დასახელება: | ჰირუანი | |
უნიფიცირებული დასახელება: | ჰიალურონის მჟავა Hyaluronic acid | |
დოზა: | 10მგ/მლ | |
ფორმა: | საინექციო ხსნარი | |
შეფუთვა1: | 2.5მლ მზა შპრიცი | |
რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
შეფუთვა2: | ||
რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 5 | |
მწარმოებელი ქვეყანა: | კორეა | |
კომპანია: | ელჯი ლაიფ საიენსიზ | |
მწარმოებელი: | ელჯი ლაიფ საიენსიზ | |
რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-013364 2014-04-30 - უვადო | |
გაცემის რეჟიმი: | II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით | |
ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ქსოვილების ტროფიკის და რეგენერაციის გასაუმჯობესებელი საშუალებები. ქვ/ჯგ.: |
|
ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
M09AX01 | M ძვალ-კუნთოვანი სისტემა | |
09 სხვა პრეპარატები ძვალ-კუნთოვანი სისტემის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
A სხვა პრეპარატები ძვალ-კუნთოვანი სისტემის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
X სხვა პრეპარატები ძვალ-კუნთოვანი სისტემის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
ანოტაცია: | ||
ჩვენება: | მუხლის სახსრის დეფორმაციული ოსტეოართრიტი, მხრის პერიართრიტი. | |
ფარმაკოლოგიური თვისება: | ნატრიუმის ჰიალურონატი წარმოადგენს ბუნებრივ პოლიმერს გლიკოზამინოგლიკანების კლასიდან, რომელიც სინოვიალური სითხის ფიზიოლოგიური ფუნქციის ძირითადი და წამყვანი კომპონენტია. ნატრიუმის ჰიალურონატი ხასიათდება ვისკოელასტიურობით, ჰიგროსკოპულობით და ლუბრიკანტული თვისებით. ჰირუანის სახსარშიდა ინექცია აუმჯობესებს სახსრის ფუნქციას და მობილურობას; ახდენს დაავადებულ სახსარში სინოვიალური სითხის ნორმალიზებას. | |
დოზირება და მიღების წესი: | ჰირუანის ინექცია კეთდება უშუალოდ მუხლის ან მხრის სახსარში კვირაში ერთხელ 5 კვირის განმავლობაში. ინექციის რაოდენობა განისაზღვრება სიმპტომებიდან და დაავადების სიმწვავიდან გამომდინარე. ჰირუანის ინექცია კეთდება უშუალოდ სახსარშიდა სივრცეში (სინოვიალურ სითხეში) და ამიტომ საჭიროა მკაცრად იყოს დაცული პროცედურის სტერილურობა. | |
უკუჩვენება: | მომატებული მგრძნობელობა ნატრიუმის ჰიალურონატის მიმართ. | |
გვერდითი მოვლენები: | ჰიპერმგრძნობელობა: შეშუპება(სახეზე, ქუთუთოებზე), სიწითლე სახეზე, იშვიათად გამონაყარი, ურტიკარია, ქავილი. ასეთ შემთხვევაში რეკომენდებულია ჰირუანით მკურნალობის შეწყვეტა და ადექვატური მკურნალობის ჩატარება. ინექციის ადგილას: შეიძლება განვითარდეს ტკივილი (ტრანზიტორული), შეშუპება, სიწითლე, სითბოსა და სიმძიმის შეგრძნება. შეიძლება განვითარდეს: გულისრევა, ღებინება და ცხელება. სერიოზული გვერდითი მოვლენები: შოკის სიმპტომების განვითარების შემთხვევაში, მკურნალობა დაუყოვნებლივ წყდება და ტარდება ადექვატური მკურნალობა. | |
განსაკუთრებული მითითებები: | ჰირუანით მკურნალობის დაწყების წინ აუცილებელია სახსარში ანთებითი პროცესის ალაგება, რადგან ჰირუანმა შეიძლება გაამწვავოს ანთების სიმპტომები. სახსარში სითხის რეტენციის შემთხვევაში რეკომენდებულია ართროცენტეზი. ჰირუანით მკურნალობა წყდება პირველი 5 კვირიანი არაეფექტური მკურნალობის შემთხვევაში. დაუშვებელია ჰირუანის სისხლძარვღშიდა ინექცია. ჰირუანი არის ძალიან ბლანტი, ამიტომ ინექციისთვის სასურველია 22-23გ-იანი ნემსის გამოყენება. ჰირუანი ინახება 2-8C ტემპერატურაზე, ინექციამდე 30 წუთით ადრე პრეპარატი უნდა გავაჩეროთ ოთახის ტემპერატურაზე; ჰირუანის სახსარშიდა ინექცია კეთდება პრეპარატის გახსნისთანავე. ჰირუანი სიფრთხილით ინიშნება სხვა მედიკამენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის დაავადებების ან მისი ფუნქციური სინჯების დარღვევის შემთხვევაში. სიფრთხილით ინიშნება ბავშვებში, ხანდაზმულებში, ორსულებში ვინაიდან არ არსებობს კვლევები ნატრიუმის ჰიალურონატის გამოყენების უსაფრთხოების შესახებ. ძუძუთი კვების დროს რეკომენდებულია ლაქტაციის შეწყვეტა. | |
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ჰირუანის პრეციპიტაცია შეიძლება გამოიწვიოს სადეზინფექციო საშუალებებმა, ამონიუმის მარილებმა- ბენზალკონიუმის ქლორიდმა, ქლორჰექსიდინმა. | |
შენახვის პირობები: | ინახება ბნელ, ჰერმეტიულ კონტეინერში 2- 8C ტემპერატურაზე მაცივარში. | |
ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი (36 თვე). | |
გამოშვების ფორმა: | 25მგ/2.5მლ საინექციო ხსნარი მზა შპრიცი. შეფუთვაში 5 ცალი. |
Page generation time: 0. 056216436 sec.