| დასახელება: | მებენდაზოლი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | მებენდაზოლი Mebendazole | |
| დოზა: | 100მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 6 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ლატვია | |
| კომპანია: | გრინდექსი | |
| მწარმოებელი: | გრინდექსი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-023373 2017-09-21 - 2022-09-21 | |
| გაცემის რეჟიმი: | II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ჰელმინთების საწინააღმდეგო საშუალებები. ქვ/ჯგ.: |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
P02CA01 | P პარაზიტების საწინააღმდეგო პრეპარატები, ინსექტიციდები და რეპელენტები | |
| 02 ჰელმინტების საწინააღმდეგო პრეპარატები | ||
| C სხვა პრეპარატები ნემატოდოზის მკურნალობისათავის | ||
| A ბენზიმადაზოლის წარმოებულები | ||
| ანოტაცია: | ||
| უკუჩვენება: | მომატებული მგრძნობელობა მებენდაზოლის მიმართ. | |
| სიფრთხილის ზომები: | საყურადღებოა, რომ მებენდაზოლის დანიშვნისას რეკომენდებულ დოზაზე მეტი რაოდენობით, იშვიათად აღინიშნება ნეიტროპენია და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, მათ შორის ჰეპატიტი. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობის დროს, განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრში მებენდაზოლს იყენებენ მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, თუ მოსალოდნელი თერაპიული ეფექტი აჭარბებს პრეპარატის გამოყენებით მიღებულ რისკს. ლაქტაციის დროს ინიშნება სიფრთხილით, ვინაიდან არ არის მონაცემები მის გამოყოფაზე რძესთან ერთად. | |
| გვერდითი მოვლენები: | ჭიების მასიური ინვაზიების დროს აღინიშნება: მუცლის არეში ტკივილი, დიარეა. იშვიათად - ალერგიული რეაქციები (ურტიკარია, ანგიონევროზული შეშუპება), იშვიათად- კრუნჩხვები. | |
| ჭარბი დოზირება: | აღინიშნება ცვლილებები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. ჭარბი დოზირებისას იყენებენ ღებინების გამომწვევ, საფაღარატე საშუალებებს, აკტივირებულ ნახშირს. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 4 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ! | |
| შენახვის პირობები: | არაუმეტეს 25ºCტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. | |
| გამოშვების ფორმა: | #6 აბი ბლისტერში, 1 ბლისტერი შეფუთვაში. | |
| გაცემის წესი: | რეცეპტით. | |
| ქიმიური დასახელება: | მეთილ-5-ბენზოილ-2-ბენზიმიდაზოლ-2-კარბამატი. | |
| შემადგენლობა: | მებენდაზოლი 100მგ. დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, სიმინდის სახამებელი, საღებავი (Sunset Yellow Lake E 110), პოვიდონი, A ტიპის სახამებლის ნატრიუმის გლიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | მებენდაზოლი წარმოადგენს ფართო სპექტრის ანტიჰელმინთურ პრეპარატს. მოქმედებს ჰელმინტების ენერგეტიკულ პროცესებზე, ამცირებს გლუკოზის მარაგს. პრეპარატის ანტიჰელმინტური აქტივობა შემდეგი პარაზიტებით ინვაზიის დროს ხასიათდება შემდეგი მონაცემებით: Ascaris lumbricoides 98%, Ancylostoma duodenale 96%, Necator americanus 96%, Enterobius vermicularis 95%, Trichuris trichiura 68%. მებენდაზოლი არაეფექტურია ექინოკოკის ქინებით ინვაზიის დროს. მებენდაზოლი პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და გამოიყოფა ძირითადათ განავალთან ერთად. მიღებული დოზის მხოლოდ 2% გამოიყოფა შარდთან ერთად. | |
| ჩვენება: | ენტერობიოზი, ტრიქურიუზი, ასკარიდოზი, ანკილოსტომოზი, ნეკატორიოზი და შერეული ჰელმინტოზები. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | პრეპარატი მოზრდილებს და ბავშვებს ენიშნებათ ერთნაირი დოზით. მახვილა ჭიებით ინვაზიის დროს შიგნით მისაღებად ენიშნებათ 1 აბი 1-ჯერ, ხოლო სხვა ჰელმინთებით ინვაზიის დროს- 1 აბი დილით და საღამოს 3 დღის განმავლობაში თანმიმდევრობით. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში მებენდაზოლის გამოყენება არ შეიძლება, რადგან არ არსებობს მონაცემები მისი უსაფრთხოების შესახებ. აბებს იღებენ მთლიანად, ღეჭავენ ან აწვრილმანებენ და უმატებენ საკვებს. პრეპარატით მკურნალობის პროცესში დიეტის დაცვა და საფაღარათო საშუალებების მიღება რეკომენდებული არ არის. მკურნალობიდან 3 კვირის შემდეგ ჰელმინთოზის ნიშნების აღმოჩენისას, საჭიროა პრეპარატით განმეორებითი კურსი. |
Page generation time: 0. 064325237 sec.
