| დასახელება: | ოლფენი-50 | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | დიკლოფენაკი Diclofenac | |
| დოზა: | 50მგ | |
| ფორმა: | შემოგარსული აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 20 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | შვეიცარია | |
| კომპანია: | ტევა ფარმაცეუთიქალ ინდასთრის | |
| მწარმოებელი: | ასინო ფარმა | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ფენილძმარმჟავას წარმოებულები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
M01AB05 | M ძვალ-კუნთოვანი სისტემა | |
| 01 ანთების და რევმატიზმის საწინააღმდეგო პრეპარატები | ||
| A ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები | ||
| B ძმარმჟავას წარმოებულები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | დიკლოფენაკ ნატრიუმი 50მგ. | |
| ფარმაკოდინამიკა: | დიკლოფენაკი არის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება და ახასიათებს ანტირევმატული, ანთების საწინააღმდეგო და ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება. მისი მოქმედება განპირობებულია პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვით. ოლფენი გამოიყენება როგორც რევმატული ასევე არარევმატული ანთებითი ტკივილების დროს. დიკლოფენაკი ახანგრძლივებს სისხლის შედედების დროს თრომბიციტების შეწებების ინჰიბირების გამო. საშვილოსნოს პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებამ შეიძლება შეანელოს მშობიარობა. | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | კონცენტრაცია პლაზმაში პირდარ კაშირშია მიღებულ დოზასთან. პრეპარატის 97% უკავშირდება სისხლის ცილებს. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში აღინიშნება რექტალური კაფსულის შეყვანიდან 1-2 საათის შემდეგ. თერაპიული კონცენტრაცია პლაზმაში შეადგენს 0,7-2უგ/მლ. პერორალური მიღებისას პრეპარატის 20-30% გამოიყოფა შარდით, 10-20% - ნაღველით მეტაბოლიტების სახით. თავისუფალი დიკლოფენაკის 1%-ზე ნაკლები გამოიყოფა შარდით. პრეპარატის ფარმაკოკინეტიკა არ არის დამოკიდებული ავადმყოფის ასაკზე. პრეპარატის ნახევრად გამოყოფის პერიოდი არ არის დამოკიდებული თირკმელების უკმარისობაზე. | |
| ჩვენება: | - რევმატოიდული ართრიტი; - ოსტეოართრიტი; - ტენდინიტი; - ტენოსინოვიტი; - ბურსიტი; - მაანკილოზირებელი სპონდილიტი; - ნეკრესის ქარი; - ახალგაზრდული ქრონიკული ართრიტი; - ტკივილი რენალური კოლიკის დროს; - არარევმატული ანთებითი ტკივილის მოსახსნელად. | |
| უკუჩვენება: | - მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ; - 12-გოჯა ნაწლავის წყლული; - ორსულობა და ლაქტაცია; - ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის დარღვევები. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში რეკომენდირებულია 50-150მგ დღეში. საწყისი დოზა შეადგენს 150მგ. შეიძლება დოზის გაყოფა 2-3 მიღებაზე. ღამის ტკივილების და დილის შებოჭილობის მოსახსნელად 1 კაფსულა 1ჯერ დღეში. დასაშვებია კომბინაცია ლაქტაბის აბებთან - 50მგ 2 ჯერ დღეში. ბავშვებში 1 წლის ზევით: ოლფენი 25მგ - 0,5მგ-2მგ/კგ/დღეში 2-3 ჯერ დღეში. ახალგაზრდული ქრონიკული პოლიართრიტის დროს მაქსიმალური დღიური დოზა შეადგენს 3მგ/კგ/მლ. ოლფენი 50მგ - ბავშვებში არ არის რეკომენდირებული. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ, აუცილებელია წყლის დაყოლება. | |
| გვერდითი მოვლენები: | გულისრევა, ანორექსია, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება, ფარული სისხლდენა, სისხლდენა კუჭიდან. თაბრუსხვევა, თავის ტკივილი, აგზნება, უძილობა, დაღლილობა, ხმაური ყურებში. პარენტერალური შეყვანისას წვა შეყვანის ადგილას, ცალკეულ შემთხვევაში- ინფილტრატის და აბსცესის წარმოქმნა, ცხიმოვანი ქსოვილის ნეკროზი. | |
| სიფრთხილის ზომები: | ხანგრძლივი გამოყენებისას საჭიროა სისხლის საერთო ანალიზის რეგულარული კონტროლი, საჭიროა სიფრთხილით დანიშვნა ავადმყოფებში ღვიძლის და თირკმელების უკმარისობის დროს და ავადმყოფებში ბრონქული ასთმით ანამნეზში. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | ლითიუმი: დიკლოფენაკთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ლითიუმის კონცენტრაცია პლაზმაში თირკმელების დარღვეული ექსკრეციის დროს. დოგოქსინი: ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება აღინიშნოს დიგოქსინის კონცენტრაციის გაზრდა სისხლში. მეტოტრექსატი: მათი ერთდროული გამოყენებისას იზრდება მეტოტრექსატის დონე პლაზმაში და ამის გამო მატულობს მისი ტოქსიურობა. | |
| ჭარბი დოზირება: | აღწერილია ჭარბი დოზირების 27 შემთხვევა. აღინიშნებოდა თირკმელების უკმარისობა, ღებინება, ძილიანობა. მკურნალობა: პრეპარატის მოხსნა, კუჭის ამორეცხვა, აქტივირებული ნახშირის დანიშვნა. მძიმე შემთხვევაში რეკომენდირებულია ჰემოდიალიზი ან ჰემაბსორბცია. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | ზემოქმედება ფსიქომოტორულ აქტივობაზე: პრეპარატი არ ახდენს ზემოქმედებას. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 5 წელი. | |
| შენახვის პირობები: | არა უმეტეს 25ºC. ბავშვებისგან დაცულ ადგილას. არ შეიძლება ვადაგასული პრეპარატის გამოყენება. | |
| გამოშვების ფორმა: | 50მგ 20 ლაქტაბი. |
Page generation time: 0. 050327067 sec.
