| დასახელება: | პაქსელადინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | ოქსელადინის ციტრატი Oxeladin citrat | |
| დოზა: | 40მგ | |
| ფორმა: | კაფსულა | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 15 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საფრანგეთი | |
| კომპანია: | იპსენი | |
| მწარმოებელი: | ბოფურ იპსენ ინტერნაციონალი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ხველების საწინააღმდეგო საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ცენტრალური მოქმედების. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
R05DB09 | R სასუნთქი სისტემა | |
| 05 ხველებისა და გაციების დროს გამოსაყენებელი პრეპარატები | ||
| D ხველების საწინააღმდეგო პრეპარატები (ამოსახველებელ პრეპარატებთან კომბინაციის გარდა) | ||
| B ხველების საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატები | ||
| ანოტაცია: | ||
| შემადგენლობა: | ოქსელადინის ციტრატი 40მგ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | პაქსელადინის აქტიურ ნივთიერებას წარმოადგენს სინთეზური გზით მიღებული ოქსელადინის ციტრატი, რომელსაც გააჩნია ხველების საწინააღმდეგო მოქმედება. მას არ ახასიათებს ქიმიური მსგავსება ოპიუმის შემცველ საშუალებებთან, მათ წარმოებულებთან და არც ანტიჰისტამინურ პრეპარატებთან. პაქსელადინს ახასიათებს შერჩევითი მოქმედება ხველების ნერვულ ცენტრებზე. დოზით, რომელიც აუცილებელია ხველების საწინააღმდეგო მოქმედებისათვის, იგი არ თრგუნავს სუნთქვის ცენტრს და გააჩნია სუნთქვის მანორმალიზებელი მსუბუქი ეფექტი. პაქსელადინს ძილისმომგვრელი ეფექტი არ ახასიათებს და პაციენტი ინარჩუნებს სრულ პროფესიულ აქტივობას. პრეპარატი არ აფერხებს ნაწლავების შიგთავსის გადაადგილებას. | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | კაფსულებს ახასიათებს თანდათანობითი შემღწევი მოქმედება. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში აღინიშნება 4-6 საათში და შენარჩუნებულია 9 საათის განმავლობაში. | |
| ჩვენება: | სხვადასხვა ეთიოლოგიის ხველების მკურნალობა: • ხველება გრიპის, რინოფარინგიტის, ტრაქეიტის, ბრონქოპნევმონიის, ყივანახველას, წითელას დროს; • სპაზმური და რეფლექსური ხველა; • ხველება ლორწოვანი გარსის გაღიზიანების დროს. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში: 1 კაფსულა 2-3 ჯერ დღეში. პრეპარატი წინააღმდეგნაჩვენებია 15 წლამდე ასაკის ბავშვებში. | |
| ჭარბი დოზირება: | ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აუცილებელია ჰოსპიტალიზაცია შემდგომი კონტროლით სუნთქვასა და გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ფუნქციაზე. ანტიდოტი ცნობილი არ არის. | |
| შენახვის პირობები: | არა უმეტეს 25C, სინათლისაგან და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. არ შეიძლება ვადაგასული პრეპარატის გამოყენება. |
Page generation time: 0. 050883407 sec.
