| დასახელება: | რეკომბინატი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ადამიანის პლაზმის კოაგულაციის VIII ფაქტორი Human coagulation factor VIII | |
| დოზა: | 1000სე | |
| ფორმა: | ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად | |
| შეფუთვა1: | ფლაკონი და 10მლ ფლაკონი გამხსნელი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ბელგია | |
| კომპანია: | ბაქსალტა | |
| მწარმოებელი: | ბაქსტერი, ბელგია | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-026840 2018-07-12 - 2023-07-12 | |
| გაცემის რეჟიმი: | II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ანტიჰემორაგიული და ჰემოსტატიური საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ჰემოფილიის და შედედების ფაქტორების ნაკლებობის დროს გამოსაყენებელი. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
B02BD02 | B სისხლწარმოქმნა და სისხლი | |
| 02 ჰემოსტატური პრეპარატები | ||
| B ვიტამინი K და სხვა ჰემოსტატური საშუალებები | ||
| D სისხლის შედედების ფაქტორები |
Page generation time: 0. 047988784 sec.
