| დასახელება: | ბრონქოლიტინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | გლაუცინის ჰიდრობრომიდი + ეფედრინის ჰიდროქლორიდი + რეჰანი Glaucini hydrobromide + Ephedrine hydrochloride + Ocimum basilicum | |
| დოზა: | - | |
| ფორმა: | სიროფი | |
| შეფუთვა1: | 125მლ ფლაკონი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ბულგარეთი | |
| კომპანია: | სოფარმა | |
| მწარმოებელი: | სოფარმა | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | I ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №2 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ხველების საწინააღმდეგო საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ბრონქოლიზური მოქმედებით. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R05DB20 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 05 ხველებისა და გაციების დროს გამოსაყენებელი პრეპარატები | ||
| D ხველების საწინააღმდეგო პრეპარატები (ამოსახველებელ პრეპარატებთან კომბინაციის გარდა) | ||
| B ხველების საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| დოზირება და მიღების წესი: | სიროფი მიიღება პერორალურად კვების შემდეგ. მოზრდილები და ბავშვები 10 წლის ასაკის ზევით: 10-10 მლ 3-4ჯერ დღეში. ბავშვები 3-10 წლამდე: 5 მლ 3-ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა 5-7 დღე. | |
| შემადგენლობა: | გლაუცინის ჰიდრობრომიდი 5.75მგ, ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 4.6მგ. დამხმარე ნივთიერებები: რეჰანის ზეთი, ლიმონის მჟავა უწყლო, მეტალ პარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპელ პარაჰიდროქსიბენზოატი, საქაროზა, პოლისორბატი, ეთანოლი, სუფთა წყალი. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ბრონქოლიტინის სიროფი წარმოადგენს კომბინირებულ პრეპარატს. იგი თრგუნავს ხველას, აფართოებს ბრონქებს და ათხიერებს ნახველს სასუნთქ გზებში. გააჩნია აგრეთვე გამოხატული ბრონქოანტისეპტიკური მოქმედება. პრეპარატში შემავალი გლაუცინის ჰიდრობრომიდი კოდეინის მსგავსად თრგუნავს ხველის ცენტრს, მაგრამ ამ უკანასკნელისგან განსხვავებით არ გააჩნია გვერდითი მოვლენები (სუნთქვის ცენტრის დათრგუნვა, დამოკიდებულების გაჩენა, შეკრულობა); ახასიათებს ასევე ტკივილგამაყუჩებელი, ბრონქოსპაზმოლიზური და ანტისეპტიკური მოქმედება. ეფედრინი ამცირებს ბრონქების ლორწოვანი გარსის შეშუპებას, ზრდის სუნთქვის ცენტრის აგზნებადობას. დამხმარე ნივთიერება – რეჰანის ზეთი თრგუნავს ხველის რეფლექსს, გააჩნია მცირედ გამოხატული ბრონქოსპაზმოლიზური და ანტისეპტიკური მოქმედება. | |
| ჩვენება: | პრეპარატი ინიშნება ხველის დასათრგუნად და ნახველის გასათხიერებლად სასუნთქი გზების ანთებითი დაავადებების კომპლექსური თერაპიის დროს. | |
| გვერდითი მოვლენები: | საჭმლისმომნელებელი სისტემის მხრივ: მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, ობსტიპაცია; ნერვული სისტემის მხრივ: გაძლიერებული ოფლიანობა, თავბრუ, კანკალი, დაძაბულობა, უძილობა; გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: გულის მუშაობის გახშირება, არტერიული წნევის მომატება; ალერგიული რეაქციები: ალერგიული გამონაყარი, ქავილი; სხვადასხვა: მხედველობის დარღვევა, გაძნელებული შარდვა ან შარდის შეკავება წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფიის მქონე პაციენტებში. | |
| უკუჩვენება: | - ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ; - გულის იშემიური დაავადება; - არტერიული ჰიპერტენზია; - გულის მძიმე ორგანული დაავადებები დეკომპენსაციის გამოვლინებებით; - თირეოტოქსიკოზი; - ფეოქრომოციტომა; - გლაუკომა; - წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფია შარდის შეკავებით; - უძილობა; - 3 წლამდე ასაკის ბავშვები; - ორსულობის პირველი ტრიმესტრი; - ძუძუთი კვება. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე სუსტი მასტიმულირებელი მოქმედების და ძილის შესაძლო დარღვევის გამო არ არის რეკომედებული ბრონქოლიტინის მიღება 16 საათის შემდეგ. პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში, რომელთაც გააჩნიათ მიდრეკილება წამლის დამოკიდებულების განვითარებისადმი. სპორტსმენებში შესაძლებელია დადებითი აღმოჩნდეს დოპინგ სინჯი ეფედრინის შემცველობის გამო. პრეპარატის გამოყენება თერაპიულ დოზებში არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე, აგრეთვე იმ სამუშაოების შესრულებაზე, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაღალ კონცენტრაციას. მნიშვნელოვანი ინფორმაცია დამხმარე ნივთიერებების შესახებ: ბრონქოლიტინი შეიცავს 1.7%-მდე ეთანოლს. ყოველი დოზა (1 საზომი ჭიქა) შეიცავს 0,069 გ-მდე ალკოჰოლს. აუცილებელია სიფრთხილით გამოყენება ავადმყოფებში, რომელთაც აწუხებთ ღვიძლის დაავადებები, ალკოჰოლიზმი, ეპილეფსია. სამკურნალო პრეპარატი შეიცავს 43.75 გ საქაროზას, ხოლო ყოველი დოზა შეიცავს 3.5 გ. საქაროზას, რაც არ არის სასურველი გლუკოზის მიმართ ტოლერანტობის დარღვევის დროს. მეტალ- და პროპელ პარაჰიდროქსიბენზოატებს შეუძლიათ გამოიწვიონ ალერგიული რეაქციები. | |
| ჭარბი დოზირება: | ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აღინიშნება ნერვული აგზნებადობა, კიდურების კანკალი, ოფლიანობის გაძლიერება, გაძნელებული შარდვა, გულისრევა, უძილობა, იშვიათ შემთხვევებში ნახევრად ძილის ან ძილიანობის მდგომარეობა. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტივებული ნახშირი, სიმპტომატური მკურნალობა. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | პრეპარატის ერთდროული გამოყენება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან, რომლებიც აძლიერებენ გულის მუშაობას (საგულე გლიკოზიდები), ქინიდინი, ზოგადი მაანესთეზირებელი საშუალებები (გალოტანი), დეპრესიის საწინააღმდეგო საშუალებები (ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, მაო-ს ინჰიბიტორები), ნერვული სისტემის სტიმულატორები, მატონიზირებელი სასმელების ჩათვლით (ყავა, ჩაი, კოკა-კოლა) ზრდის გულის რითმის დარღვევის ან არტერიული წნევის მომატების საშიშროებას. მსგავსი ეფექტები შეიძლება გამოვლინდეს ერგო-ალკალოიდების შემცველ შაკიკის სამკურნალო საშუალებებთან, ან ოქსიტოცინთან ერთდროული გამოყენების შემთხვევაში. ბეტა-მაბლოკირებელ საშუალებებთან ერთობლივი გამოყენების დროს (პროპრანოლოლი, ატენოლოლი, მეტოპროლოლი) მცირდება სიროფის ბრონქოლიზური ეფექტი.ბრონქოლიტინისა და დიაბეტის საწინააღმდეგო პერორალური სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია მათი ჰიპოგლიკემიური ეფექტის შემცირება. | |
| შენახვის პირობები: | პრეპარატი ინახება მშრალ და სინათლისაგან დაცულ ადგილას არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 4 წელი. ბოთლის გახსნის შემდეგ სიროფის გამოყენება შეიძლება 1 თვის განმავლობაში. |
Page generation time: 0. 050863451 sec.
