| დასახელება: | პოლიდექსა | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | დექსამეთაზონი + პოლიმიქსინ B სულფატი + ნეომიცინი Dexamethasone + Polymyxini B sulfas + Neomicyn | |
| დოზა: | - | |
| ფორმა: | ყურის წვეთები | |
| შეფუთვა1: | 10.5მლ ფლაკონი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საფრანგეთი | |
| კომპანია: | ბუშარა-რეკორდატი | |
| მწარმოებელი: | ბუშარა-რეკორდატი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-033987 2021-10-12 - 2026-10-12 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ანტიმიკრობული და ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ადგილობრივი. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
S02CA06 | S პრეპარატები გრძნობის ორგანოების დაავადებების მკურნალობისათვის | |
| 02 პრეპარატები ყურის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| C კორტიკოსტეროიდები მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან კომბინაციაში | ||
| A კორტიკოსტეროიდები მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან კომბინაციაში | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | ნეომიცინის სულფატი 1გ, რაც შეესაბამება 650 000სე, პოლიმიქსინის სულფატი B 1 000 000 სე, დექსამეტაზონის ნატრიუმის მეტასულფობენზოატი 0.100გ. სხვა კომპონენტები: თიომერსალი, ლითიუმის ქლორიდი, ლიმონმჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, პოლიეთილენგლიკოლი, 400, პოლისორბიტი 80, დისტილირებული წყალი. | |
| აღწერილობა: | მორევის შედეგად აქაფებადი ღია ყვითელი ფერის გამჭვირვალე სითხე. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | ადგილობრივი მოხმარების კომბინირებული პრეპარატი ოტოლარინგოლოგიური გამოყენებისათვის. პოლიდექსას თერაპიული ეფექტი განპირობებულია დექსამეტაზონის ანთების საწინააღმდეგო და ანტიბიოტიკების - ნეომიცინისა და პოლიმიქსინ B-ს ანტიბაქტერიული მოქმედებით. აღნიშნული ანტიობიოტიკების კომბინირებით ფართოვდება პრეპარატის ანტიბაქტერიული მოქმედების სპექტრი გარეთა და შუა ყურის ინფექციურ-ანთებითი დაავადებების გამომწვევ გრამდადებით და გრამუარყოფით მიკროორგანიზმებზე. ნეომიცინი აქტიურია შემდეგი ბაქტერიების მიმართ: Staphilococcus auerus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. პოლიმიქსინ B აქტიურია გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. აღნიშნული ანტიობიოტიკების მიმართ მდგრადია Streptococcus spp. | |
| ჩვენება: | - გარე ოტიტი; - გარეთა სასმენი მილის ინფექციური ეგზემა; - შუა ყურის მწვავე ანთება დაფის აპკის დაზიანების გარეშე. | |
| უკუჩვენება: | - დაფის აპკის ინფექციური ან ტრავმული დაზიანება; - პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში: 1-5 წვეთი თითოეულ ყურში დღეში 2 ჯერ 6-10 დღის განმავლობაში. ბავშვებში: 1-2 წვეთი თითოეულ ყურში დღეღამეში 2 ჯერ 6-10 დღის განმავლობაში. მკურნალობის ხანგრძლივობა – არა უმეტეს 7-10 დღისა. ყურის წვეთების გამოყენებამდე რეკომენდებულია ფლაკონის ხელში შეთბობა, ყურში ცივი სითხის ჩაწვეთებით გამოწვეული უსიამოვნო შეგრძნებების თავიდან აცილების მიზნით. ერთ ყურში პრეპარატის ჩაწვეთების შემდეგ აუცილებელია რამოდენიმე წუთის განმავლობაში თავის დახრა საწინააღმდეგო მიმართულებით, მხოლოდ ამის შემდეგ არის შესაძლებელი მეორე ყურში ჩაწვეთება. | |
| გვერდითი მოვლენები: | შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება, იშვიათ შემთხვევებში გამონაყარი კანზე. დაფის აპკის მთლიანობის დარღვევისას სმენისა და ვესტიბულურ აპარატზე ტოქსიკური ზემოქმედების რისკი იზრდება. | |
| ჭარბი დოზირება: | სისხლის მიმოქცევაში პრეპარატის დაბალი აბსორბციის გამო ნაკლებ სავარაუდოა ჭარბი დოზირების განვითარება. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულებში ამ პრეპარატით ხანგრძლივი მკურნალობის შემთხვევაში იზრდება ნაყოფზე ოტოტოქსიკური ზემოქმედების რისკი. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | პრეპარატი შეუთავსებადია მონომიცინთან, სტრეპტომიცინთან, გენტამიცინთან, ამიკაცინთან, ნეტელმიცინთან კომბინაციაში (ოტოტოქსიკური მოქმედების გაძლიერების გამო). | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | არ შეიძლება პრეპარატის შეყვანა დიდი წნევით. დაუშვებელია სხვა ამინოგლიკოზიდების ერთდროული გამოყენება. ნეომიცინის ან პოლიმიქსინის ადგილობრივი გამოყენებისას ადგილობრივი რეაქციის განვითარების შემთხვევაში არ შეიძლება ნეომიცინის ან პოლიმიქსინის მსგავსი სტრუქტურის მქონე სხვა ანტიობიოტიკების ერთდროული სისტემური გამოყენება. ნეომიცინზე ალერგიის შემთხვევაში შესაძლებელია განვითარდეს ანტიბიოტიკების ჯვარედინი ალერგია ამინოგლიკოზიდების მიერ. | |
| გამოშვების ფორმა: | ყურის წვეთები: ყვითელი შუშის ფლაკონი, 10.5მლ ტევადობით, კომპლექტში საწვეთურთან ერთად; მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში ინსტრუქციასთან ერთად. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 3 წელი. პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. | |
| შენახვის პირობები: | არაუმეტეს 25ºC-ისა ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. |
Page generation time: 0. 051132025 sec.
