| დასახელება: | კონტრაკტუბექსი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ხახვი + ჰეპარინის ნატრიუმი + ალანტოინი Allium cepa + Heparin Sodium + Allantoin | |
| დოზა: | - | |
| ფორმა: | გელი | |
| შეფუთვა1: | 20გ ტუბი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | გერმანია | |
| კომპანია: | მერც ფარმა | |
| მწარმოებელი: | მერც ფარმა | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-043776 2025-08-06 - 2030-08-06 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:პროტეოლიზური საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ანტითრომბოზული და კერატოლიზური მოქმედებით. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
D03AX | D დერმატოლოგია | |
| 03 ჭრილობებისა და წყლულების სამკურნალო პრეპარატები | ||
| A ნორმალური შეხორცების ხელშემწყობი პრეპარატები | ||
| X ნორმალური შეხორცების ხელშემწყობი პრეპარატები | ||
C05BA53 | C გულ-სისხლძარღვთა სისტემა | |
| 05 ანგიოპროტექტორები | ||
| B ვენების ვარიკოზული გაგანიერების დროს გამოსაყენებელი პრეპარატები | ||
| A ჰეპარინის შემცველი პრეპარატები ადგილობრივი გამოყენებისათვის | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | ხახვის ექსტრაქტი 10გ, ჰეპარინი 5000სე, ალანტოინი 1გ. დამხმარე ნივთიერებები: სორბინოლის მჟავა, მეთილ-4-ჰიდროქსიბენზოატი, DROM 2700, ქსანტანი პოლიეთილენგლიკოლი 200, გასუფთავებული წყალი. | |
| ფარმაკოდინამიკა: | კომბინირებული პრეპარატია, რომლის მოქმედება განპირობებულია მასში შემავალი ნივთიერებებით. ახასიათებს ფიბრინოლიზური ანთების საწინააღმდეგო (ხახვის ექსტრაქტი), ანტიბაქტერიული (ჰეპარინი) და კერატოლიზური (ალანტოინი) მოქმედება. ასტიმულირებს უჯრედოვან რეგენერაციას ჰიპერპლაზიის გარეშე. აინჰიბირებს კელოიდური ფიბრობლასტების პროლიფერაციას. | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | ჰეპარინის საკმარისი რაოდენობა დერმის შემაერთებელ ქსოვილში აღწევს 4 საათში. ღრმა შეღწევას განაპირობებს ჰეპარინის კომბინაცია ხახვის ექსტრაქტთან და ალანტოინთან (ტრანსდერმულიეპარინიზაცია). კონტრაქტუბექსის გამოყენების დროს მისი სისტემური აბსორბცია არ აღინიშნება. | |
| ჩვენება: | ჰიპერტროფული და კელოიდური ნაწიბურები, განვითარებული ქირურგიული ოპერაციების, ამპუტაციის, დამწვრობის და ტრავმების შემდეგ; სახსრების ანკილოზი (კონტრაქტურა); დიუპიტრენის კონტრაქტურა; მყესების ტრავმული კონტრაქტურა; ორსულობის შემდგომი სტრიები; ატროფიული ნაწიბურები (უმეტესად განვითარებული აკნეს ან ფურუნკულოზის შემდეგ); ოპერაციის შემდგომ პერიოდში ან ტრავმების შემდგომ განვითარებული პათოლოგიური ნაწიბურების განვითარება. შესაძლებელია გამოყენება ბავშვებში, ორსულებში და ლაქტაციის პერიოდში. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | საშუალოდ 20-25სმ2 ფართობზე იხარჯება 0,5სმ გელი. დღეში 2-3-ჯერ შეიზილება ნაწიბუროვან ქსოვილში. ახალი ნაწიბურების შემთხვევაში კურსის ხანგრძლივობა საშუალოდ 4 კვირაა. ძველი ნაწიბურების შემთხვევაში ღამე რეკომენდებულია ოკლუზიური ნახვევის დადება გელთან ერთად. მკურნალობის კურსი შეადგენს საშუალოდ 3-6 თვეს. დიუპიტრენის კონტრაქტურის მკურნალობის კურსი შეადგენს საშუალოდ 12 თვეს. პროფილაქტიკისთვის იყენებენ ჭრილობის ეპითელიზაციის შემდგომ ფაზას (დაუშვებელია გრანულაციურ ქსოვილზე გამოყენება). | |
| გვერდითი მოვლენები: | იშვიათად - ადგილობრივი კანის მხრივ რეაქცია. | |
| უკუჩვენება: | მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | სისტემური აბსორბციის არ ქონის გამო პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია სხვა პრეპარატებთან ერთად. | |
| ჭარბი დოზირება: | ჰიპერდოზირება ნაკლებად შესაძლებელია. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატის მოქმედების გასაძლიერებლად გელი გამოიყენება წინასწარ დაორთქლილ კანზე შესაძლებელია მისი გამოყენება ფიზიოთერაპიულ პროცედურებთან ერთად. ახალი ნაწიბურების მკურნალობისას საჭიროა მოერიდონ ულტრაიისფერ სხივებს, სიცივის ზემოქმედებას და ინტენსიურ მასაჟს. | |
| შენახვის პირობები: | ინახება არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 4 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. | |
| გაცემის წესი: | გაიცემა რეცეპტის გარეშე. |
Page generation time: 0. 054580893 sec.
