| დასახელება: | სინტეფორტი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | მოცვის ექსტრაქტი Extractum Vaccinium myrtillus | |
| დოზა: | - | |
| ფორმა: | კაფსულა | |
| შეფუთვა1: | ბლისტერი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 20 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საქართველო | |
| კომპანია: | ჯი-ემ-პი | |
| მწარმოებელი: | ჯი-ემ-პი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:მხედველობის გამაუმჯობესებელი საშუალებები. ქვ/ჯგ.: |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
S01XA | S პრეპარატები გრძნობის ორგანოების დაავადებების მკურნალობისათვის | |
| 01 პრეპარატები თვალის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| X სხვა პრეპარატები თვალის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| A სხვა პრეპარატები თვალის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| ანოტაცია: | ||
| გამოშვების ფორმა: | კაფსულა 177 მგ; 20 კაფსულა ბლისტერებში. მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში. | |
| გაცემის წესი: | რეცეპტის გარეშე! | |
| შემადგენლობა: | 177მგ მოცვის მშრალ ექსტრაქტი (Bilberry extract 25%) სტანდარტიზებული 25% ანტოციანოზიდებზე. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | სინტეფორტი მცენარეული წარმოშობის პრეპარატია. მოცვის ექსტრაქტის აქტიური ნივთიერებები – ანტოციანოზიდები ხელს უწყობენ თვალის ფოტორეცეპტორებში ბადურის სინათლისადმი მგრძნობიარე პიგმენტის – როდოპსინის სინთეზს, რითაც აუმჯობესებენ სინათლის ცვალებადი ინტენსივობისადმი თვალის მგრძნობელობას, სიბნელისადმი ადაპტაციას და მხედველობის სიმახვილეს; თრგუნავენ თვალის ბროლის ქსოვილებში პათოლოგიურ ალდოზო-რედუქტაზულ აქტივობას, ხელს უშლიან კატარაქტის განვითარების პროცესს. უჯრედულ მემბრანებში ფოსფოლიპიდების სინთეზის გზით ანტოციანოზიდები ამცირებენ კაპილარების სიმყიფეს, აღადგენენ მათ გამტარობას სისხლძარღვოვანი თრომბოზის დროს, რაც ხელს უწყობს თვალის ბადურის ტროფიკის გაუმჯობესებას. | |
| ჩვენება: | სინტეფორტი გამოიყენება, როგორც სამკურნალო საშუალება შემდეგი დაავადებების დროს: - საშუალო და მძიმე ხარისხის მიოპია; - შეძენილი ჰემერალოპია; - დიაბეტური რეტინოპათია; - სიბნელისადმი მხედველობის (ღამის და საღამოს მხედველობის) ადაპტაციის მექანიზმების დარღვევა; - კუნთების ასტენოპათია; - ბადურის დისტროფია; - ბადურის მაკულარული დისტროფია; - ბადურის კუნტ-იუნიუსის ტიპის ცენტრალური ათეროსკლეროზული დეგენერაცია; - ბადურის ტაპეტორეტინული აბიოტროფია (ბადურის პიგმენტური დეგენერაცია); - კატარაქტა, გლაუკომა, რეტინოპათია, პროგრესირებადი ახლომხედველობა და შორსმხედველობა. | |
| უკუჩვენება: | - პრეპარატის კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა; - ორსულობა და ლაქტაციის (ძუძუთი კვების) პერიოდი. | |
| სიფრთხილის ზომები: | ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. სინტეფორტის აქტიური ნივთიერების სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შემთხვევები აღწერილი არ არის. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | სინტეფორტი ინიშნება თითო კაფსულა დღეში სამჯერ. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 1 თვეს. | |
| გვერდითი მოვლენები: | შესაძლებელია გვერდითი მოვლენები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ (ყაბზობის სახით) ან ერთეულ შემთხვევაში პრეპარატის კომპონენტებისადმი ალერგიული რეაქციის გამოვლინება. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 2 წელი. | |
| შენახვის პირობები: | 10-25C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილას! |
Page generation time: 0. 050511263 sec.
