| დასახელება: | ლოპედიუმი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ლოპერამიდი Loperamide | |
| დოზა: | 2მგ | |
| ფორმა: | კაფსულა | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 10 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | გერმანია | |
| კომპანია: | სანდოზი | |
| მწარმოებელი: | ჰექსალი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მოტორული ფუნქციის მარეგულირებელი საშუალებები. ქვ/ჯგ.: ჯგ.:დიარეის საწინააღმდეგო საშუალებები. ქვ/ჯგ.: |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
A07DA03 | A საჭმლის მომნელებელი ტრაქტი და ნივთიერებათა ცვლა | |
| 07 ფაღარათის საწინააღმდეგო, ნაწლავის ანთების და მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები | ||
| D კუჭნაწლავის ტრაქტის პერისტალტიკის შესამცირებელი პრეპარატები | ||
| A კუჭნაწლავის ტრაქტის პერისტალტიკის შესამცირებელი პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | ლოპერამიდის ჰიდროქლირიდი 2მგ. დამხმარე ნივთიერებები: ჟელატინი, ლაქტოზა, მაგნიუმის სტეარატი, სიმინდის სახამებელი, ტალკი, საღებავები E110, E131, E171, E172. | |
| ჩვენება: | მწვავე დიარეის სიმპტომური მკურნალობა მოზრდილებში და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზევით. პრეპარატის მიღება 2 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში შესაძლებელია მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციით. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში დასაწყისში ინიშნება 2 კაფსულა (4მგ), ხოლო შემდგომში 1 კაფსულა (2მგ) ყოველი დეფეკაციის დროს თხიერი განავლის შემთხვევაში. პრეპარატის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 6 კაფსულას (12მგ). ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზევით მწვავე დიარეის დროს ინიშნება 1 კაფსულა (2მგ). მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 4 კაფსულას (8მგ). 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ლოპერამიდის მიღება ნებადართული არ არის პრეპარატში აქტიური ნივთიერების მაღალი შემცველობის გამო. | |
| გვერდითი მოვლენები: | მომატებულიმგრძნობელობა ლოპერამიდის მიმართ. ნაწლავების პერისტალტიკის შეფერხება, მაღალი ტემპერატურით და სისხლიანი გამონადენით მიმდინარე დიარეა, ანტიბიოტიკების მიღებით გამოწვეული დიარეა, ქრონიკული დიარეა (ამ დროს პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციით), მწვავე კოლიტი. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში ლოპერამიდის გამოყენება ნებადართული არ არის. 2-12 წლის ასაკში პრეპარატის მიღება ნებადართულია მხოლოს ექიმთან კონსულტაციით. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობის დროს პრეპარატის გამოყენების შესახებ მონაცემების არ არსებობის გამო, ლოპერამიდის დანიშვნა ნებადართული არ არის. ლოპერამიდი გადადის დედის რძეში, ამიტომ მისი გამოყენება ლაქტაციის დროს რეკომენდებული არ არის. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით შეპყრობილ პაციენტებში, ორგანიზმში დიდი რაოდენობით ლოპერამიდის დაგროვების შემთხვევაში საჭიროა სიფრთხილე. ლოპერამიდის მიღება 2 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში ნებადართული არ არის. იმ შემთხვევაში, როდესაც მწვავე დიარეის დროს 2 დღის შემდეგ არ აღინიშნება ავადმყოფის მდგომარეობის გაუმჯობესება საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევების დროს ლოპერამიდის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, რადგან ამ დროს სუსტდება ლოპერამიდის დაშლის პროცესი. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | დადგენილი არ არის. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 5 წელი. |
Page generation time: 0. 051193747 sec.
