| დასახელება: | სიმგალი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | სიმვასტატინი Simvastatin | |
| დოზა: | 20მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 28 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ჩეხეთი | |
| კომპანია: | ტევა ჩეხ ინდასთრის | |
| მწარმოებელი: | ტევა ჩეხ ინდასთრის | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ლიპიდური ცვლის მაკორეგირებელი საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ქოლესტერინის სინთეზის ინჰიბიტორები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
C10AA01 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | |
| 10 ჰიპოლიპიდემიური პრეპარატები | ||
| A ჰიპოქოლესტერინემიური და ჰიპოტრიგლიცერიდემიური პრეპარატები | ||
| A HMG COA-რედუქტაზას ინჰიბიტორები | ||
| ანოტაცია: | ||
| უკუჩვენება: | მომატებული მგრძნობელობა სიმვასტატინის მიმართ და ასევე სტატინის ჯგუფის სხვა პრეპერატისადმი. ღვიძლის დაავადებისას (აქტიური ფაზა). ღვიძლის ტრანსამინაზების დონის მყარი მომატება სისხლის შრატში, ორსულობა, ლაქტაცია, ასაკი 17 წლამდე. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. | |
| ჩვენება: | დიეტოთერეპიის არაეფექტურობა; პირველადი ჰიოერქოლესტერინემია IIა IIბ ტიპის. კომბინირებული ჰიოერქოლესტერინემია და ჰიპერტრიგლიცერიდემია, ჰიპერლიპოპროტეინემია, რომელიც არ ექვემდებარება დიეტოთერაპიას და პიზიკურ დატვურტვას. მიოკარდიუმის ინფარქტის (კორონალური ათეროსკლეროზის პროგრესირების შესანელებლად), ინსულტის, თავის ტვინიში სისხლის მიმოქცევის დარღვევის პროფილაქტიკა. | |
| შემადგენლობა: | სიმვასტატინი 20მგ, ასკორბინის მჟავა 5მგ, ბუტილგიდროქსიანიზოლი 0.04მგ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | : ჰმგ-კოა (3- ჰიდროქსილ-3-მეთილგლუტარილ-კოენზიმ ა)რედუქტაზას ინჰიბიტორი. თრგუნავს ღვიძლში ქოლესტერინის სინთეზს. | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | სიმვასტატინის აბსორბცია მაღალია. შინაგანი წესით მიღებისას, სისხლის პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 1.3-2.4 საათში და ქვეითდება 12 საათის შემდეგ 90 %-ით. შიმვასტატინი მეტაბოლიზდება ღვიძლში აქტიური მეტაბოლიტების ნახევსად გამოყოფის პერიოდს შეადგენს 1.9 სთ. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | პრეპარატის მიიღება დღეში ერთხელ, საღამოს ჭამამდე ან ჭამის დროს. დოზის კორეგირება ხდება სისხლში ქოლესტერინის დონის განსაზღვრის შედეგად. აუცილებლობის შემთხვევაში დოზას ზრდიან პრეპარატის მიღებიდან 4 კვირის შემდეგ. | |
| გვერდითი მოვლენები: | პრეპარატი როგორც წესი კარგად გადაიტანება. სიმვასტატინის მიღებისას არასასურველი ეფექტი მსუბუქად არის გამოხატული და ატარებს დროებით ხასიათს. შეიძლება განვიტარდეს დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. ძოგჯერ შეიძლება წარმოიშვას სიმპტომური არტერიული ჰიპოტენზია, რომელიც როგორც წესი ატარებს სიმპტომურ ხასიათს და არ საჭიროება დოზირების შეცვლას.შეიძლება გამოვლინდეს სისზლის პლაზმაში ღვიძლისმიერი ტრანსამინაზებისა და კრეატინფოსპოკინაზის დონის მომატება.ყოველივე ეს, როგორც წესი ტერაპიის პირველი თვის ბოლოს ვლინდება.პერმენტთა დონის მატებას არ მივყევართ რაიმე კლინიკურ გამოვლინებამდე.სიმგალით თერაპიის შეწყვეტის შემდეგ ხდება მათი შემცირება ნორმალურ მაჩვენებლამდე. ძალიან იშვიათად შეიძლება გამოვლინდეს მიოპათია. |
Page generation time: 0. 051398539 sec.
