| დასახელება: | სონლაქსი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ზოპიკლონი Zopiclone | |
| დოზა: | 7.5მგ | |
| ფორმა: | შემოგარსული აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 10 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ლატვია | |
| კომპანია: | გრინდექსი | |
| მწარმოებელი: | გრინდექსი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | I ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №2 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:საძილე საშუალებები. ქვ/ჯგ.:პიროლონის რიგის პრეპარატები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
N05CF01 | N ნერვული სისტემა | |
| 05 ფსიქოლეფსიური საშუალებები | ||
| C საძილე და სედატიური საშუალებები | ||
| F ბენზოდიაზეპინის მსგავსი საშუალებები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | ზოპიკლონი 7.5მგ. დამხმარე ნივთიერება: კალციუმის ჰიდროფოსფატი (უწყლო), კარტოფილის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | პრეპარატი ხასიათდება საძილე ეფექტით. მისი მოქმედების მექანიზმი ბოლომდე არ არის შესწავლილი. ვარაუდობენ რომ ზოპიკლონი აძლიერებს γ-ამინოერბომჟავას მოქმედებას, რომელიც წარმოადგენს თავის ტვინში დამამუხრუჭებელ მედიატორს. | |
| ჩვენება: | პრეპარატი გამოიყენება უძილობის ხანმოკლე მკურნალობისათვის, რომელიც ჩვეულებრივ რამოდენიმე დღე გრძელდება, მაგრამ არა უმეტეს 4 კვირისა. Pპაციენტმა შეიძლება მიიღოს პრეპარატი გამოხატული უძილობის, დარღვეული ძილის, შრომისუნარიანობის დაქვეითების ან სტრესული მდგომარეობის დროს. პრეპარატის მიღების წინ აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია შემდეგ შემთხვევებში: - ორსულობის დროს; - ლაქტაციის პერიოდში; - თირკმელების ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვებისას; - ფილტვების დაავადებების დროს; - თუ პრეპარატის მიღება იწვევს არასასურველ გვერდით ეფექტს ან ალერგიას; - იმ შემთხვევაში თუ პაციენტი ღებულობს: ანტიჰისტამინურ საშუალებებს, ანტიდეპრესანტებს, ძლიერმოქმედ ტკივილგამაყუჩებელ საშუალებას, ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატებს(ფენიტოინი ან კარბამაზეპინი), საძილე ან დამამშვიდებელ საშუალებებს (დიაზეპამი ან ნიტრაზეპამი). | |
| სიფრთხილის ზომები: | პრეპარატის მიღებისას შეიმჩნევა თავბრუსხვევა ან ავადმყოფური მძინარობა, არ არის რეკომენდირებული მანქანის ტარება ან ისეთი სამუშაოს შესრულება, რომელიც დაკავშირებულია ტექნიკური მოწყობილობების ექსპლოატაციასთან. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში ინიშნება 1 აბი (7.5მგ), ძილის წინ. ბავშვებში პრეპერატი არ ინიშნება. ასაკოვან პაციენტებში, რომლებსაც დარღვეული აქვთ თირკმელების ან ღვიძლის ფუნქცია პრეპარატს ნიშნავენ მცირე დოზებში. პრეპარატის მიღების შეწყვეტის წინ საჭიროა ექიმის კონსულტაცია დოზის შემცირებასთან დაკავშირებით, რადგან დოზის შემცირებამ შეიძლება გამოიწვიოს გაძლიერებული მგრძნობელობა ხმაურისა და სინათლის მიმართ, მეხსიერების გაფანტვა, უძილობა, კრუნჩხვები. | |
| გვერდითი მოვლენები: | სომნოლის მიღებისას შესაძლებელია თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დეპრესია, ჰალუცინაციები, მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა. | |
| შენახვის პირობები: | მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას ოთახის (არაუმეტეს 25ºC) ტემპერატურაზე. |
Page generation time: 0. 050576949 sec.
