| დასახელება: | ლეკროლინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | კრომოგლიცის მჟავა Cromoglicic acid | |
| დოზა: | 2% | |
| ფორმა: | თვალის წვეთები | |
| შეფუთვა1: | 10მლ ფლაკონი | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 1 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | ფინეთი | |
| კომპანია: | სანტენი | |
| მწარმოებელი: | სანტენი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:პოხიერი უჯრედების მემბრანების სტაბილიზატორები. ქვ/ჯგ.:ადგილობრივი. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
S01GX01 | S პრეპარატები გრძნობის ორგანოების დაავადებების მკურნალობისათვის | |
| 01 პრეპარატები თვალის დაავადებების მკურნალობისათვის | ||
| G დეკონგესტანტები და ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატები | ||
| X ალერგიის საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | აქტიური ნივთიერება: ნატრიუმის კრომოგლიკატი 20მგ/მლ. სხვა შემადგენელი ნივთიერებები: ბენზალკონიუმის ქლორიდი 0,04 მგ/მლ, ბორის მჟავა, დინატრიუმის ედეტატი, საინექციო წყალი. | |
| ჩვენება: | ლეკროლინი გამოიყენება ყველა სახის ალერგიული კონიუნქტივიტის სამკურნალოდ. | |
| უკუჩვენება: | უკუნაჩვენებია მომატებული მგრძნობელობის შემთხვევაში პრეპარატის კომპონენტების მიმართ. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | კონტაქტური ლინზები: ლეკროლინის თვალის წვეთები შეიცავენ კონსერვანტის სახით ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რის გამოც არ არის რეკომენდირებული მათი გამოყენება კონტაქტური ლინზების გამოყენების დროს. გამოყენება ბავშვებში: ბავშვებში 4 წლის ზევით ასაკში პრეპარატი ინიშნება საერთო სქემის მიხედვით. პრეპარატის დანიშვნისას ბავშვებში 4 წლამდე რეკომენდირებულია ექიმთან კონსულტაცია. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ლეკროლინი შესაძლებელია გამოყენებული იყოს ორსულობის და ლაქტაციის დროს, მაგრამ მკურნალობის დაწყებამდე მაინც სასურველია ექიმთან კონსულტაცია. ლეკროლინის თვალის წვეთები არ ახდენენ ზეგავლენას ავტომობილის მართვის უნარზე. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | არ არის გამოვლენილი. | |
| ჭარბი დოზირება: | არ არის აღწერილი ჭარბი დოზირებით გამოწვეული გვერდითი მოვლენები. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში და ბავშვებში 4 წლის ასაკის ზევით: 1-2 წვეთი დაზიანებულ თვალში ოთხჯერ დღეში. | |
| გვერდითი მოვლენები: | პრეპარატის ჩაწვეთების შემდგომ შესაძლებელია განვითარდეს სწრაფად გარდამავალი ადგილობრივი სიწითლე და წვის შეგრძნება. იმ შემთხვევაში, როდესაც პრეპარატით გამოწვეული გვერდითი მოვლენები არ ქრება ან აღინიშნება ისეთი გვერდითი მოვლენები, რომლებიც არ არის აღწერილი ინსტრუქციაში რეკომენდირებულია ექიმთან კონსულტაცია. | |
| გამოშვების ფორმა: | თვალის წვეთები 20მგ/მლ გამჭვირვალე, უფერო ან მოყვითალო ხსნარი გამჭვირვალე პლასტიკურ ფლაკონში, მოცულობა 10მლ. | |
| შენახვის პირობები: | ინახება +15+25C ტემპერატურის პირობებში სინათლისაგან და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. პრეპარატი დაცული უნდა იყოს ბავშვებისაგან. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | გახსნილი ფლაკონი ინახება 1 თვე. პრეპარატი არ გამოიყენება შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ. |
Page generation time: 0. 050733319 sec.
