| დასახელება: | კეტოტიფენი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | კეტოტიფენი Ketotifen | |
| დოზა: | 1მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 20 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საქართველო | |
| კომპანია: | ჯი-ემ-პი | |
| მწარმოებელი: | ჯი-ემ-პი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-030792 2020-09-17 - 2025-09-17 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:პოხიერი უჯრედების მემბრანების სტაბილიზატორები. ქვ/ჯგ.:სისტემური. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R06AX17 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 06 ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| A ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| X სხვა ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| ანოტაცია: | ||
| სიფრთხილის ზომები: | კეტოტიფენის თერაპიული ეფექტი ვითარდება თანდათანობით. პრეპარატი დიდი სიფრთხილით ინიშნება ორსულობისა (განსაკუთრებით I ტრიმესტრში) და ლაქტაციის პერიოდში. მიზანშეწონილი არ არის ბრონქული ასთმითა და ბრონქოსპასტიური სინდრომით დაავადებულ პაციენტებში პრეპარატის სწრაფი მოხსნა. განსაკუთრებით მაშინ, როცა სისტემატურად იღებენ გლუკოკორტიკოსტეროიდებს, ვინაიდან შესაძლებელია განვითარდეს თირკმელზედა ჯირკვლების უკმარისობის სინდრომი. თრომბოციტოპენიის თავიდან აცილების მიზნით, პრეპარატი არ ინიშნება პერორალურ ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებთან ერთად. იგი აძლიერებს ძილისმომგვრელი, ანტიჰისტამინური პრეპარატებისა და ალკოჰოლის მოქმედებას. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 4 წელი. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. | |
| გამოშვების ფორმა: | აბი 1მგ, შეფუთვაში 20 აბი. | |
| შემადგენლობა: | კეტოტიფენი 1მგ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | კეტოტიფენი ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატია. ახასიათებს ანტიჰისტამინური და ანტიანაფილაქსიური თვისებები. მისი მოქმედება დამყარებულია ჰისტამინის, ლეიკოტრინების, ანაფილაქსიის ნელა მოქმედი სუბსტანციის გამოთავისუფლების ინჰიბირებაზე, სასუნთქ გზებში ეოზინოფილების დაგროვების დათრგუნვაზე, თრომბოციტების აქტივაციის ფაქტორისა და ალერგენების მოქმედებით გამოწვეული სასუნთქი გზების ჰიპერრეაქტიულობის შემცირებაზე. გარდა ამისა, იწვევს H1 ჰისტამინორეცეპტორების ბლოკადას, არ ახასიათებს ანტისეროტონინული და ანტიქოლინერგული აქტივობა. კეტოტიფენი ეფექტურია ბრონქოსპაზმის პროფილაქტიკისთვის, მაგრამ არა როგორც ბრონქოდილატატორი. პრეპარატი თითქმის მთლიანად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან და 2-4 სთ-ში სისხლის პლაზმაში აღინიშნება მისი მაქსიმალური კონცენტრაცია. კეტოტიფენი გადადის დედის რძეში. | |
| ჩვენება: | - ბრონქული ასთმის შეტევების პროფილაქტიკა (განსაკუთრებით ალერგიული გენეზის); - თივის ცხელებისას ასთმური შეტევების პროფილაქტიკა; - ალერგიული რინიტისა და დერმატოზების პროფილაქტიკა. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილები - 1მგ ორჯერ დღეში (დილა-საღამოს). საჭიროებისას დასაშვებია დღიური დოზა – 4მგ. ბავშვები - 0,025მგ/კგ სხეულის მასაზე, ორჯერ დღეში. 3 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში, რომელთა წონა მეტია 25 კგ-ზე ინიშნება 1მგ ორჯერ დღეში. პრეპარატის მიღება საჭიროა ჭამის დროს. | |
| გვერდითი მოვლენები: | შესაძლებელია - ძილიანობა, პირის ღრუს სიმშრალე, მსუბუქი თავბრუსხვევა, ფსიქიური რეაქციების შენელება, რომელიც მკურნალობის დაწყებიდან რამდენიმე დღეში იხსნება. იშვიათად დისპეფსიური მოვლენები, მადის გაძლიერება, წონის მატება. | |
| უკუჩვენება: | კეტოტიფენისადმი ჰიპერმგრძნობელობა. | |
| შენახვის პირობები: | 10-25C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილას! |
Page generation time: 0. 051407251 sec.
