| დასახელება: | აქტოვეგინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | N/A [აქტოვეგინი] N/A [Actovegin] | |
| დოზა: | 20% | |
| ფორმა: | გელი | |
| შეფუთვა1: | 20გ ტუბი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ავსტრია | |
| კომპანია: | ნიკომედი | |
| მწარმოებელი: | ნიკომედ ოსთრია | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ქსოვილებში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი საშუალებები. ქვ/ჯგ.: ჯგ.:რეგენერაციის პროცესების მასტიმულირებელი საშუალება. ქვ/ჯგ.:ადგილობრივი. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
D03AX | D დერმატოლოგია | |
| 03 ჭრილობებისა და წყლულების სამკურნალო პრეპარატები | ||
| A ნორმალური შეხორცების ხელშემწყობი პრეპარატები | ||
| X ნორმალური შეხორცების ხელშემწყობი პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| ჩვენება: | - კანისა და ლორწოვანის ჭრილობები და ანთებები, ისეთი როგორიცაა: დამწვრობა, მათ შორის მზისგან გამოწვეული, კანის ჭრილობები, ნაჭდევები/ნაკაწრები; - დამწვრობების (მათ შორის მდუღარე სითხითა და ორთქლით) შემდგომი კანის რეგენერაციის ხელშეწყობა; - რადიაციის ზემოქმედებით განპირობებული კანისა და ლორწოვანის დაზიანების პროფილაქტიკა და მკურნალობა; - სველი წყლულების საწყისი თერაპია; - ტრანსპლანტაციის წინ ჭრილობების ზედაპირის წინასწარი დამუშავება. | |
| უკუჩვენება: | პრეპარატ აქტოვეგინის 20%-იანი გელის შემადგენელი კომპონენტებისადმი ალერგიული განწყობა. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | პრეპარატ აქტოვეგინის 20%-იანი გელის შემადგენელი კომპონენტებისადმი ალერგიული განწყობა. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | ჟელე უნდა წაისვას დაზიანებულ უბნებზე თხელ ფენად დღეში რამდენჯერმე. წყლულოვანი დაზიანების გასაწმენდად, წინასწარი დამუშავების მიზნით, ხდება ჟელეს სქელი ფენის წასმა და ზემოდან აქტოვეგინის 5%-იანი მალამოს კომპრესის, ან დოლბანდის (მალამოთი გაჟღენთილი) ნახვევის დადება. ნახვევის გამოცვლა დღეში ერთხელ ხდება, ხოლო ძალიან სველი ზედაპირის შემთხვევაში რამდენჯერმე. შემდგომი მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს აქტოვეგინის 5%-იანი კრემით, ან აქტოვეგინის 5%-იანი მალამოთი. | |
| გვერდითი მოვლენები: | აქტოვეგინის 20% ჟელე, ძირითადად, კარგად შეითვისება. 20% აქტოვეგინის ჟელეთი მკურნალობის დასაწყისში, სეკრეციის ზრდასთან დაკავშირებით, შეიძლება ადგილობრივად აღინიშნოს მტკივნეულობა. მაგრამ ეს არ ნიშნავს პრეპარატის შეუთავსებლობას. იმ შემთხვევაში, თუ ტკივილი გრძელდება და პრეპარატისგან მოსალოდნელი ეფექტი არ იქნა მიღწეული, საჭიროა მიმართოთ ექიმს. იშვიათად პაციენტის ალერგიული განწყობის შემთხვევაში, შეიძლება აღინიშნოს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | დღეისათვის არ არის ცნობილი. | |
| შეფუთვა: | 20გ ალუმინის ტუბი გახსნის კონტროლით და პლასტმასის ხუფით. 1 ტუბი მოთავსებულია ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. არ გამოიყენოთ შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ! | |
| შენახვის პირობები: | არაუმეტეს 25ºC-ზე! ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას! | |
| გაცემის წესი: | გაიცემა ურეცეპტოდ! | |
| შემადგენლობა: | ხბოს სისხლის დეპროტეინიზირებული ჰემოდერივატი 20მლ (მშრალი მასის 0.8მგ-ის შესაბამისი), ნატრიუმის კარმელოზა 1.8გ, პროპილენგლიკოლი 2გ, კალციუმის ლაქტატი 0.3გ, მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი 0.175გ, პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი 0.025გ, გასუფთავებული წყალი 94.9გ. | |
| აღწერილობა: | უფერო ან მოყვითალო გამჭვირვალე ერთგვაროვანი ჟელე. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | აქტოვეგინი, როგორც ანტიჰიპოქსანტი, ახდენს გლუკოზისა და ჟანგბადის აქტივაციას. აქტოვეგინი იწვევს უჯრედის მეტაბოლიზმის ენერგეტიკულ ზრდას. მისი აქტივობა დასტურდება ჟანგბადისა და გლუკოზის მოხმარებისა და შეთვისების უნარის ზრდით. ეს ორი ეფექტი დაკავშირებულია ერთმანეთთან და იწვევს ატფ-ის მეტაბოლიზმის გაზრდას, ე.ი. ზრდის ენერგეტიკულ ცვლას. ყველა ეს პროცესი საერთო ჯამში ასტიმულირებს და აჩქარებს იმ პროცესებს, რომლებიც ხასიათდებიან ენერგიის გაზრდილი მოხმარებით (რეგენერაცია). |
Page generation time: 0. 051169712 sec.
