| დასახელება: | ზოლომაქსი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ალპრაზოლამი Alprazolam | |
| დოზა: | 0.25მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 30 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ლატვია | |
| კომპანია: | გრინდექსი | |
| მწარმოებელი: | გრინდექსი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-026414 2018-02-10 - 2023-02-10 | |
| გაცემის რეჟიმი: | I ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №2 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ტრანკვილიზატორები. ქვ/ჯგ.:ბენზოდიაზეპინის წარმოებულები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
N05BA12 | N ნერვული სისტემა | |
| 05 ფსიქოლეფსიური საშუალებები | ||
| B ანქსიოლიზური საშუალებები | ||
| A ბენზოდიაზეპინის წარმოებულები | ||
| ანოტაცია: | ||
| ვარგისიანობის ვადა: | აღნიშნულია შეფუთვაზე. მასზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია. | |
| შენახვის პირობები: | ინახება მშრალ ადგილას ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. | |
| შეფუთვა: | აბი #30 ან #100 (სამკურნალო დაწესებულებებისთვის) შეფუთვაში. | |
| გაცემის წესი: | პრეპარატი გაიცემა რეცეპტით. | |
| შემადგენლობა: | შეიცავს 0.25, 0.5 ან 1მგ ალპრაზოლამს. დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის დოკუზატი, ნატრიუმის ბენზოატი, ჟელატინირებული სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის კოლოიდური დიოქსიდი, საღებავი E127 (მხოლოდ 0.5მგ აბებში) ან ინდიგოტინი E 132 (მხოლოდ 1მგ-იან აბებში). | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ზოლომაქსი წარმოადგენს ბენზოდიაზეპინების ჯგუფის ტრანკვილიზატორს, რომელიც ხსნის განგაშისა და დაძაბულობის მდგომარეობას. პრეპარატს გააჩნია აგრეთვე ანტიდეპრესიული თვისებები. | |
| ჩვენება: | განგაშის მდგომარეობა, რომლისთვისაც დამახასიათებელია შიში, შინაგანი დაძაბულობა, მოუსვენრობა, წუხილის, ძილის დარღვევა, აგზნება, დეპრესია და სომატური ჩივილების არსებობა. | |
| უკუჩვენება: | ზოლომაქსის (ალპრაზოლამი) ან სხვა ბენზოდიაზეპინების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა ანამნეზში, მწვავე გლაუკომა, Myasthenia gravis (კუნთების სისუსტე), სუნთქვის მძიმე ფორმის დარღვევები, მათ შორის რომლებიც ვითარდება ძილის დროს. ღვიძლის მძიმე ფორმის დაზიანება, ქრონიკული ფსიქოზი. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ბენზოდიაზეპინის წარმოებულების კომბინირებამ ალკოჰოლთან და სხვა ცნს-ის დამთრგუნველ საშუალებებთან (დამამშვიდებელი, საძილე, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო, ძლიერი ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებები და სხვა), შესაძლებელია გამოიწვიოს ცნს-ის ძლიერი დათრგუნვა. ზოლომაქსისა და ზოგიერთი პერორალური სოკოს საწინააღმდეგო სამკურნალო საშუალებების (კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი) ერთდროული გამოყენება არ არის რეკომენდებული. პრეპარატისა და ციმეტიდინის, ჰორმონული ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებების, მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკების, ანტიდეპრესანტების (ფლუოქსეტინი, ფლუვოქსამინი) და სხვა სამკურნალო საშუალებების კომბინაციამ შესაძლებელია გააძლიეროს და გაახანგრძლივოს ზოლომაქსის მოქმედება. გვერდითი მოვლენების თავიდან აცილების მიზნით პაციენტმა მკურნალ ექიმს უნდა აცნობოს ყველა იმ სამკურნალო საშუალებების შესახებ, რომელსაც იგი ღებულობდა ზოლომაქსთან კომბინაციაში. | |
| სიფრთხილის ზომები: | ზოლომაქსი ისევე როგორც ბენზოდიაზეპინის სხვა წარმოებულები გამოიყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულების მიხედვით. იმ შემთხვევაში, როდესაც პაციენტი იყენებს ტრანკვილიზატორს ხანგრძლივად ან მაღალ დოზებში შესაძლებელია განვითარდეს პრეპარატის მიმართ დამოკიდებულება. ამ შემთხვევაში ზოლომაქსის მიღების სწრაფმა შეწყვეტამ შესაძლებელია გამოიწვიოს აბსტინენციის სიმპტომები: თავის ტკივილი, ხასიათის უეცარი ცვალებადობა, მოუსვენრობა, ტრემორი, უძილობა, დაბნეულობა, ხოლო მძიმე შემთხვევების დროს – ღებინება, მუცელსა და კუნთებში შეტევის მსგავსი ტკივილები, სინათლის, ხმაურისა და შეხების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, კიდურების დაბუჟების შეგრძნება, მეხსიერების დარღვევა, კრუნჩხვითი შეტევა. პრეპარატის მიღების შეწყვეტისას შესაძლებელია იმ დაავადების სიმპტომების განახლება, რომლის საწინააღმდეგოდაც გამოიყენება პრეპარატი. არასასურველი სიმპტომების თავიდან აცილების მიზნით, რომელიც პრეპარატის მიღების შეწყვეტასთან არის დაკავშირებული, შეძლებისდაგვარად საჭიროა პრეპარატის მოკლე ვადით გამოყენება, ხოლო მისი მიღების შეწყვეტა უნდა მოხდეს დოზის თანდათანობითი შემცირებით. არ შეიძლება დოზის თვითნებურად გაზრდა ან მისი გამოყენების გახანგრძლივება, აგრეთვე ამ უკანასკნელის მიღების უეცარი შეწყვეტა ექიმის რეკომენდაციის გარეშე. იმ შემთხვევაში როდესაც პაციენტს ადრე აღენიშნებოდა ალკოჰოლის მიმართ ან წამლისმიერი დამოკიდებულება მან ამის შესახებ უნდა აცნობოს მკურნალ ექიმს. ბავშვებში პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. ხანდაზმულ და დასუსტებულ პაციენტებში, თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით, აგრეთვე ფილტვების მძიმე დაავადებების მქონე პაციენტებში ზოლომაქსი ინიშნება სიფრთხილითა და მცირე დოზებით. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ვინაიდან არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის უსაფრთხოებაზე, ზოლომაქსის, ისევე როგორც ბენზოდიაზეპინების ჯგუფის სხვა სამკურნალო საშუალებების გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის პერიოდში. ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენებისას აუცილებელია შეიწყვიტოს ბავშვის ძუძუთი კვება. თუ გეგმავთ ბავშვის გაჩენას ან ეჭვობთ რომ ორსულად ხართ და გაქვთ წამლის მიღების აუცილებლობა, შეატყობინეთ ამის შესახებ ექიმს ან ფარმაცევტს. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე ზემოქმედება: ზოლომაქსმა შესაძლებლია გამოიწვიოს ძილიანობა, ყურადღების კონცენტრაციისა და მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა. ზოლომაქსით მკურნალობის შემთხვევაში საჭიროა თავი შევიკავოთ ისეთი სამუშაოების შესრულებისაგან, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციასა და სწრაფ რეაქციას (ტექნიკურ მოწყობილობებთან მუშაობა, სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და სხვა). | |
| დოზირება და მიღების წესი: | აბები მიიღება პერორალურად წყლის მიყოლებით. მკურნალობის ხანგრძლივობა და დოზები დგინდება ექიმის მიერ ინდივიდუალურად დაავადებისა და პაციენტის ასაკის მიხედვით. პაციენტი ვალდებულია მკაცრად დაიცვას ექიმის რეკომენდაციები. არ შეიძლება პრეპარატის დოზისა და მკურნალობის ხანგრძლივობის თვითნებურად გაზრდა, აგრეთვე ექიმის რეკომენდაციის გარეშე პრეპარატის მიღების შეწყვეტა. მოზრდილებში საწყისი დოზა შეადგენს – 0.25-0.5მგ-ს 3-ჯერ დღეში. აუცილებლობის შემთხვევაში დოზას თანდათანობით ზრდიან თერაპიული ეფექტის მიღწევამდე. მაქსიმალური დღეღამური დოზა, რომელიც გამოიყენება განგაშის მდგომარეობის სამკურნალოდ არ უნდა აღემატებოდეს 4მგ-ს. სხვა დაავადებების სამკურნალოდ პრეპარატი შესაძლებელია გამოყენებულ იქნას უფრო მაღალი დოზით. ხანდაზმულ და დასუსტებულ პაციენტებში მკურნალობის დასაწყისში ზოლომაქსი ინიშნება 0.125-0.25მგ 2-3-ჯერ დღეში. თერაპიული ეფექტის მიღწევისას და დაავადების სიმპტომების გაქრობის შემთხვევაში ზოლომაქსის დოზას თანდათანობით ამცირებენ ექიმის რეკომენდაციით. იმ შემთხვევაში, როდესაც პაციენტი გამოტოვებს პრეპარატის მორიგ დოზას, იგი მან უნდა მიიღოს გახსენებისთანავე, ხოლო თუკი მოახლოვდა მომდევნო დოზის მიღების დრო, მაშინ დოზის გაორმაგება არ არის რეკომენდებული და მისი მიღება უნდა გაგრძელდეს ექიმის დანიშნულებისამებრ მიღებებს შორის ჩვეულებრივი ინტერვალის დაცვით. | |
| ჭარბი დოზირება: | მოსალოდნელია ძილიანობა, კუნთების სისუსტე, მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა, ხანდახან (განსაკუთრებით ბავშვებში) აგზნებადობა. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ საჭიროა ექიმის ინფორმირება! | |
| გვერდითი მოვლენები: | როგორც ბენზოდიაზეპინების ჯგუფის სხვა ტრანკვილიზატორები ზალომაქსიც ხანდახან იწვევს ძილიანობას, თავბრუსხვევას, მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევას. აღნიშნული გვერდითი ეფექტები ჩვეულებრივ აღინიშნება პრეპარატით მკურნალობის დასაწყისში. ისინი არ ატარებენ მძიმე ხასიათს და მკურნალობის გაგრძელების ან დოზების შემცირების შემთხვევაში ისინი ქრება. იშვიათად აღინიშნება თავის ტკივილი, მხედველობის სიმახვილის დარღვევა, ტრემორი, მეტყველების დარღვევა, ხასიათის ცვალებადობა. ცალკეულ შემთხვევებში პრეპარატის მაღალი დოზით გამოყენებიდან რამოდენიმე სთ-ის შემდეგ აღინიშნება მეხსიერების დაქვეითება, ხოლო ცალკეულ შემთხვევებში დეპრესიით შეპყრობილ პაციენტებში კი ხასიათის გაუმჯობესება და აქტიურობის მომატება. ზოლომაქსით მკურნალობისას ზოგჯერ აღინიშნება საჭმლის-მონელების პროცესის დარღვევა, გულის ფრიალი, ალერგიული რეაქციები – კანის ქავილი, გამონაყარი, კუნთების სპაზმები და სისუსტე, მადისა და სხეულის წონის დაქვეითება, ენურეზი, ლიბიდოს დაქვეითება, ლაბორატორიული კვლევის მაჩვენებლების ცვლილება (სისხლის სურათი, სისხლის ბიოქიმიური ანალიზი). ბენზოდიაზეპინების გამოყენება ხანდახან, ხშირად ბავშვებსა და ხანდაზმულ პაციენტებში, იწვევს მოუსვენრობას, აგზნებას, ჰალუცინაციებს, ქცევის დარღვევას. ამ და სხვა გვერდითი მოვლენების განვითარებისას უნდა ვაცნობოთ მკურნალ ექიმს, რომელიც გადაწყვეტს პრეპარატის შემდგომში გამოყენების აუცილებლობას. |
Page generation time: 0. 050544564 sec.
