| უნიფიცირებული დასახელება: | პირიდოსტიგმინის ბრომიდიPyridostigmin bromide | ||
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | |||
N07AA02 | N ნერვული სისტემა | ||
| 07 სხვა პრეპარატები ნერვული სისტემის დაავადებების მკურნალობისათვის | |||
| A პარასიმპათომიმეტური საშუალებები | |||
| A ანტიქოლინესტერაზული პრეპარატები | |||
| ანოტაცია: | |||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | პირიდოსტიგმინის ბრომიდი წარმოადგენს ანტიქოლინესთერაზულ საშუალებას. ქოლინესთერაზას შექცევადი ინჰიბირებით და ენდოგენური აცეტილქოლინის მოქმედების პოტენცირებით იგი ხასიათდება არაპირდაპირი ქოლინომიმეტური ეფექტებით. პრეპარატი აძლიერებს ნერვ-კუნთოვან გამტარებლობას, აგრეთვე კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ტონუსს და პერისტალტიკას, ზრდის შარდის ბუშტის, ბრონქების ტონუსს და იწვევს ეკზოკრინული ფუნქციის სტიმულაციას, ბრადიკარდიას. | ||
| ფარმაკოკინეტიკა: | პრეპარატი შიგნით მიღებისას ცუდად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მიერ. ნეოსტიგმინისა და ფიზოსტიგმინისაგან განსხვავებით არ ჰიდროლიზდება ქოლინესთერაზად და ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდთან ერთად. | ||
| ჩვენება: | მიასთენია და მიასთენური სინდრომი, ოპერაციის შემდგომი ნაწლავების ატონია, ატონიური ყაბზობა, გინეკოლოგიური ოპერაციების და მშობიარობის შემდეგ შარდის ბუშტის დაცლის დარღვევა. გამოიყენება აგრეთვე არამადეპოლარიზირებელი კურარეს მსგავსი საშუალებების ეფექტის მოსახსნელად. | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | შიგნით მისაღებად პრეპარატი ინიშნება 60-180მგ 2-4-ჯერ დღეში, აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია დოზის გაზრდა. პარენტერულად (კანქვეშ, კუნთებში ან ვენაში) შეჰყავთ 5მგ პრეპარატი 5-ჯერ დღეში. მიორელაქსაციის დამთავრების მიზნით ვენაში ნელა შეჰყავთ 5მგ დოზით (ზოგჯერ ატროპინთან კომბინაციაში 500მკგ დოზით). ზოგიერთ შემთხვევებში აღნიშნულ დოზებს ყოფენ 2 შეყვანაზე. | ||
| გვერდითი მოვლენები: | გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ბრადიკარდია. საჭმლისმომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, კუჭის არე-ში სპაზმები, გაძლიერებული სალივაცია. ცნს-ის მხრივ: კუნთების თრთოლვა, კუნთების სისუსტე, მიოზი. სუნთქვის სისტემის მხრივ: ბრონქების ტონუსის და სეკრეციის გაძლიერება. ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი. | ||
| უკუჩვენება: | პირიდოსტიგმინის ბრომიდის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. ნაწლავების ან საშარდე გზების მექანიკური ობსტრუქცია, ბრონქული ასთმა. | ||
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მკაცრი ჩვენების მიხედვით. | ||
| განსაკუთრებული მითითებები: | კუჭის წყლულოვანი დაავადებით, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქციით, გულის უკმარისობით დეკომპენსაციის ფაზაში და მიოკარდიუმის ინფარქტით დაავადებულ პაციენტებში პირიდოსტიგმინის ბრომიდს იყენებენ მხოლოდ გვერდითი მოქმედების განვითარების შესაძლებელი რისკისა და მოსალოდნელი სასარგებლო ეფექტის მკაცრი შეფასების შემდეგ. პრეპარატი განსაკუთრებული სიფრთხილით ინიშნება ბრადიკარდიით, შაქრიანი დიაბეტით, თირკმელების დაავადებებით, პარკინსონიზმით, ღვიძლის დაავადებებით შეპყრობილ პაციენტებში, აგრეთვე კუჭ-ნაწლავის ტრაქტზე ჩატარებული ოპერაციების შემდგომ. რეკომენდებულია პრეპარატის მიღებისათვის ისეთი დროის შერჩევა, რომლის დროსაც პრეპარატის მოქმედების მაქსიმალური ეფექტი ემთხვევა პაციენტის ფიზიკური აქტივობის ციკლს. პრეპარატით მკურნალობის პროცესში ავტოტრანსპორტის მართვა და იმ სამუშაოების შესრულება, რომლებიც ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას და სწრაფ ფსიქომოტორულ რეაქციებს მოითხოვს ნებადართული არ არის. | ||
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | პირიდოსტიგმინის ბრომიდი წარმოადგენს არამადეპოლარიზირებელი მიორელაქსანტების ანტაგონისტს. იგი აძლიერებს მადეპოლარიზირებელი მიორელაქსანტების მოქმედების ეფექტს. მ-ქოლინობლოკატორები, განგლიობლოკატორები, ქინიდინი, ნოვოკაინამიდი, ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებები, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ეპილეფსიის და პარკინსონის დაავადების საწინააღმდეგო საშუალებები ამცირებენ პირიდოსტიგმინის ბრომიდის მოქმედების ეფექტს. ატროპინი იწვევს პირიდოსტიგმინის მ-ქოლინერგული მოქმედების ნეიტრალიზაციას (ჩონჩხის კუნთებზე მოქმედების გარეშე). პირიდოსტიგმინის ბრომიდი იწვევს მორფინისა და ბარბიტურატების მოქმედების გაძლიერებას. |
Page generation time: 0. 021245621 sec.
