| უნიფიცირებული დასახელება: | ნორეთისტერონიNorethisterone | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
G03DC02 | G შარდსასქესო სისტემა და სასქესო ჰორმონები | ||
| 03 სასქესო ჰორმონები და სასქესო სისტემის მოდულატორები | |||
| D პროგესტაგენები | |||
| C ესტრენის წარმოებულები | |||
G03AC01 | G შარდსასქესო სისტემა და სასქესო ჰორმონები | ||
| 03 სასქესო ჰორმონები და სასქესო სისტემის მოდულატორები | |||
| A ჰორმონული კონტრაცეპტივები სისტემური გამოყენებისათვის | |||
| C პროგესტაგენები | |||
| ანოტაცია: | |||
| გვერდითი მოვლენები: | იშვიათად ვითარდება და დამოუკიდებლად ქრება შემდგომი ციკლის დროს: თავის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, სარძევე ჯირკვლების დაჭიმულობა, ჩივილები კუჭნაწლავის ტრაქტის მხრივ, პროფუზული სისხლდენა, შეშუპება, პარესთეზიები, სხეულის წონის ცვალებადობა, დაღლილობა. | ||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ნორეთისტერონი წარმოადგენს გესტაგენურ პრეპარატს, რომელიც იწვევს ენდომეტრიუმის ტრანსფორმაციას პროლიფერაციული ფაზიდან სეკრეტორულ ფაზაში. რეკომენდებულ დოზებში თრგუნავს ჰიპოფიზის მიერ ჰონადოტროპინის სეკრეციის, რაც ხელს უშლის ფოლიკულების მომწიფებას და აფერხებს მათ ოვულაციას. | ||
| ფარმაკოკინეტიკა: | პრეპარატი პერორალური მიღებისას კარგად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. აქტიური ნივთიერების მაქსიმალური კონცენრაცია სისხლის პლაზმში აღინიშნება 1-2 საათის შემდეგ. მისი ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 2,8-10 საათს. პრეპარატის 50-70% ელიმინირდება შარდით, ხოლო 20-40% - განავალით. | ||
| ჩვენება: | - პრემენსტრუალური სინდრომი; - მასტოდინია; - ციკლის დარღვევა სეკრეტორული ფაზის შემოკლებით; - დისფუნქციური სისხლდენა საშვილოსნოდან; - ენდომეტრიუმის კისტოზური გლანდულური ჰიპერპლაზია; - ენდომეტრიოზი; - ადენომიოზი; - ლაქტაციის და აბლაქტაციის თავიდანაცილება; - დისფუნქციური დარღვევები, სისხლდენები კლიმაქტერიულ პერიოდში. | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | პრემენსტრუალური სინდრომის, მასტოდინიის და არარეგულარული ციკლის დროს ინიშნება ციკლის მე-16 დღიდან 25-დღემდე ყოველდღიურად 5-10მგ (1-2აბი). შესაძლებელია მისი მიღება ერთდროულად ესტროგენთან. საშვილოსნოდან დისფუნქციური სისხლდენების, ენდომეტრიუმის კისტოზური გლანდულური ჰიპერპლაზიის დროს (თუ სისხლდენის ფუნქციური ხასიათი დადასტურებულია ჰისტოლოგიური კვლევით, რომელიც ჩატარებულია პირველი 6 თვის განმავლობაში) ინიშნება 6-12 დღის განამავლობაში 5-10მგ დღეში (1-2 აბი). რეციდივის თავიდან ასაცილებლად ციკლის მე-16 დღიდან 25 დღემდე გამოიყენება 5-10მგ დღეში (1-2აბი ერთდროულად ესტროგენთან). ენდომეტრიოზის და ადენომიოზის დროს: ციკლის მე-5 დღიდან 25-დღემდე - 5მგ ერთხელ დღეში (1 აბი), 6 თვის განმავლობაში ან უწყვეტად - ციკლის მე5 დღიდან 2,5მგ დღეში (1/2აბი) და ზრდიან დოზას Ѕ 1/2აბით ყოველ 2-3 კვირაში, პროფუზული სისხლდენის თავიდან ასაცილებლად, 4-6 თვის განმავლობაში. ლაქტაციის თავიდან ასაცილებლად: ორსულობის შეწყვეტა: მე-16-28-ე კვირას: - პირველი დღე 15მგ(3 აბი), - მეორე-მესამე დღე 10მგ(2 აბი), - მეოთხე-მეშვიდე დღე 5მგ(1 აბი). 28-36-ე კვირას: - პირველი დღე 15მგ (3 აბი), - მეორე-მესამე დღე 10მგ (2 აბი). აბლაქტაცია: - 1-3 დღე დღეღამური დოზა 20მგ (4 აბი); - 4-7დღე დღეღამური დოზა 15მგ (3 აბი); - 8-10დღე დღეღამური დოზა 10მგ (2 აბი). დისფუნქციური დარღვევის დროს კლიმაქტერიულ პერიოდში ინიშნება: 5მგ (1 აბი) ხანგრძლივი კურსებით. მკურნალობის არაეფექტურობის შემთხვევაში დამატებით ინიშნება ეთინილესტრადიოლი 25-50მგ დღეში (მაგალითად, მიკროფოლინი აბებში). | ||
| უკუჩვენება: | - სქესობრივი მომწიფების პერიოდი; - ორსულობა; - სარძევე ჯირკვლის და სასქესო ორგანოების კიბო; განსაკუთრებული მიდგომაა საჭირო შემდეგი მდგომარეობების დროს: - გულის დაავადება; - ბრონქული ასთმა; - ეპილეფსია; - მიდრეკილება თრომბოზის მიმართ; - ჰეპატიტი; - ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატის დანიშვნის წინ უნდა გამოირიცხოს ავთვისებიანი სიმსივნის არსებობა. მკურნალობის დაწყების წინ აუცილებელია ონკოლოგიური შემოწმება. | ||
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ფერმენტების ინდუქტორულ საშუალებებთან (შესაძლებელია მეტაბოლიზმის დაჩქარება). |
Page generation time: 0. 022313213 sec.
