| დასახელება: | ნანიპრუსი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ნატრიუმის ნიტროპრუსიდი Sodium Nitroprusside | |
| დოზა: | 30მგ | |
| ფორმა: | ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად | |
| შეფუთვა1: | ამპულა და 5მლ ამპულა გამხსნელი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ბულგარეთი | |
| კომპანია: | სოფარმა | |
| მწარმოებელი: | სოფარმა | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-006775 2011-12-19 - უვადო | |
| გაცემის რეჟიმი: | II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:პერიფერიული ვაზოდილატატორები. ქვ/ჯგ.:შერეული მოქმედების. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
C02DD01 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | |
| 02 ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატები | ||
| D არტერიოლების გლუვ მუსკულატურაზე უშუალოდ მოქმედი პრეპარატები | ||
| D ნიტროფერიციანიდის წარმოებულები | ||
| ანოტაცია: | ||
| ვარგისიანობის ვადა: | 5 წელი. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის სპეციალური დანიშნულებით. | |
| შემადგენლობა: | ნატრიუმის ნიტროპრუსიდი 30მგ. დამხმარე ნივთიერება: ნატრიუმის ციტრატი 61.7მგ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ნანიპრუსი წარმოადგენს ძლიერ ვაზოდილატატორს. იგი ააქტიურებს გუანილატციკლაზას და ზრდის ციკლური გუანოზინმონოფოსფატის უჯრედშიდა კონცენტრაციას, რომელიც თრგუნავს კალციუმის და ქლორის უჯრედში მოხვედრას, ადუნებს სისხლძარღვის კედლის გლუვ კუნთებს, აქვეითებს არტერიულ წნევას, აუმჯობესებს პრე- და პოსტდატვირთვას, აქვეითებს თრომბოციტების აგრეგაციას. ნანიპრუსი უშუალოდ მოქმედებს არტერიოლების გლუვ მუსკულატურაზე ნერვული სისტემისაგან დამოუკიდებლად. | |
| ჩვენება: | ჰიპერტონული კრიზი შემდეგი მდგომარეობის დროს: - ქირურგიული ჩარევის პროცესში ჰიპერტენზიის კონტროლირება; - ფეოქრომოციტომის ქირურგიული გზით მოცილების დროს პაროქსიზმული ჰიპერტონია; - ერგოალკალოიდების ჭარბი დოზირება; - მიოკარდიუმის ინფარქტის, კარდიომიოპათიის, მიტრალური და აორტის პათოლოგიის დროს განვითარებული გულის შეგუბებითი უკმარისობა; - მწვავე მიოკარდიუმის ინფარქტის დროს პაციენტის პოსტდატვირთვის შემცირება. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | ლიოფილიზირებული ფხვნილი ერევა გამხსნელს, შემდეგ იხსნება 500 მლ 5-10% მანიტოლის ან ფიზიოლოგიურ ხსნარში, ან 5% გლუკოზაში. უფრო ზუსტი დოზირებისთვის გამოიყენება საინფუზიო ტუმბო, არტერიული წნევის მუდმივი კონტროლით. დოზის შერჩევა ხდება ინდივიდუალურად, საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დოზის თანდათანობითი მატება სასურველი ეფექტის მიღებამდე. რეკომენდებული საწყისი დოზა არის 0.3-1 მკგ/კგ/წთ; საშუალო დოზა შეადგენს 3 მკგ/კგ/წთ; მაქსიმალური დოზა მოზრდილებისთვის 8 მკგ/კგ/წთ, ბავშვებისთვის - 10 მკგ/კგ/წთ. თუ ჰიპოტენზიური ეფექტი არ ვლინდება 10-15 წუთში დოზით 8 მკგ/კგ/წთ (არაუმეტეს 500 მკგ/წთ), ინფუზიას წყვეტენ. მკურნალობის ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ შეადგენს 10-30 საათს. თუ ინფუზია გამოიყენებოდა 3 დღეზე მეტი ხნით, აუცილებელია თიოციანიდის კონცენტრაციის კონტროლი შრატში (არ უნდა აღემატებოდეს 6 მგ/100 მლ). თიოციანიდის ექსტრემალურად მაღალი კონცენტრაციის შემთხვევაში, მისი დაქვეითება შესაძლებელია ჰემოდიალიზის საშუალებით. | |
| გვერდითი მოვლენები: | დასაშვებია უფრო მკვეთრად გამოხატული არტერიული ჰიპოტენზია, რომელიც კორექტირდება 5 წუთში ინფუზიის დასრულებიდან; გულისრევა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, კუნთების სპაზმი, დიზართრია, ტაქიკარდია, ფსიქოზური რეაქციები. | |
| უკუჩვენება: | - ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ; - აორტის კოარქტაცია; - არტერიო-ვენოზური ანევრიზმა; - ქალასშიდა წნევის მომატება; - ჰიპოტენზია; - ჰიპოვოლემია; - მეთჰემოგლობინური რედუქტაზას აქტივობის დაქვეითება. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ნანიპრუსის მიღება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს შეიძლება დედისათვის თერაპიული სარგებლობის და ნაყოფზე მოქმედების შესაძლო რისკის განსაზღვრის შემდეგ. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | ღვიძლის და თირკმლის მძიმე დაზიანების, თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის დარღვევის დროს, ნანიპრუსი ინიშნება უფრო მცირე დოზებით. ნანიპრუსით მკურნალობა იწყება დაბალი დოზით და ხდება მისი თანდათანობითი მომატება. თირკმლის უკმარისობის და ჰიპოთირეოზის მქონე პაციენტებში, ნანიპრუსით ხანგრძლივმა თერაპიამ შეიძლება გამოიწვიოს თიოციანიდის (თრგუნავს ფარისებურ ჯირკვალში იოდის შეღწევას) კონცენტრაციის მომატება. ნანიპრუსს ახასიათებს მაღალი ფოტომგრძნობელობა, ამოტომ მზა ხსნარი დაცული უნდა იყოს სინათლის ზემოქმედებისგან. გამოიყენება მხოლოდ ახლადდამზადებული ხსნარი. თუ მისი შეფერილობა შეიცვალა წითლად ან ცისფრად, იგი აღარ გამოიყენება. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | არ არის რეკომენდებული ნანიპრუსის გამოყენება ერთდროულად განგლიომაბლოკირებელ საშუალებებთან ან კლონიდინთან. ჰიპოტენზიური ეფექტი იზრდება ნანიპრუსის სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციის დროს. ავადმყოფებში გულის უკმარისობით და ფილტვებში შეგუბებით დასაშვებია ნანიპრუსის კომბინაცია დოპამინთან, რის შედეგადაც ხდება ფილტვის კაპილარებში წნევის დაქვეითება და მიოკარდიუმის მიერ ჟანგბადის მოხმარების დაქვეითება. | |
| შენახვის პირობები: | პრეპარატი ინახება მშრალ და სინათლისაგან დაცულ ადგილას არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე. |
Page generation time: 0. 051337770 sec.
