| დასახელება: | სალბუტამოლი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | სალბუტამოლი Salbutamol | |
| დოზა: | 4მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 40 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საქართველო | |
| კომპანია: | ჯი-ემ-პი | |
| მწარმოებელი: | ჯი-ემ-პი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-038414 2023-06-22 - 2026-09-17 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ბრონქოლიზური საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ბეტა2- ადრენომიმეტური. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R03CC02 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 03 პრეპარატები ბრონქული ასთმის მკურნალობისათვის | ||
| C სიმპატომიმეტური საშუალებები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| C სელექტიური ბეტა2- ადრენომიმეტური საშუალებები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | სალბუტამოლი 4მგ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | პრეპარატი წარმოადგენს ბეტა-ადრენომიმეტურ საშუალებას, მოქმედებს უპირატესად ბეტა-2-ადრენორეცეპტორებზე. გამოხატული აქვს ბრონქოლიზური ეფექტი, ახდენს ბრონქოსპაზმის კუპირებას, ამცირებს სასუნთქ გზებში წინააღმდეგობას და ზრდის ფილტვის სასიცოცხლო ტევადობას. იწვევს კორონარული სისხლძარღვების გაფართოებას და არ მოქმედებს არტერიულ წნევაზე. ახასიათებს ტოკოლიზური მოქმედება: ამცირებს მიომეტრიუმის ტონუსს და კუმშვადობას. სალბუტამოლი შიგნით მიღებისას კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მეტაბოლიზმს განიცდის ღვიძლში და ნაწილობრივ ნაწლავის კედელში. გამოიყოფა უპირატესად თირკმლების საშუალებით. | |
| ჩვენება: | - ბრონქოსპაზმის კუპირება და პროფილაქტიკა ბავშვებსა და მოზრდილებში; - ბრონქოობსტრუქციული სინდრომით მიმდინარე ფილტვის ქრონიკული არასპეციფიკური დაავადებები. | |
| უკუჩვენება: | პრეპარატისადმი მაღალიმგრძნობელობა, ორსულობის I და II ტრიმესტრი, თირეოტოქსიკოზი. | |
| სიფრთხილის ზომები: | სიფრთხილით ინიშნება ტაქიარითმიის, მიოკარდიტის, გულის მანკის (მათ შორის აორტის სტენოზის), არტერიული ჰიპოტონიის, შაქრიანი დიაბეტის, თირეოტოქსიკოზის, გულის მწვავე უკმარისობისა და გლაუკომის დროს. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობის I და II ტრიმესტრში სალბუტამოლი არ ინიშნება. ლაქტაციის პერიოდში სალბუტამოლის გამოყენებისას საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | დიურეზული და გლუკოკორტიკოსტეროიდული საშუალებები აძლიერებენ სალბუტამოლის ჰიპოკალიემიურ ეფექტს. სალბუტამოლი ზრდის ტაქიარითმიის განვითარების ალბათობას. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში სალბუტამოლის ერთჯერადი დოზაა 2-4მგ. არაეფექტურობისას შესაძლებელია დოზის გაზრდა 8მგ-მდე. ბავშვებში: 2-დან 6 წლამდე ერთ მიღებაზე ინიშნება 1-2მგ, 6-დან 12 წლამდე - 2მგ; 12 წლის შემდეგ - 2-4მგ. ხანდაზმულობის ასაკში მკურნალობის დაწყება საჭიროა 2მგ-დან. პრეპარატი ინიშნება 3-4-ჯერ დღეში. | |
| გვერდითი მოვლენები: | ტაქიკარდია, გულისცემის შეგრძნება, არტერიული ჰიპოტენზია, პერიფერიული სისხლძარღების ტრანზიტორული გაფართოება, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, გაღიზიანებადობა, ძილის დარღვევა, კანზე გამონაყარი, ქავილი, ანგიონევროზული შეშუპება. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 4 წელი. | |
| შენახვის პირობები: | 10-25C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილას! | |
| გამოშვების ფორმა: | აბი 4მგ, შეფუთვაში 40 აბი. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. |
Page generation time: 0. 051047864 sec.
