| დასახელება: | როქსიტრომიცინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | როქსითრომიცინი Roxithromycin | |
| დოზა: | 150მგ | |
| ფორმა: | შემოგარსული აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 10 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საქართველო | |
| კომპანია: | ჯი-ემ-პი | |
| მწარმოებელი: | ჯი-ემ-პი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-017997 2016-01-22 - 2021-01-22 | |
| გაცემის რეჟიმი: | II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ანტიბაქტერიული საშუალებები. ქვ/ჯგ.:მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
J01FA06 | J მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | |
| 01 მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| F მაკროლიდები და ლინკოზამიდები | ||
| A მაკროლიდები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | როქსითრომიცინი 150მგ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ნახევრადსინთეზური მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკი. პრეპარატისადმიმგრძნობიარეა: A და B ჯგუფის Streptococcii, მათ შორის Str. agalactiae, Str. mitis, saunguis, viridans, Streptococcus pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diptheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticm; Chlamidia trachomatis, pneumoniae, psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Cardenella vaginalis. პრეპარატებისადმი ნაკლებადმგრძნობიარეა: Haemophilus influenzae; Bactqeroides fragilis და Vibrio cholerae. პრეპარატისადმი მდგრადია: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter. როქსითრომიცინს მაკროლიდების ჯგუფის სხვა პრეპარატებთან შედარებით კუჭის მჟავე არეში ყველაზე მეტი მდგრადობა ახასიათებს. მისი 12-საათიანი ინტერვალით მიღება განაპირობებს ეფექტური კონცენტრაციის შენარჩუნებას მთელი დღე-ღამის განმავლობაში. როქსითრომიცინი გამოირჩევა მაღალი შეღწევადობით ფილტვებში, ნუშისებრ ჯირკვლებსა და წინამდებარე ჯირკვალში, ასევე ნეიტროფილურ ლეიკოციტებსა და მონოციტებში, რითაც აუმჯობესებს ფაგოციტოზის უნარს. როქსითრომიცინი ნაწილობრივ მეტაბოლიზდება და მისი უმეტესი ნაწილი გამოიყოფა ფეკალური მასებისა და შარდის საშუალებით. ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს საშუალოდ 10,5 სთ-ს. | |
| ჩვენება: | - პრეპარატისადმიმგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, შარდ-სასქესო სისტემის ინფექციები (მათ შორის სქესობრივი კონტაქტით შეძენილი ინფექციები, გონორეას გარდა); ოდონტოლოგიური ინფექციები; - მენინგოკოკური მენინგიტის პროფილაქტიკა პირებში, რომელთაც კონტაქტი იქონიეს დაავადებულებთან. | |
| უკუჩვენება: | პრეპარატის დანიშვნის უკუჩვენებაა მაკროლიდების ჯგუფის პრეპარატებისადმი მაღალიმგრძნობელობა, ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, ერგოტამინისა და დიჰიდროერგოტამინის ტიპის პრეპარატების ერთდროული დანიშვნა. | |
| სიფრთხილის ზომები: | ღვიძლის უკმარისობისას საჭიროა ღვიძლის ფუნქციების კონტროლი და როქსითრომიცინის დოზის კორექცია. ხანდაზმული ასაკის პაციენტები, ასევე ანამნეზში თირკმლის უკმარისობის არსებობა, არ მოითხოვს დოზის კორექციას. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | დაუშვებელია როქსითრომიცინისა და ერგოტამინის (ასევე მისი მსგავსი ვაზოკონსტრიქტორების) ერთდროული დანიშვნა, რამაც შესაძლებელია გამოიწვიოს კიდურების ქსოვილების ნეკროზი. როქსითრომიცინი სისხლში ზრდის ბრომოკრიპტინის, ციკლოსპორინისა და ტერფენადინის კონცენტრაციას. დიგოქსინთან კომბინაციაში შესაძლებელია მისი აბსორბციის გაზრდა. როქსითრომიცინი გავლენას არ ახდენს კარბამაზეპინის, რანიტიდინის, ანტაციდების, ორალური კონტრაცეპტივების, ვარფარინის აბსორბციაზე. | |
| ჭარბი დოზირება: | დოზის გადაჭარბებისას საჭიროა კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა. სპეციფიკური ანიდოტი არ არსებობს. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში ინიშნება 150მგ ორჯერ დღეში (დილით და საღამოს) ჭამამდე; ღვიძლის უკმარისობისას 150მგ ერთხელ დღეში. ბავშვებში როქსითრომიცინი ინიშნება სხეულის წონის, დაავადების გამომწვევისა და ინფექციური პროცესის სიმძიმის მიხედვით. რეკომენდირებული დოზა შეადგენს 5-8მგ/კგ/ დღეში, მკურნალობის ხანგრძლივობამ არ უნდა გადააჭარბოს 10 დღეს. | |
| გვერდითი მოვლენები: | გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, ღვიძლის ტრანსამინაზებისა და ტუტე ფოსფატაზას ტრანზიტორული მატება, ასევე ალერგიული რეაქციები. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. | |
| შენახვის პირობები: | 10-25C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილას! | |
| გამოშვების ფორმა: | აბი 150მგ, შეფუთვაში 10 აბი. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. |
Page generation time: 0. 050997286 sec.
