობას Candidas-ს, Trichophyton-ის, icosporum-ისა და dermatophyton-ის სოკოების მიმართ. ბუტოკონაზოლი განსაკუთრებით ეფექტურია იმ ინფექციების სამკურნალოდ, რომლებიც გამოწვეულია Candidas-ს სოკოებით. პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარეა ზოგიერთი გრამდადებითი ბაქტერიები. ბუტოკონაზოლი მოქმედებს სოკოს უჯრედების მემბრანაზე, სადაც იგი თრგუნავს ლანოსტეროლის ერგოსტეროლად გარდაქმნის პროცესს, რაც იწვევს სოკოს მემბრანის ლიპიდური შემადგენლობის ცვლილებას. მემბრანის განვლადობის დარღვეეა იწვევს სოკოების უჯრედების სიცოცხლისუნარიანობის დარღვევას და მათი ოსმოსური მდგრადობის დაქვეითებას. კრემს გააჩნია წყლის ემულსიის ზეთში მაღალი თანაფარდობა, რაც უზრუნველყოფს მის მაღალ ბიოადჰეზიურ თვისებებს. In vitro ცდებმა ცხადყო, რომ პრეპრატის გამოყენების შემდეგ იგი საშოს ლირწოვანზე აღინიშნება 4.2 დღის განმავლობაში. In vitro ცდების შედეგად ასევე დადგენილი იქნა, რომ კრემის სტრუქტურა დამუშავებულია იმგვარად, რომ ბუტოკონაზოლის გამონთავისუფლება წარმოებს 6 დღის განმავლობაში, მაშინ როდესც პრეპარატის სხვა ანალოგები ბუტოკონაზოლს გამოანთავისუფლებენ სწრაფად, 6 სთ-ს განმავლობაში. | ||
| ფარმაკოკინეტიკა: | ბუტოკონაზოლის ვაგინალური კრემის საშოში შეყვანის შემდეგ აბსორბირდება დოზის 1.7%. სისხლის პლაზმაში პრეპარატისა და მისი მეტაბოლიტების მაქსიმალური კონცენტრაცია აღინიშნება 13 სთ-ის შემდეგ. იგი ექვემდებარება ინტენსიურ მგტაბოლიზმს. ნაწილობრივ გამოიყოფა შარდით, ასევე ნაწილობრივ ნაღველით. | ||
| ჩვენება: | ბუტოკონაზოლი გამოიყენება საშოს სოკოვანი დაავადებების სამკურნალოდ, რომლებიც გამოწვეულია Candida albicans-ით. დიაგნოზი დასაბუთებული უნდა იყოს მიკროსკოპული და/ან საშოდან აღებული ნაცხის გამოკვლევებით. | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | რეკომენდებული დოზა - ერთი აპლიკატორის შემადგენლობა (დაახლოებით 5 გ) ერთხელ დღეში შეჰყავთ საშოში. კრემის აღნიშნული რაოდენობა შეიცავს დაახლოებით 100 მგ ბუტოკონაზოლის ნიტრატს. | ||
| გვერდითი მოვლენები: | შესაძლებელია წვისა და ქავილის შეგრძნების განვითარება, საშოს ტკივილი ან შეშუპება, მცირე მენჯის ან მუცლის მიდამოში ტკივილის შეგრძნება და სპაზმები. | ||
| უკუჩვენება: | პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა (ალერგია). ბავშვებს და ორსულ ქალებში პრეპარატის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ კვლევა არ ჩატარებულა. | ||
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობის პერიოდში კვლევები პრეპარატის გამოყენების შესახებ არ ჩატარებულა. ამიტომ ამ დროს იგი გამოიყენება იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მისი მოქმედების სასურველი შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე უარყოფითი მოქმედების მოსალოდნელ რისკს. ორსულობის პერიოღში პრეპარატის გამოყენებისას სიფრთხილეა საჭიროა, რათა მან არ გამოიწვიოს ნაყოფის მექანიკური დაზიზებები. არ არსებობს მონაცემები დედის რძეში მისი გამოყოფის შესახებ, რის გამოც ლაქტაციის პერიოდში მისი გამოყენებისას სიფრთხილეა საჭირო. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატის გამოყენების შემდეგ, თუკი არ აღინიშნება სასურველი შედეგი, საჭიროა ხელმეორე მიკრობიოლიგიური კვლევის ჩატარება ახალი გამომწვევის გამოსავლენად, ან უკვე დადგენილი დიაგნოზის დასადასტურებლად. მისი გამოყენების შემთხვევში, თუკი აღინიშნება საშოს ლორწოვანის გაღიზიანება, ან ტკივილის შეგრძნება, საჭიროა კრემის მიღების შეწყვეტა. პრეპარატი უარყოფითად არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე. პრეპარატს არ გააჩნია მუტაგენური აქტივობა. კანცეროგენობაზე კვლევა არ არის ჩატარებული. ბუტოკონაზოლს ასევე არ ახასიათებს ტერატოგენობა და იგი არ ახდენს ზეგავლენას რეპროდუქციის უნარზე. | ||
| ჭარბი დოზირება: | პრეპარატის შემთხვევით პერორალურად მიღებისას საჭიროა დაუყოვნებლივ კუჭის ამორეცხვა. | ||
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ბუტოკონაზოლი შეიცავს მინერალურ ზეთს, რომელმაც შესაძლებელია უარყოფითად იმოქმედოს კონდომისა და საშოს დიაფრაგმის შემადგენელ ნივთიერებებზე ლატექსზე ან რეზინზე. ზემოთაღნიშნული საშუალებების გამოყენება მისი შეყვანიდან 72 სთ-ის განმავლობაში არ არის რეკომენდებული. |
Page generation time: 0. 021104968 sec.
