| უნიფიცირებული დასახელება: | ტორემიფენიToremifene | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
L02BA02 | L სიმსივნის საწინააღმდეგო პრეპარატები და იმუნომოდულატორები | ||
| 02 სიმსივნის საწინააღმდეგო ჰორმონული პრეპარატები | |||
| B ჰორმონების ანტაგონისტები და მათი ანალოგები | |||
| A ანტიესტროგენები | |||
| ანოტაცია: | |||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | იგი წარმოადგენს ანტიესტროგენულ პრეპარატს. იგი სპეციფიკურად უკავშირდება ესტროგენების უჯრედულ რეცეპტორებს და ხელს უშლის ენდოგენური ესტროგენების ბიოლოგიური ეფექტების განვითარებას, რაც იწვევს დნმ-ს სინთეზის დარღვევას და სიმსივნის უჯრედების რეპლიკაციის დათრგუნვას. | ||
| ჩვენება: | სარძევე ჯირკვლის კიბო ქალებში პოტმენოპაუზის პერიოდში. | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | ინიშნება დოზით 60მგ/დღეში. ადრე ჩატარებული მკურნალობის არაეფექტურობის შემთხვევაში დღეღამური დოზა იზრდება 240მგ-მდე (2 ჯერ დღეში). | ||
| გვერდითი მოვლენები: | გულისრევა, გაძლიერებული ოფლიანობა, თავბრუსხვევა, სიმხურვალის შეგრძნება. პრეპარატით მკურნალობის დასაწყისში, განსაკუთრებით ავადმყოფებში მეტასტაზებით ძვლებში, აღინიშნება ჰიპერკალციემია. | ||
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | ტორემიფენის ერთდროული დანიშვნისას პრეპარატებთან, რომლებიც ამცირებენ კალციუმის ელიმინაციას თირკმელებით (თიაზიდური დიურეზული საშუალებები), მატულობს ჰიპერკალციემიის განვითარების რისკი. |
Page generation time: 0. 027765961 sec.
