| დასახელება: | ბრომჰექსინი შტადა | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ბრომჰექსინი Bromhexine | |
| დოზა: | 0.8მგ/მლ | |
| ფორმა: | მიქსტურა | |
| შეფუთვა1: | 150მლ ფლაკონი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | პოლონეთი | |
| კომპანია: | ტაკედა | |
| მწარმოებელი: | ტაკედა ფარმა | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-040143 2024-02-02 - 2026-07-21 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:მუკოლიზური საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ამოსახველებელი მოქმედებით. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R05CB02 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 05 ხველებისა და გაციების დროს გამოსაყენებელი პრეპარატები | ||
| C ამოსახველებელი პრეპარატები (ხველების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან კომბინაციის გარდა) | ||
| B მუკოლიზური საშუალებები | ||
| ანოტაცია: | ||
| ქიმიური დასახელება: | N-(2-ამინო-3,5-დიბრომბენზილ)-N-მეთილციკლო-ჰექსილამინ ჰიდროქლორიდი. | |
| შემადგენლობა: | მიქსტურის 1მლ შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას: 0.8მგ ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდს. დამხმარე კომპონენტები: ლევომენთოლი, სორბიტოლი, მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი, 3%-იანი სპირტი, განზავებული მარილმჟავა, გასუფთავებული წყალი. | |
| ფარმაკოდინამიკა: | ბრომჰექსინი ნიკომედი ახდენს მუკოლიზურ (სეკრეტოლიზურ), ნახველის ამოღებისა და სუსტ ხველების საწინააღმდეგო მოქმედებას. მუკოლიზური ეფექტი დაკავშირებულია მუკოპროტეინული და მუკოპოლისაქარიდული ბოჭკოების დეპოლიმერიზაციასა და გათხევადებასთან. | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | პარენტერული მიღებისას, 30 წუთის განმავლობაში, პრაქტიკულად მთლიანად (99%) შეიწოვება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 80%-ია. გადის ჰემატოენცეფალურ და პლაცენტარულ ბარიერებს. ნახევარგამოყოფის პერიოდი 15 საათია (ქსოვილებიდან ნელი უკუდიფუზიის შედეგად). სისხლში მაქსიმალურ კონცენტრაციას აღწევს მიღებიდან დაახლოებით ერთ საათში. გამოიყოფა თირკმლებით. თირკმლების ქრონიკული უკმარისობის შემთხვევაში ბრომჰექსინის მეტაბოლიტების გამოყოფა ირღვევა. მრავალჯერადი გამოყენებისას შესაძლოა დაგროვდეს ორგანიზმში. | |
| ჩვენება: | სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, რომელთაც თან ახლავს შესქელებული ნახველის გაძნელებული გამოყოფა (ბრონქული ასთმა, პნევმონია, ტრაქეობრონქიტი, ობსტრუქციული ბრონქიტი, ბრონქოექტაზიები, ფილტვების ემფიზემა, მუკოვისციდოზი, ტუბერკულოზი, პნევმოკონიოზი). | |
| უკუჩვენება: | - პრეპარატის კომპონენტებისადმი ჰიპერმგრძნობელობა; - ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი; - კუჭის წყლულოვანი დაავადება (გამწვავების სტადიაში); - 2 წლამდე ასაკის ბავშვები. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | - მოზრდილები და 10 წლის ასაკის ზევით ბავშვები: 10-20მლ 3-ჯერ დღეში. - 6-დან 10 წლამდე ასაკის ბავშვები: 5-10მლ 3-ჯერ დღეში. - 2-დან 5 წლამდე ასაკის ბავშვები: 2,5-5მლ 3-ჯერ დღეში. ბრომჰექსინი ნიკომედის მიქსტურის დოზირების გასაადვილებლად მას მოჰყვება საზომი მენზურა. მკურნალობის პერიოდში რეკომენდებულია საკმაო რაოდენობით სითხის მიღება, რაც ხელს უწყობს ბრომჰექსინის სეკრეტოლიზურ მოქმედებას. | |
| სიფრთხილის ზომები: | მითითება შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულთათვის: ხსნარის 5მლ შეიცავს 1,5 გ სორბიტოლს, რაც შეესაბამება 0,12 პურის ერთეულს. | |
| გვერდითი მოვლენები: | იშვიათად, ხანგრძლივი მიღებისას, შესაძლოა განვითარდეს ალერგიული რეაქციები (კანზე გამონაყარი, რინიტი და სხვ.), გულისრევა, ღებინება, დისპეფსია, წყლულოვანი დაავადების გამწვავება, ტრანსამინაზების დონის მომატება სისხლის შრატში. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | თირკმლის ფუნქციების გამოხატული დარღვევებისას ბრომჰექსინის ნახევარგამოყოფის პერიოდი იზრდება. ამიტომ თირკმლების ფუნქციების დარღვევის მქონე პაციენტებისათვის აუცილებელია ბრომჰექსინის ერთჯერადი დოზის შემცირება ან მიღებებს შორის ინტერვალის გაზრდა. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ბრომჰექსინი ნიკომედის დანიშვნა დაშვებულია იმ პრეპარატების პარალელურად, რომლებიც გამოიყენება სასუნთქი გზების დაავადებების სამკურნალოდ. არ ინიშნება კოდეინის შემცველ სამკურნალო საშუალებებთან ერთად, ვინაიდან ეს აძნელებს გათხელებული ნახველის გამოყოფას. ბრომჰექსინი ხელს უწყობს ფილტვის ქსოვილში ანტიბიოტიკების (ერითრომიცინი, ცეფალექსინი, ოქსიტეტრაციკლინი) შეღწევას. | |
| ჭარბი დოზირება: | ბრომჰექსინი ნიკომედის გამოყენებისას სიცოცხლისთვის საშიში დოზის გადაჭარბება არ აღინიშნება. შესაძლებელია შემდეგი სიმპტომების არსებობა: გულისრევა, ღებინება და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სხვა დარღვევები. მკურნალობა: სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში საჭიროა ღებინების გამოწვევა, ხოლო შემდეგ პაციენტს უნდა მიეცეს სითხე (რძე, წყალი). კუჭის ამორეცხვა რეკომენდებულია წამლის მიღებიდან 1-2 საათში. | |
| გამოშვების ფორმა: | მენზურით აღჭურვილი 150მლ-იანი მინის ფლაკონი. | |
| შენახვის პირობები: | ინახება 15-30C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას! | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება ეტიკეტზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ! | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტის გარეშე. |
Page generation time: 0. 051415416 sec.
