| დასახელება: | აქტოვეგინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | N/A [აქტოვეგინი] N/A [Actovegin] | |
| დოზა: | 200მგ | |
| ფორმა: | შემოგარსული აბი | |
| შეფუთვა1: | ფლაკონი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 50 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | გერმანია | |
| კომპანია: | ტაკედა | |
| მწარმოებელი: | ტაკედა, გერმანია | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #028201 2019-05-24 - 2024-05-24 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ქსოვილებში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი საშუალებები. ქვ/ჯგ.: ჯგ.:რეგენერაციის პროცესების მასტიმულირებელი საშუალება. ქვ/ჯგ.: |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
B06AB | B სისხლწარმოქმნა და სისხლი | |
| 06 სხვა ჰემატოლოგიური პრეპარატები | ||
| A ჰემატოლოგიური სხვა პრეპარატები | ||
| B ჰემატოლოგიური სხვა პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| აღწერილობა: | მომწვანო-მოყვითალო ფერის, ბრწყინავი, მრგვალი, გარსით დაფარული აბები. | |
| ფარმაკოდინამიკა: | ანტიჰიპოქსანტი. აქტოვეგინი არის ჰემოდერივატი, რომელსაც ღებულობენ დიალიზისა და ულტრაფილტრაციის საშუალებით (ფილტრაციას გადიან შენაერთები, რომელთა მოლეკულური მასა 5000 დალტონზე ნაკლებია). აქტოვეგინი დადებით გავლენას ახდენს გლუკოზის ტრანსპორტირებასა და უტილიზაციაზე, ახდენს ჟანგბადის მოხმარების სტიმულაციას (რასაც მივყავართ, იშემიის პირობებში, უჯრედის პლაზმური მემბრანის სტაბილურობამდე და ლაქტატების წარმოქმნის შემცირებამდე). ამგვარად, პრეპარატი ხასიათდება ანტიჰიპოქსიური მოქმედებით, რომელიც ვლინდება ყველაზე გვიან 30 წუთში პერორალური მიღების შემდეგ და მოქმედების მაქსიმუმს აღწევს 3 საათში (2-6 სთ). | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | პრეპარატ აქტოვეგინის ფარმაკოკინეტიკური მახასიათებლების შესწავლა ფარმაკოკინეტიკური მეთოდებით შეუძლებელია, რადგან იგი მხოლოდ ორგანიზმში არსებული ფიზიოლოგიური კომპონენტებისგან შედგება. დღემდე არ არის აღმოჩენილი ჰემოდერივატების ფარმაკოლოგიური ეფექტის დაქვეითება შეცვლილი ფარმაკოკინეტიკის მქონე ავადმყოფებში (მაგ., ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა, ასაკობრივი მეტაბოლური ცვლილებები, მეტაბოლიზმის თავისებურება ახალშობილებში). | |
| შემადგენლობა: | ხბოს სისხლის დეპროტეინიზირებული ჰემოდერივატი 200მგ. დამხმარე ნივთიერებები: ცელულოზა 135მგ, პოვიდონი (K 90) 10მგ, მაგნიუმის სტეარატი 2მგ, ტალკი 3მგ. გარსი: საქაროზა 52.3მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E 117) 0.86მგ, საღებავი ლაქი ქინოლინის ყვითელი ალუმინი 2მგ, მთის გლიკოლატის ცვილი 0.1მგ, პოვიდონი (K 30) 1.54მგ, მაკროგოლი (6000) 2.95მგ, არაბული კამედი 6.8მგ, ფტალატი გიპრომელოზა 29.45მგ, დიეთილფტალატი 11.8მგ, ტალკი 42.2მგ. | |
| ჩვენება: | - კომპლექსური თერაპია თავის ტვინის მეტაბოლური და სისხლძარღვოვანი მოშლილობის დროს. (სხვადასხვა სახის ცერებრული სისხლის მიმოქცევის დარღვევა, დემენცია, ქალა-ტვინის ტრამვა); - პერიფერიული (არტერიული და ვენური) სისხლძარღვოვანი მოშლილობა და მისი შედეგები (ანგიოპათია, ტროფიკული წყლული). | |
| უკუჩვენება: | პრეპარატ აქტოვეგინის კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა ან ალერგიული განწყობა. საყურადღებო მითითებები: II-III ხარისხის გულის უკმარისობა, ფილტვების შეშუპება, ოლიგურია, ანურია, ჰიპერჰიდრატაცია, შაქრიანი დიაბეტი, ჰიპერგლიკემია. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ფეხმძიმობისა და ლაქტაციის პერიოდში აქტოვეგინის გამოყენება დასაშვებია. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მიიღება 1-2 აბი 3-ჯერ დღეში ჭამის წინ დაუღეჭავად, მცირეოდენი სითხის მიყოლებით. მკურნალობის ხანგრძლივობა 4-6 კვირა. | |
| გვერდითი მოვლენები: | ალერგიული რეაქციები (მაგ.: ჭინჭრის ციება, შეშუპება, მედიკამენტური ციება). ამ შემთხვევაში აუცილებელია აქტოვეგინით მკურნალობის შეწყვეტა. აუცილებლობის შემთხვევაში ტარდება ალერგიული რეაქციების სტანდარტული თერაპია (ანტიჰისტამინური საშუალებები და/ან კორტიკოსტეროიდები). | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ამჟამად არ არის ცნობილი. | |
| გამოშვების ფორმა: | გარსით დაფარული აბები. 50 აბი მუქი ფერის მინის ფლაკონში. 1 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. არ გამოიყენოთ შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ! | |
| შენახვის პირობები: | ინახება 18-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას! | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. |
Page generation time: 0. 050885047 sec.
