| დასახელება: | ცზარტანი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ლოზარტანი Losartan | |
| დოზა: | 25მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 50 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ინდოეთი | |
| კომპანია: | მაკლეოდს ფარმაცეუთიქალს | |
| მწარმოებელი: | მაკლეოდს ფარმაცეუთიქალს | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ანგიოტენზინ II-ის რეცეპტორების ანტაგონისტები. ქვ/ჯგ.: |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
C09CA01 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | |
| 09 რენინ ანგიოტენზიურ სისტემაზე მოქმედი პრეპარატები | ||
| C ანგიოტენზინ II-ის ანტაგონისტები | ||
| A ანგიოტენზინ II-ის ანტაგონისტები | ||
| ანოტაცია: | ||
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ლოზარტანი და მისი ძირითადი აქტიური მეტაბოლიტი აბლოკირებენ ანგიოტენზინ II-ის სისხლძარღვების შემავიწროვებელ ეფექტს და ალდოსტერონის პროდუქციას, ანგიოტენზინ II-ის AT1 რეცეპტორებთან შეკავშირების ბლოკირების გზით, რაც აღმოჩენილია მრავალ ქსოვილში (მაგ., სისხლძარღვების გლუვი კუნთების მიოციტებში, თირკმელზედა ჯირკვალში) in vitro კვლევით დადგენილი იქნა, რომ ლოზარტანი AT1 რეცეპტორების შექცევადი კონკურენტული ინჰიბიტორია. აქტიური მეტაბოლიტი 10-40-ჯერ უფრო მეტ პოტენციალს ავლენს და წარმოადგრნს AT1 შექცევად არაკონკურენტულ ინჰიბიტორს. | |
| ჩვენება: | მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ჰიპერტონული დაავადების სამკურნალოდ, როგორც მინოთერაპიის სახით, ასევე სხვა ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატებთან კომბინაციაში. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | ცზარტანის ჩვეულებრივი საწყისი დოზაა 50მგ. დღეში ერთხელ, იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ცირკულაციაში მყოფი სისხლის მოცულობის შემცირება (მაგალითად, პაციენტები რომლებიც მკურნალობენ დიურეზული საშუალებებით) ასევე, ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში, საწყისი დოზა შეადგენს 25მგ. ცზარტანის დანიშვნა შეიძლება დღეში ერთხელ ან ორჯერ, 25მგ-დან 100მგ-მდე დღე-ღამური დოზით. დოზების შეცვლა საჭირო არ არის ხანდაზმულ პაციენტებში და აგრეთვე პაციენტებში თირკმლის უკმარისობით, იმ პაციენტების ჩათვლით, რომლებსაც უტარდებათ დიალიზი. ცზარტანის მიღება შეიძლება სხვა ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატებთან ერთად. მისი მიღება დასაშვებია საკვებთან ერთად ან მის გარეშე. | |
| გვერდითი მოვლენები: | პრეპარატს ახასიათებს კარგი ამტანობა. იშვიათია გულისრევა, თავბრუსხვევა, ანგიოდემა, ასთენია. | |
| უკუჩვენება: | მომატებულიმგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | ღვიძლის და თირკმლის ფუნქციის დარღვევა. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | პრეპარატი არ ახდენს ზემოქმედებას ინტრავენურად ან პერორალურად მიღებული დიგოქსინის ფარმაკოკინეტიკაზე და ფარმაკოდინამიკაზე. |
Page generation time: 0. 051124733 sec.
