| დასახელება: | დიფერელინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ტრიპტორელინი Triptoreline | |
| დოზა: | 0.1მგ | |
| ფორმა: | ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად | |
| შეფუთვა1: | ამპულა და 1მლ ამპულა გამხსნელი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 7 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საფრანგეთი | |
| კომპანია: | იპსენი | |
| მწარმოებელი: | იპსენ ფარმა ბიოტექი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-016852 2015-11-09 - 2020-11-09 | |
| გაცემის რეჟიმი: | II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ჰიპოფიზის ჰორმონების პროდუქციაზე მოქმედი საშუალებები. ქვ/ჯგ.:გონადოტროპინ-რილიზინგ ჰორმონის ანალოგები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
L02AE04 | L სიმსივნის საწინააღმდეგო პრეპარატები და იმუნომოდულატორები | |
| 02 სიმსივნის საწინააღმდეგო ჰორმონული პრეპარატები | ||
| A ჰორმონები და მათი წარმოებულები | ||
| E ჰონადოტროპინ-რილიზინგ ჰორმონის ანალოგები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | 1 ფლაკონი შეიცავს: ტრიპტორელინი 3.75მგ. დამხმარე საშუალებები: რძის მჟავას და გლიკოლის მჟავას სოპოლიმერი 170მგ, მანიტოლი 85მგ, ნატრიუმის კარმელოზა 30მგ, პოლისორბატ 80 2მგ. სუსპენზიის მოსამზადებელი ხსნარი (1 ამპულა): მანიტოლი 16მგ, საინექციო წყალი 2მლ-მდე. | |
| გამოშვების ფორმა: | ლიოფილიზირებული ფხვნილი. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | დიფერელინი წარმოადგენს სინთეზურ დეკაპეპტიდს, ბუნებრივი ჰორმონის ანალოგს, რომელიც გამოყოფს ჰონადოტროპინს. მას გააჩნია მაინჰიბირებელი მოქმედება ჰონადოტროპინის სეკრეციაზე სტეროიდოგენეზის შემდგომი დათრგუნვით ქალებში და მამაკაცებში. | |
| ჩვენება: | • პროსტატის და ძვლების დაავადებები მამაკაცებში; • საშვილოსნოს ფიბრომიომა; • ნაადრევი სქესობრივი მომწიფება ბავშვებში; • ენდომეტრიოზი; • უშვილობა ქალებში. შესაძლებელია პრეპარატის დანიშვნა სხვა შემთხვევაში (სარძევე ჯირკვლის დაავადება). | |
| უკუჩვენება: | ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი. მკურნალობის დაწყებამდე აუცილებელია გამოირიცხოს ორსულობა. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | დაუშვებელია მკურნალობის შეწყვეტა დამოუკიდებლად. პრეპარატი ინიშნება კუნთებში. ინექცია ხორციელდება დაუყოვნებლივ წინასწარ მომზადებული სუსპენზიით. დაუშვებელია მისი სხვა პრეპარატებთან შერევა. შენიშვნა: აუცილებელია დაცული იქნას წესები პრეპარატის პროლონგირებული ფორმის ინექციის დროს. 1. აიღეთ გამხსნელი ნემსით ვარდისფერი კანულით; 2. გადაიტანეთ გამხსნელი ფლაკონში, ნელა შეანჯღრიეთ; 3. აიღეთ ნარევი ფლაკონის გადაბრუნების გარეშე; 4. შეცვალეთ ნემსი ნემსზე მწვანე კანულით და დაუყოვნებლივ გააკეთეთ ინექცია. შპრიცში დარჩენილი საშუალება ექვემდებარება რეგისტრაციას. პრეპარატით მკურნალობის კურსი და ხანგრძლივობა დგინდება ექიმის მიერ. | |
| გვერდითი მოვლენები: | მამაკაცებში: პრეპარატით მკურნალობის დასაწყისში აღინიშნება შარდვის გაძნელება და ტკივილი, რის შესახებ საჭიროა ექიმის ინფორმირება. ასევე აღინიშნება მოვლენები, რომლებიც მკურნალობის ეფექტურობაზე არ მოქმედებს: სახის ჰიპერემია, ლიბიდოს დაქვეითება, იმპოტენცია, რომელიც გაივლის მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ. ბავშვებში: პრეპარატით მკურნალობის კურსის პირველი კვირის განმავლობაში აღინიშნება უმნიშვნელო სისხლიანი გამონადენი, რაც საჭიროებს ხანმოკლე მკურნალობას. ქალებში: შესაძლებელია ისეთი მოვლენების განვითარება, რომლებიც მკურნალობის ეფექტურობაზე არ მოქმედებს: სახის ჰიპერემია, ვაგინალური სიმშრალე, თავის ტკივილი, ასთენია. პერპარატის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი მუცელში და მენჯის არეში. აღნიშნული მოვლენების განვითარების შემთხვევაში უნდა მიმართოთ ექიმს. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატით მკურნალობა მიმდინარეოს მუდმივი სამედიცინო კონტროლის ქვეშ. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | პრეპარატებთან ურთიერთქმედების განვითარების თავიდან ასაცილებლად, აუცილებელია მკურნალი ექიმის ინფორმირება სხვა საშუალებების მიღების შესახებ. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 2 წელი. | |
| შენახვის პირობები: | ოთახის ტემპერატურაზე 25C-მდე, სინათლისაგან და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. არ შეიძლება ვადაგასული პრეპარატის გამოყენება. | |
| შეფუთვა: | 4მლ ფლაკონი შეიცავს 3.75მგ ფხვნილს; გამხსნელი 2მლ ამპულაში ინტრამუსკულური სუსპენზიისათვის პროლონგირებადი გამონთავისუფლებით. |
Page generation time: 0. 050986045 sec.
