| დასახელება: | იზოფრა | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ფრამიცეტინის სულფატი Framycetin sulfate | |
| დოზა: | 1.25% | |
| ფორმა: | ცხვირის აეროზოლი | |
| შეფუთვა1: | 15მლ ფლაკონი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საფრანგეთი | |
| კომპანია: | ბუშარა-რეკორდატი | |
| მწარმოებელი: | სოფარტექსი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-033905 2021-01-12 - 2026-01-12 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ანტიბაქტერიული საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ამინოგლიკოზიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R01AX08 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 01 პრეპარატები ცხვირის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| A დეკოგესტანტები და სხვა პრეპარატები ადგილობრივი გამოყენებისათვის | ||
| X სხვა პრეპარატები ცხვირის დაავადებების დროს ადგილობრივი გამოყენებისათვის | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | ფრამიცეტინის სულფატი 800 000სე. სხვა კომპონენტები: მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, ნატრიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ციტრატი, ლიმონმჟავა, გასუფთავებული წყალი. | |
| აღწერილობა: | გამჭვირვალე უფერო სითხე. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ფრამიცეტინი ამინოგლიკოზიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკია და განკუთვნილია ადგილობრივი გამოყენებისათვის ოტოლარინგოლოგიაში. გააჩნია ბაქტერიოციდული ზემოქმედება. აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, pneumoniae, Haemophilus influenzae) რომლებიც იწვევენ ზედა სასუნთქი გზების ინფექციურ პროცესებს. | |
| ჩვენება: | ზედა სასუნთქი გზების ინფექციურ-ანთებითი დაავადებების კომბინირებული მკურნალობა: - რინიტი; - რინოფარინგიტი; - სინუსიტი (დაუზიანებელი ძგიდის პირობებში); - ოპერაციული ჩარევების შემდგომ პერიოდში ანთებითი პროცესების მკურნალობა და პროფილაქტიკა. | |
| უკუჩვენება: | - მომატებული მგრძნობელობა ფრამიცეტინისა და ამინოგლიკოზიდების გჯუფის სხვა ანტიობიოტიკების მიმართ; - პრეპარატი არ გამოიყენება ცხვირის გვერდითი წიაღების გამორეხცვის მიზნით; - ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში: თითოეულ ნესტოში ერთი შესხურება დღეში 4-6 ჯერ. ბავშვებში: თითოეულ ნესტოში ერთი შესხურება დღეში 3 ჯერ. მკურნალობის ხანგრძლივობა – არაუმეტეს 7 დღისა. გამოყენების პროცესში ფლაკონი უნდა იმყოფებოდეს ვერტიკალურ პოზიციაში. | |
| გვერდითი მოვლენები: | შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების კლინიკური შემთხვევები არ არის გამოვლენილი. | |
| ჭარბი დოზირება: | პრეპარატის სისხლის მიმოქცევაში დაბალი აბსორბციის გამო ჭარბი დოზირების განვითარება ნაკლებ სავარაუდოა. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | უნდა გვახსოვდეს, რომ მკურნალობის დროს შესაძლებელია მიკროორგანიზმების რეზისტენტული შტამების წარმოქმნა. | |
| გამოშვების ფორმა: | ცხვირის აეროზოლი: შუქგაუმტარი პოლიეთილენის ფლაკონი 15მლ ტევადობით, პულვერიზატორით და პოლიეთილენის ჩასახრახნი თავსახურით. ფლაკონი მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. | |
| შენახვის პირობები: | არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. |
Page generation time: 0. 054573604 sec.
